Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0387200009125002282

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для медицинского применения

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП Газпромбанк

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://etpgpb.ru/

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Почтовый адрес: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Место нахождения: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Ответственное должностное лицо: Шарипова А. Ф.

Адрес электронной почты: zakypki@clm86.ru

Номер контактного телефона: 8-34625-89821

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "СУРГУТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 3"; Место нахождения, почтовый адрес: 628408, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, УЛ. ЭНЕРГЕТИКОВ, Д.14 номер контактного телефона/факса: 7-3462-550427; адрес электронной почты: berndt_aa@sgkp3.ru контактное лицо: Берндт Александр Александрович, Начальник договорного отдела, контактный телефон: 8-34622-44110, Адрес электронной почты: beraa@gp-3.ru

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.05.2025 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.05.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.05.2025

Условия контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 395295.71 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки: 252860202406786020100102290012120244

Требования заказчиков

1 БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "СУРГУТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 3"

Начальная (максимальная) цена контракта: 395295.71 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.01.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

395295.71 - 395295.71 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

395295.71 - 395295.71 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

Всего: - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год - Сумма на последующие годы

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7

244 - - 395295.71 - 395295.71 - 0 - 0 - 0

- Итого - - 395295.71 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, 628408, Российская Федерация, Ханты–Мансийский автономный округ – Югра, город Сургут, улица Энергетиков, дом 14 (складское помещение)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 39529.57 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643718000008700 "Номер лицевого счёта"620313300 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"007162163 "Наименование кредитной организации"РКЦ ХАНТЫ-МАНСИЙКС//УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре г.Ханты-Мансийск "Номер корреспондентского счета"40102810245370000007

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Объект закупки

Итого: 395295.71 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а также преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Объект закупки - Вид требования - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения

21.20.23.110-00002330 Иммуноглобулин A субкласс (IgA субкласс) ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00002325 Иммуноглобулин G субкласс (IgG субкласс) ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110 Реагенты диагностические - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00006207 Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00006207 Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 РНМЦК.xlsx Проект контракта 1 Проект договора.doc.zip Описание объекта закупки 1 ТЗ.docx.zip Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Приложение № 3 - МИ поз. 362-399 Требования с инструкцией ограничение.docx Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Иммуноглобулин A субкласс (IgA субкласс) ИВД, реагент Идентификатор: 181245220 - 21.20.23.110-00002330 - Товар - Набор - 65172.67 - - 65172.67

Характеристики товара, работы, услуги ( Иммуноглобулин A субкласс (IgA субкласс) ИВД, реагент )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества субклассов иммуноглобулина A (IgA subclasses) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Натрия хлорид: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого IgА Титр: Для удобства заказчика Состав реагента: ХЕПЕС буфер (рH 7.4): Для удобства заказчика Состав реагента: ЭДТА: Для удобства заказчика Спосо

Метод - Иммунотурбидиметрический метод. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Натрия хлорид: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого IgА Титр: Для удобства заказчика Состав реагента: ХЕПЕС буфер (рH 7.4): Для удобства заказчика Состав реагента: ЭДТА: Для удобства заказчика Спосо

Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL - Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Натрия хлорид: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого IgА Титр: Для удобства заказчика Состав реагента: ХЕПЕС буфер (рH 7.4): Для удобства заказчика Состав реагента: ЭДТА: Для удобства заказчика Спосо

Чувствительность - ? 3,70 мг/дл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Натрия хлорид: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого IgА Титр: Для удобства заказчика Состав реагента: ХЕПЕС буфер (рH 7.4): Для удобства заказчика Состав реагента: ЭДТА: Для удобства заказчика Спосо

Линейность - ? 650,00 мг/дл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Натрия хлорид: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого IgА Титр: Для удобства заказчика Состав реагента: ХЕПЕС буфер (рH 7.4): Для удобства заказчика Состав реагента: ЭДТА: Для удобства заказчика Спосо

1 набор рассчитан на количество тестов - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Натрия хлорид: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого IgА Титр: Для удобства заказчика Состав реагента: ХЕПЕС буфер (рH 7.4): Для удобства заказчика Состав реагента: ЭДТА: Для удобства заказчика Спосо

Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов - ? 140 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Натрия хлорид: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого IgА Титр: Для удобства заказчика Состав реагента: ХЕПЕС буфер (рH 7.4): Для удобства заказчика Состав реагента: ЭДТА: Для удобства заказчика Спосо

Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Натрия хлорид: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого IgА Титр: Для удобства заказчика Состав реагента: ХЕПЕС буфер (рH 7.4): Для удобства заказчика Состав реагента: ЭДТА: Для удобства заказчика Спосо

Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона - ? 125 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Натрия хлорид: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого IgА Титр: Для удобства заказчика Состав реагента: ХЕПЕС буфер (рH 7.4): Для удобства заказчика Состав реагента: ЭДТА: Для удобства заказчика Спосо

Состав реагента: Трициновый буфер (pH8) - ? 35 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Натрия хлорид: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого IgА Титр: Для удобства заказчика Состав реагента: ХЕПЕС буфер (рH 7.4): Для удобства заказчика Состав реагента: ЭДТА: Для удобства заказчика Спосо

Состав реагента: Полиэтиленгликоль, г/л - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Натрия хлорид: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого IgА Титр: Для удобства заказчика Состав реагента: ХЕПЕС буфер (рH 7.4): Для удобства заказчика Состав реагента: ЭДТА: Для удобства заказчика Спосо

Состав реагента: Натрия хлорид - ? 154 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Натрия хлорид: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого IgА Титр: Для удобства заказчика Состав реагента: ХЕПЕС буфер (рH 7.4): Для удобства заказчика Состав реагента: ЭДТА: Для удобства заказчика Спосо

Состав реагента: Азид натрия, г/л - ? 0.9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Натрия хлорид: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого IgА Титр: Для удобства заказчика Состав реагента: ХЕПЕС буфер (рH 7.4): Для удобства заказчика Состав реагента: ЭДТА: Для удобства заказчика Спосо

Реагент 2 (Антисыворотка): Фасовка упаковки - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Натрия хлорид: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого IgА Титр: Для удобства заказчика Состав реагента: ХЕПЕС буфер (рH 7.4): Для удобства заказчика Состав реагента: ЭДТА: Для удобства заказчика Спосо

Реагент 2 (Антисыворотка): объем 1 флакона - ? 15 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Натрия хлорид: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого IgА Титр: Для удобства заказчика Состав реагента: ХЕПЕС буфер (рH 7.4): Для удобства заказчика Состав реагента: ЭДТА: Для удобства заказчика Спосо

Состав реагента: Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого IgА Титр - +/- 4 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Натрия хлорид: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого IgА Титр: Для удобства заказчика Состав реагента: ХЕПЕС буфер (рH 7.4): Для удобства заказчика Состав реагента: ЭДТА: Для удобства заказчика Спосо

Состав реагента: ХЕПЕС буфер (рH 7.4) - ? 50 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Натрия хлорид: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого IgА Титр: Для удобства заказчика Состав реагента: ХЕПЕС буфер (рH 7.4): Для удобства заказчика Состав реагента: ЭДТА: Для удобства заказчика Спосо

Состав реагента: ЭДТА - ? 9 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Натрия хлорид: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого IgА Титр: Для удобства заказчика Состав реагента: ХЕПЕС буфер (рH 7.4): Для удобства заказчика Состав реагента: ЭДТА: Для удобства заказчика Спосо

Способ упаковки - Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Натрия хлорид: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Реагент 2 (Антисыворотка): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Состав реагента: Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого IgА Титр: Для удобства заказчика Состав реагента: ХЕПЕС буфер (рH 7.4): Для удобства заказчика Состав реагента: ЭДТА: Для удобства заказчика Спосо

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Иммуноглобулин G субкласс (IgG субкласс) ИВД, реагент Идентификатор: 181245221 - 21.20.23.110-00002325 - Товар - Набор - 55944.61 - - 111889.22

Характеристики товара, работы, услуги ( Иммуноглобулин G субкласс (IgG субкласс) ИВД, реагент )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества субклассов иммуноглобулина G (IgG subclasses) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Полиэтиленгликоль: Для удобства заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке

Метод - Иммунотурбидиметрический метод. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Полиэтиленгликоль: Для удобства заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке

Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL - Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Полиэтиленгликоль: Для удобства заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке

Чувствительность - ? 12,40 мг/дл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Полиэтиленгликоль: Для удобства заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке

Линейность - ? 3500,00 мг/дл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Полиэтиленгликоль: Для удобства заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке

1 набор рассчитан на количество тестов - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Полиэтиленгликоль: Для удобства заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке

Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов - ? 140 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Полиэтиленгликоль: Для удобства заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке

Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Полиэтиленгликоль: Для удобства заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке

Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона - ? 125 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Полиэтиленгликоль: Для удобства заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке

Состав реагента: Трициновый буфер (pH8) - ? 35 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Полиэтиленгликоль: Для удобства заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке

Состав реагента: Полиэтиленгликоль, г/л - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Полиэтиленгликоль: Для удобства заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке

Состав реагента: Натрия хлорид - ? 154 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Полиэтиленгликоль: Для удобства заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке

Состав реагента: Азид натрия, г/л - ? 0.9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Полиэтиленгликоль: Для удобства заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке

Реагент 2 (Антисыворотка): Фасовка упаковки - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Полиэтиленгликоль: Для удобства заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке

Реагент 2 (Антисыворотка): объем 1 флакона - ? 15 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Полиэтиленгликоль: Для удобства заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке

Состав реагента: Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого IgG Титр - +/- 5 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Полиэтиленгликоль: Для удобства заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке

Состав реагента: ХЕПЕС буфер (рH 7.4) - ? 50 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Полиэтиленгликоль: Для удобства заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке

Состав реагента: ЭДТА - ? 9 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Полиэтиленгликоль: Для удобства заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке

Способ упаковки - Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 1 (Буфер): объем 1 флакона: Для удобства заказчика Реагент 1 (Буфер): Фасовка упаковки: Для удобства заказчика Состав реагента: Трициновый буфер (pH8): Для удобства заказчика Состав реагента: Полиэтиленгликоль: Для удобства заказчика Чувствительность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемая чувстивительность, показывает минимальную концентрацию определяемого вещества без повторной постановки теста, без предварительного концентрирования , соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Описание: В соответствии с КТРУ Метод: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 Совместимость с биохимическими анализаторами ERBA XL: Установлен Заказчиком в целях обеспечения поставки товара, соответствующего методикам исследований, применяемым в лаборатории учреждения для сопоставления результатов динамике ГОСТ Р 51088-2013 1 набор рассчитан на количество тестов: Для удобства заказчика Линейность: Установлен заказчиком в соответствии с примечанием к п. 3.27. ГОСТ Р51088-2013 на основании половозрастных характеристик обследуемого контингента и перечня диагнозов заболеваний пациентов, обслуживаемых в лечебном учреждении. Требуемый диапазон линейности, показывающий в каком диапазоне возможно определение содержания без повторной постановки теста, без предварительного разведения, соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой Суммарный объем во всех единицах фасовки реагентов: В соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, установлены дополнительные (уточняющие) характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, которые позволяют представить к поставке

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Реагенты диагностические Идентификатор: 181245222 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 11367.55 - - 68205.30

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Идентификатор: 181245223 - 21.20.23.110-00006207 - Товар - Набор - 18753.57 - - 131274.99

Характеристики товара, работы, услуги ( Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов серии ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - объем 1 флакона: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Для контроля качества в области низких и нормальных значений на анализаторе ERBA XL.: Для удобства заказчика Фасовка упаковки: Для удобства заказчика

Для контроля качества в области низких и нормальных значений на анализаторе ERBA XL. - Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - объем 1 флакона: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Для контроля качества в области низких и нормальных значений на анализаторе ERBA XL.: Для удобства заказчика Фасовка упаковки: Для удобства заказчика

Фасовка упаковки - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - объем 1 флакона: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Для контроля качества в области низких и нормальных значений на анализаторе ERBA XL.: Для удобства заказчика Фасовка упаковки: Для удобства заказчика

объем 1 флакона - ? 0.5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - объем 1 флакона: Для удобства заказчика Описание: В соответствии с КТРУ Для контроля качества в области низких и нормальных значений на анализаторе ERBA XL.: Для удобства заказчика Фасовка упаковки: Для удобства заказчика

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Идентификатор: 181245224 - 21.20.23.110-00006207 - Товар - Набор - 18753.53 - - 18753.53

Характеристики товара, работы, услуги ( Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов серии ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Для контроля качества в области высоких значений на анализаторе ERBA XL.: Для удобства заказчика Фасовка упаковки: Для удобства заказчика объем 1 флакона: Для удобства заказчика

Для контроля качества в области высоких значений на анализаторе ERBA XL. - Необходимость использования совместно с оборудованием, имеющимся в распоряжении у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ Для контроля качества в области высоких значений на анализаторе ERBA XL.: Для удобства заказчика Фасовка упаковки: Для удобства заказчика объем 1 флакона: Для удобства заказчика

Фасовка упаковки - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Для контроля качества в области высоких значений на анализаторе ERBA XL.: Для удобства заказчика Фасовка упаковки: Для удобства заказчика объем 1 флакона: Для удобства заказчика

объем 1 флакона - ? 0.5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ Для контроля качества в области высоких значений на анализаторе ERBA XL.: Для удобства заказчика Фасовка упаковки: Для удобства заказчика объем 1 флакона: Для удобства заказчика

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий