Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0318300398825000215

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения (Реактивы и расходный материал для клинико-диагностической лаборатории) Лот 10

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 8 ГОРОДА СОЧИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 8 ГОРОДА СОЧИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 354392, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г. СОЧИ, ПГТ КРАСНАЯ ПОЛЯНА, УЛ. ТУРЧИНСКОГО, Д.24

Место нахождения: 354392, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г. СОЧИ, ПГТ КРАСНАЯ ПОЛЯНА, УЛ. ТУРЧИНСКОГО, Д.24

Ответственное должностное лицо: Омельченко А. С.

Адрес электронной почты: zakgb8@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-8622-437292

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.08.2025 10:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.08.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.08.2025

Условия контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 558106.68 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

558106.68 - 558106.68 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

558106.68 - 558106.68 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

Всего: - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год - Сумма на последующие годы

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7

244 - - 558106.68 - 558106.68 - 0 - 0 - 0

- Итого - - 558106.68 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Идентификационный код закупки: 253231703752523170100101460012120244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город-курорт Сочи, пгт Красная Поляна, ул Турчинского, Краснодарский край, г. Сочи, пгт. Красная поляна, ул. Турчинского, д. 24

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

Итого: 558106.68 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а также преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Объект закупки - Вид требования - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения

21.20.23.110-00000648 Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000642 Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00009328 Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00005493 Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00007304 Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00001660 Анти-Xa активность гепарина ИВД, набор, анализ образования сгустка. - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 30.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с приложением 1 Проект контракта

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643030000001800 "Номер лицевого счёта"828527520 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"010349101 "Наименование кредитной организации"Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар "Номер корреспондентского счета"40102810945370000010

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 Приложение 3 Обоснование НМЦК.xlsx Проект контракта 1 Приложение 1 Проект контракта.docx Описание объекта закупки 1 Приложение 2 Описание объекта закупки.xlsx Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Приложение 5 Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке и инструкция.docx Дополнительная информация и документы 1 Приложение 4 Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта.docx

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 188792543 - 21.20.23.110-00000648 - Товар - Набор - 12509.55 - 8 - 100076.40

Характеристики товара, работы, услуги ( Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность, пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность, пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении

Количество анализируемой сыворотки, мкл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность, пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении

Метод анализа - конкурентный двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность, пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении

Термостатируемое шейкирование + 37°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность, пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении

Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 60 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность, пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении

Диапазон определения концентраций, пмоль/л - ? 0 и ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность, пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении

Чувствительность, пмоль/л - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность, пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении

Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность, пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении

Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность, пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении

Стоп-реагент - соляная кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность, пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 188792544 - 21.20.23.110-00000642 - Товар - Набор - 11077.65 - 12 - 132931.80

Характеристики товара, работы, услуги ( Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа – конкурентный одностадийный: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Количество анализируемой сыворотки мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Чувствительность , пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод анализа – конкурентный одностадийный: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Количество анализируемой сыворотки мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Чувствительность , пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией

Метод анализа – конкурентный одностадийный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа – конкурентный одностадийный: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Количество анализируемой сыворотки мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Чувствительность , пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией

Количество анализируемой сыворотки мкл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод анализа – конкурентный одностадийный: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Количество анализируемой сыворотки мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Чувствительность , пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией

Термостатируемое шейкирование + 37°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа – конкурентный одностадийный: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Количество анализируемой сыворотки мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Чувствительность , пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией

Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 60 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод анализа – конкурентный одностадийный: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Количество анализируемой сыворотки мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Чувствительность , пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией

Диапазон определения концентраций, пмоль/л - ? 0 и ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Метод анализа – конкурентный одностадийный: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Количество анализируемой сыворотки мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Чувствительность , пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией

Чувствительность , пмоль/л - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод анализа – конкурентный одностадийный: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Количество анализируемой сыворотки мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Чувствительность , пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией

Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа – конкурентный одностадийный: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Количество анализируемой сыворотки мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Чувствительность , пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией

Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа – конкурентный одностадийный: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Количество анализируемой сыворотки мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Чувствительность , пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией

Стоп-реагент - соляная кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа – конкурентный одностадийный: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Диапазон определения концентраций, пмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Количество анализируемой сыворотки мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Чувствительность , пмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 188792545 - 21.20.23.110-00009328 - Товар - Набор - 9879.54 - 14 - 138313.56

Характеристики товара, работы, услуги ( Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Диапазон определения концентраций , мкМЕ/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки , мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Чувствительность , мкМЕ/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Диапазон определения концентраций , мкМЕ/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки , мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Чувствительность , мкМЕ/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа

Метод анализа - одностадийный «сэндвич» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Диапазон определения концентраций , мкМЕ/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки , мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Чувствительность , мкМЕ/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа

Количество анализируемой сыворотки , мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Диапазон определения концентраций , мкМЕ/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки , мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Чувствительность , мкМЕ/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа

Термостатируемое шейкирование + 37°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Диапазон определения концентраций , мкМЕ/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки , мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Чувствительность , мкМЕ/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа

Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 60 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Диапазон определения концентраций , мкМЕ/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки , мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Чувствительность , мкМЕ/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа

Диапазон определения концентраций , мкМЕ/мл - ? 0 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Диапазон определения концентраций , мкМЕ/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки , мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Чувствительность , мкМЕ/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа

Чувствительность , мкМЕ/мл - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Диапазон определения концентраций , мкМЕ/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки , мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Чувствительность , мкМЕ/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа

Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Диапазон определения концентраций , мкМЕ/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки , мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Чувствительность , мкМЕ/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа

Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Диапазон определения концентраций , мкМЕ/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки , мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Чувствительность , мкМЕ/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа

Стоп-реагент - соляная кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Диапазон определения концентраций , мкМЕ/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки , мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Чувствительность , мкМЕ/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 188792546 - 21.20.23.110-00005493 - Товар - Набор - 14583.02 - 4 - 58332.08

Характеристики товара, работы, услуги ( Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Чувствительность , Ед/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Диапазон определения концентраций , Ед/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37°С для обеспечения точности результатов; 2) не более 120 мин. при комнатной температуре: Возможность проводить анализ вручную и на оборудовании, имеющимся в лаборатории заказчика. Оптимизация времени проведения анализа. Получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не м

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Чувствительность , Ед/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Диапазон определения концентраций , Ед/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37°С для обеспечения точности результатов; 2) не более 120 мин. при комнатной температуре: Возможность проводить анализ вручную и на оборудовании, имеющимся в лаборатории заказчика. Оптимизация времени проведения анализа. Получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не м

Метод анализа - одностадийный «сэндвич» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Чувствительность , Ед/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Диапазон определения концентраций , Ед/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37°С для обеспечения точности результатов; 2) не более 120 мин. при комнатной температуре: Возможность проводить анализ вручную и на оборудовании, имеющимся в лаборатории заказчика. Оптимизация времени проведения анализа. Получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не м

Количество анализируемой сыворотки, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Чувствительность , Ед/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Диапазон определения концентраций , Ед/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37°С для обеспечения точности результатов; 2) не более 120 мин. при комнатной температуре: Возможность проводить анализ вручную и на оборудовании, имеющимся в лаборатории заказчика. Оптимизация времени проведения анализа. Получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не м

Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37°С для обеспечения точности результатов; 2) не более 120 мин. при комнатной температуре - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Чувствительность , Ед/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Диапазон определения концентраций , Ед/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37°С для обеспечения точности результатов; 2) не более 120 мин. при комнатной температуре: Возможность проводить анализ вручную и на оборудовании, имеющимся в лаборатории заказчика. Оптимизация времени проведения анализа. Получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не м

Диапазон определения концентраций , Ед/мл - ? 0 и ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Чувствительность , Ед/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Диапазон определения концентраций , Ед/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37°С для обеспечения точности результатов; 2) не более 120 мин. при комнатной температуре: Возможность проводить анализ вручную и на оборудовании, имеющимся в лаборатории заказчика. Оптимизация времени проведения анализа. Получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не м

Чувствительность , Ед/мл - ? 1.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Чувствительность , Ед/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Диапазон определения концентраций , Ед/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37°С для обеспечения точности результатов; 2) не более 120 мин. при комнатной температуре: Возможность проводить анализ вручную и на оборудовании, имеющимся в лаборатории заказчика. Оптимизация времени проведения анализа. Получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не м

Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Чувствительность , Ед/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Диапазон определения концентраций , Ед/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37°С для обеспечения точности результатов; 2) не более 120 мин. при комнатной температуре: Возможность проводить анализ вручную и на оборудовании, имеющимся в лаборатории заказчика. Оптимизация времени проведения анализа. Получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не м

Стоп-реагент - соляная кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Чувствительность , Ед/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Диапазон определения концентраций , Ед/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37°С для обеспечения точности результатов; 2) не более 120 мин. при комнатной температуре: Возможность проводить анализ вручную и на оборудовании, имеющимся в лаборатории заказчика. Оптимизация времени проведения анализа. Получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не м

Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Чувствительность , Ед/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Диапазон определения концентраций , Ед/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37°С для обеспечения точности результатов; 2) не более 120 мин. при комнатной температуре: Возможность проводить анализ вручную и на оборудовании, имеющимся в лаборатории заказчика. Оптимизация времени проведения анализа. Получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не м

Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Чувствительность , Ед/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Диапазон определения концентраций , Ед/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37°С для обеспечения точности результатов; 2) не более 120 мин. при комнатной температуре: Возможность проводить анализ вручную и на оборудовании, имеющимся в лаборатории заказчика. Оптимизация времени проведения анализа. Получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не м

Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не менее 1 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Чувствительность , Ед/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Диапазон определения концентраций , Ед/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37°С для обеспечения точности результатов; 2) не более 120 мин. при комнатной температуре: Возможность проводить анализ вручную и на оборудовании, имеющимся в лаборатории заказчика. Оптимизация времени проведения анализа. Получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не м

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 188792547 - 21.20.23.110-00007304 - Товар - Набор - 10284.30 - 8 - 82274.40

Характеристики товара, работы, услуги ( Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Чувствительность , нг/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Диапазон определения концентраций , нг/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа

Термостатируемое шейкирование + 37°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Чувствительность , нг/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Диапазон определения концентраций , нг/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа

Метод анализа - одностадийный «сэндвич» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Чувствительность , нг/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Диапазон определения концентраций , нг/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа

Количество анализируемой сыворотки, мкл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Чувствительность , нг/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Диапазон определения концентраций , нг/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа

Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 60 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Чувствительность , нг/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Диапазон определения концентраций , нг/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа

Диапазон определения концентраций , нг/мл - ? 0 и ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Чувствительность , нг/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Диапазон определения концентраций , нг/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа

Чувствительность , нг/мл - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Чувствительность , нг/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Диапазон определения концентраций , нг/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа

Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Чувствительность , нг/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Диапазон определения концентраций , нг/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа

Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Чувствительность , нг/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Диапазон определения концентраций , нг/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа

Стоп-реагент - соляная кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Чувствительность , нг/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Диапазон определения концентраций , нг/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа

Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Чувствительность , нг/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Диапазон определения концентраций , нг/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Термостатируемое шейкирование + 37°С: Соответствие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Анти-Xa активность гепарина ИВД, набор, анализ образования сгустка. Идентификатор: 188792548 - 21.20.23.110-00001660 - Товар - Набор - 23089.22 - 2 - 46178.44

Характеристики товара, работы, услуги ( Анти-Xa активность гепарина ИВД, набор, анализ образования сгустка. )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 80 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного мониторинга терапии антикоагулянтом гепарин путем определения его способности ингибировать активность активированного фактора Х (фактора Ха) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты смесь ф. Ха и фосфолипидов, лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного мониторинга терапии антикоагулянтом гепарин путем определения его способности ингибировать активность активированного фактора Х (фактора Ха) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ раствор кальция хлористого 0,035 M: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности субстратная плазма (источник АТIII, фибриногена и ф. V) лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности контрольные плазмы, 2 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное исполь

субстратная плазма (источник АТIII, фибриногена и ф. V) лиофильно высушенная - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты смесь ф. Ха и фосфолипидов, лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного мониторинга терапии антикоагулянтом гепарин путем определения его способности ингибировать активность активированного фактора Х (фактора Ха) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ раствор кальция хлористого 0,035 M: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности субстратная плазма (источник АТIII, фибриногена и ф. V) лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности контрольные плазмы, 2 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное исполь

смесь ф. Ха и фосфолипидов, лиофильно высушенная - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты смесь ф. Ха и фосфолипидов, лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного мониторинга терапии антикоагулянтом гепарин путем определения его способности ингибировать активность активированного фактора Х (фактора Ха) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ раствор кальция хлористого 0,035 M: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности субстратная плазма (источник АТIII, фибриногена и ф. V) лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности контрольные плазмы, 2 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное исполь

раствор кальция хлористого 0,035 M - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты смесь ф. Ха и фосфолипидов, лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного мониторинга терапии антикоагулянтом гепарин путем определения его способности ингибировать активность активированного фактора Х (фактора Ха) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ раствор кальция хлористого 0,035 M: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности субстратная плазма (источник АТIII, фибриногена и ф. V) лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности контрольные плазмы, 2 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное исполь

плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты смесь ф. Ха и фосфолипидов, лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного мониторинга терапии антикоагулянтом гепарин путем определения его способности ингибировать активность активированного фактора Х (фактора Ха) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ раствор кальция хлористого 0,035 M: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности субстратная плазма (источник АТIII, фибриногена и ф. V) лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности контрольные плазмы, 2 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное исполь

контрольные плазмы, 2 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты смесь ф. Ха и фосфолипидов, лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного мониторинга терапии антикоагулянтом гепарин путем определения его способности ингибировать активность активированного фактора Х (фактора Ха) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ раствор кальция хлористого 0,035 M: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности субстратная плазма (источник АТIII, фибриногена и ф. V) лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности контрольные плазмы, 2 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное исполь

Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты смесь ф. Ха и фосфолипидов, лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного мониторинга терапии антикоагулянтом гепарин путем определения его способности ингибировать активность активированного фактора Х (фактора Ха) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: Соответствует описанию КТРУ раствор кальция хлористого 0,035 M: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности субстратная плазма (источник АТIII, фибриногена и ф. V) лиофильно высушенная: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности контрольные плазмы, 2 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное исполь

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий