Номер извещения: 0318300599925000642

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503183005999001000723

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Место нахождения: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Ответственное должностное лицо: Прокопенко А. В.

Адрес электронной почты: ozcrb2021@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86131-53597

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.12.2025 09:14 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.12.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 15.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 597 203,21

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253233704360823370100107470010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005019 - Подсчет клеток крови ИВД, набор Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства наличие Объем реагента ? 20000 СМ3; МЛ - Набор - 10,00 - 12 441,37 - 124 413,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент для разведения образцов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с гематологическим MEK 7300 , имеющимся в ЛПУ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии MEK Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент для разведения образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с гематологическим MEK 7300 , имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент для разведения образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с гематологическим MEK 7300 , имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Объем реагента: требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства: для автоматизации рабочего процесса и сокращении трудозатрат Реагент для разведения образцов: Характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению. Совместимость с гематологическим MEK 7300 , имеющимся в ЛПУ: на основании ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ, требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000958 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Линейность в диапазоне не уже: 4 - 600 Е/л соответствие - Набор - 2,00 - 18 169,94 - 36 339,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже: 4 - 600 Е/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более: 4 Е/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 510 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне не уже: 4 - 600 Е/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более: 4 Е/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 510 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне не уже: 4 - 600 Е/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность не более: 4 Е/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 510 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания.: Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.: На основе схемы измерения, принятых у заказчика. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность в диапазоне не уже: 4 - 600 Е/л: Характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Фасовка: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Чувствительность не более: 4 Е/л.: Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240: Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004598 - Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце. Соответствие Линейность в диапазоне ? 2 и ? 2000 Чувствительность ? 2 - Набор - 1,00 - 23 835,01 - 23 835,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне ? 2 и ? 2000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Чувствительность ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKCи IFCC с ингибированием изофермента КФК-М моноклональными антителами, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий реагент стабилен в течение не менее 14 дней при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем реагентов ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений для DIRUI CS-240 ? 280 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне - ? 2 и ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Чувствительность - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKCи IFCC с ингибированием изофермента КФК-М моноклональными антителами, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий реагент стабилен в течение не менее 14 дней при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем реагентов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений для DIRUI CS-240 - ? 280 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне - ? 2 и ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Чувствительность - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKCи IFCC с ингибированием изофермента КФК-М моноклональными антителами, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий реагент стабилен в течение не менее 14 дней при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем реагентов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений для DIRUI CS-240 - ? 280 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Линейность в диапазоне: Позволяет выявлять высокую патологию, превышающую норму Количество определений для DIRUI CS-240: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Чувствительность: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKCи IFCC с ингибированием изофермента КФК-М моноклональными антителами, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Необходимо для более быстрого проведения анализа . Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Рабочий реагент стабилен в течение не менее 14 дней при температуре от +2°С до +8°С: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Общий объем реагентов: Для определения минимального объема реагента Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания.: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011163 - Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Тест: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Линейность в диапазоне не уже: 0,10 – 12,93 мкмоль/л. соответствие - Набор - 2,00 - 63 162,58 - 126 325,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже: 0,10 – 12,93 мкмоль/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более: 0,1 мкмоль/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём ? 100 и ? 104 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне не уже: 0,10 – 12,93 мкмоль/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более: 0,1 мкмоль/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - ? 100 и ? 104 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне не уже: 0,10 – 12,93 мкмоль/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность не более: 0,1 мкмоль/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - ? 100 и ? 104 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Чувствительность не более: 0,1 мкмоль/л.: Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Линейность в диапазоне не уже: 0,10 – 12,93 мкмоль/л.: Характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Фасовка: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком.: Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок Тест: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.: На основе схемы измерения, принятых у заказчика. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания.: Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реа

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000596 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. Соответствие Линейность в диапазоне ? 0.08 и ? 5.17 ммоль/л Чувствительность ? 0.08 ммоль/л - Набор - 4,00 - 36 785,50 - 147 142,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне ? 0.08 и ? 5.17 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Чувствительность ? 0.08 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, биреагент Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем реагентов ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания. ? 320 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 320 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне - ? 0.08 и ? 5.17 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Чувствительность - ? 0.08 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, биреагент - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем реагентов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания. - ? 320 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 320 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне - ? 0.08 и ? 5.17 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Чувствительность - ? 0.08 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, биреагент - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем реагентов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания. - ? 320 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 320 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Общий объем реагентов: Для определения минимального объема реагента Метод: прямой гомогенный без шага центрифугирования. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, биреагент: Соответствует стандарту IFCC, совместим с анализатором Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе FURUNO CA-270 без переливания.: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Линейность в диапазоне: Позволяет выявлять высокую патологию, превышающую норму Чувствительность: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком.: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000044 - Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. Соответствие Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Соответствие для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах Соответствие - Набор - 1,00 - 12 163,36 - 12 163,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов находятся в области высоких значений. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия не менее 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов находятся в области высоких значений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия не менее 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов находятся в области высоких значений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия не менее 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность после вскрытия не менее 90 дней для микроальбумина, комплемента С3 и С4, иммуноглобулинов А, G, М, преальбумина, трансферрина; не менее 60 дней для всех остальных аналитов.: более низкая стабильность приведет к необходимости использовать новый флакон, перерасходу калибратора Объем флакона: Для определения минимального объема реагента Стабильность: Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C.: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека.: Характеристика товара по его функциональному назначению для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах: В соответствии с технологическим регламентом лаборатории Значения аналитов находятся в области высоких значений.: в соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006198 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, жидкостная хроматография Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом жидкостной хроматографии. соответствие Буфер элюирующий А соответствие Объём реагента ? 800 - Набор - 2,00 - 21 248,16 - 42 496,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом жидкостной хроматографии. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буфер элюирующий А соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 800 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором гликированного гемоглобина Lifotronic H9 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод анализа Иммунологический и тонкослойной хроматографии Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом жидкостной хроматографии. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буфер элюирующий А - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором гликированного гемоглобина Lifotronic H9 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод анализа - Иммунологический и тонкослойной хроматографии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом жидкостной хроматографии. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буфер элюирующий А - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором гликированного гемоглобина Lifotronic H9 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод анализа - Иммунологический и тонкослойной хроматографии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Буфер элюирующий А: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Совместимость с анализатором гликированного гемоглобина Lifotronic H9: на основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Объём реагента: Указанные минимальные объемы реагентов позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000187 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Соответствие Линейность в диапазоне ? 1 и ? 30 ммоль/л Чувствительность ? 0.5 ммоль/л - Набор - 1,00 - 6 049,55 - 6 049,55

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне ? 1 и ? 30 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Чувствительность ? 0.5 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD -PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы конечная точка. Жидкий стабильный готовый к использованию Pеагент и стандарт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем реагентов ? 1000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стандарт наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с биохимическим анализатором Clima - MC 15 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне - ? 1 и ? 30 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Чувствительность - ? 0.5 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD -PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы конечная точка. Жидкий стабильный готовый к использованию Pеагент и стандарт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем реагентов - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стандарт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с биохимическим анализатором Clima - MC 15 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне - ? 1 и ? 30 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Чувствительность - ? 0.5 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD -PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы конечная точка. Жидкий стабильный готовый к использованию Pеагент и стандарт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем реагентов - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стандарт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с биохимическим анализатором Clima - MC 15 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Линейность в диапазоне: Позволяет выявлять высокую патологию, превышающую норму Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Чувствительность: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Совместимость с биохимическим анализатором Clima - MC 15: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD -PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы конечная точка. Жидкий стабильный готовый к использованию Pеагент и стандарт: Соответствует стандарту IFCC, совместим с анализатором Общий объем реагентов: Для определения минимального объема реагента Стандарт: Для сокращения расходов на дополнительные реагенты

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011276 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. соответствие метод латекс-агглютинация Чувствительность, мг/л ? 6 - Набор - 1,00 - 4 531,39 - 4 531,39

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки метод латекс-агглютинация Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, мг/л ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемый материал сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора, не менее: 1. АнтиСРБ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация СРБ более 6 мг/л, 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ - 6 мг/л, 5. Отрицательный калибратор - концентрация СРБ менее 6 мг/л. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - метод - латекс-агглютинация - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, мг/л - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемый материал - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора, не менее: 1. АнтиСРБ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация СРБ более 6 мг/л, 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ - 6 мг/л, 5. Отрицательный калибратор - концентрация СРБ менее 6 мг/л. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

метод - латекс-агглютинация - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, мг/л - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый материал - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора, не менее: 1. АнтиСРБ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация СРБ более 6 мг/л, 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ - 6 мг/л, 5. Отрицательный калибратор - концентрация СРБ менее 6 мг/л. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Исследуемый материал: У заказчика есть потребность в исследованиях данного материала метод: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Чувствительность, мг/л: чувствительность и специфичность определения для выявления патологии на раннем этапе заболевания Состав набора, не менее: 1. АнтиСРБ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация СРБ более 6 мг/л, 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ - 6 мг/л, 5. Отрицательный калибратор - концентрация СРБ менее 6 мг/л. 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания.: требования к комплектации для возможности выполнения исследования, сокращает трудоемкость и время проведения анализа.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009426 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Назначение теста: для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). соответствие Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы) ? 10 - Набор - 4,00 - 18 476,71 - 73 906,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение теста: для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы) ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца спинномозговой жидкости ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-эритроциты сенсибилизированы нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность: 0,0025 МЕ/мл (международный стандарт NIBSC). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время инкубации ? 45 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Учет результатов реакции: в течение не менее 24 часов. Возможность визуального учета результатов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Возможность использования для учета результатов ридеров типа AnthosLP400, MRX, MR7000, DynatehMRXII. Возможность использования аппаратно-программных комплексов ""Критерий-2"", ""Эксперт-Лаб"". Возможность использовать набор в автоматических анализаторах типа Olimpus РК 3000." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сроки годности набора ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение теста: для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы) - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца спинномозговой жидкости - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-эритроциты сенсибилизированы нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность: 0,0025 МЕ/мл (международный стандарт NIBSC). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время инкубации - ? 45 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Учет результатов реакции: в течение не менее 24 часов. Возможность визуального учета результатов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Возможность использования для учета результатов ридеров типа AnthosLP400, MRX, MR7000, DynatehMRXII. Возможность использования аппаратно-программных комплексов ""Критерий-2"", ""Эксперт-Лаб"". Возможность использовать набор в автоматических анализаторах типа Olimpus РК 3000." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сроки годности набора - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение теста: для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы) - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца спинномозговой жидкости - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-эритроциты сенсибилизированы нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность: 0,0025 МЕ/мл (международный стандарт NIBSC). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время инкубации - ? 45 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Учет результатов реакции: в течение не менее 24 часов. Возможность визуального учета результатов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Возможность использования для учета результатов ридеров типа AnthosLP400, MRX, MR7000, DynatehMRXII. Возможность использования аппаратно-программных комплексов ""Критерий-2"", ""Эксперт-Лаб"". Возможность использовать набор в автоматических анализаторах типа Olimpus РК 3000." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сроки годности набора - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Количество исследуемого образца спинномозговой жидкости: Оптимизация объема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Время инкубации: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы): Оптимизация объема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Учет результатов реакции: в течение не менее 24 часов. Возможность визуального учета результатов.: для расширения возможностей диагностики Тест-эритроциты сенсибилизированы нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols: Полные антитела, соединяясь с резус-антигенами эритроцитов, вызы- вают агглютинацию этих эритроцитов при реакции в солевой среде. Аналитическая чувствительность: 0,0025 МЕ/мл (международный стандарт NIBSC).: Для обеспечения высокой чувствительности анализа и ранней диагностики сифилиса Назначение теста: для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА).: У заказчика имеется потребность в проведении исследований с использованием указанной методики и биоматериала "Возможность использования для учета результатов ридеров типа AnthosLP400, MRX, MR7000, DynatehMRXII. Возможность использования аппаратно-программных комплексов ""Критерий-2"", ""Эксперт-Лаб"". Возможность использовать набор в автоматических анализаторах типа Olimpus РК 3000.": для расширения возможностей диагностики Сроки годности набора: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Крымский, г.п. Крымское, г Крымск, ул Горная, г Крымск, ул Горная, 15

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527090, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России //УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий