Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44571851 от 2025-12-09
Поставка реагентов диагностических
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.17
Срок подачи заявок — 17.12.2025
Номер извещения: 0318300599925000670
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503183005999001000753
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
Почтовый адрес: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15
Место нахождения: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15
Ответственное должностное лицо: Прокопенко А. В.
Адрес электронной почты: ozcrb2021@mail.ru
Номер контактного телефона: 8-86131-53597
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Краснодарский край
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 09.12.2025 15:39 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.12.2025 08:30 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.12.2025
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.12.2025
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 172 018,77
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253233704360823370100107770012120244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.12.2025
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003395 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического /турбидиметрического анализа. соответствие Объем реагента в составе набора ? 100 Метод определения Иммунотурбидиметрический - Штука - 1,00 - 18 790,22 - 18 790,22
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического /турбидиметрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в составе набора ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора ? 250 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флаконов ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического /турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в составе набора - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического /турбидиметрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента в составе набора - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Верхняя граница линейности набора - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность реагента после вскрытия флаконов: Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов Метод определения: В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения Форма выпуска: Использование жидкого реагента ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования Верхняя граница линейности набора: Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца Объем реагента в составе набора: Является описанием количества тестов в наборе
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010260 - Множественные аналиты спинномозговой жидкости ИВД, набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты включают цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins) соответствие Количество определений, проб ? 200 ШТ Возможна фиксация до 3000 препаратов и окраска 2000 препаратов в автоматических окрасчиках соответствие - Набор - 1,00 - 5 964,69 - 5 964,69
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты включают цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений, проб ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможна фиксация до 3000 препаратов и окраска 2000 препаратов в автоматических окрасчиках соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора, не менее: Реактив Самсона, 10 мл -1 фл. Фенол, 2.5 г – 1 фл. Кислота сульфосалициловая 2-водная, 30 г – 1 пакет Натрий сернокислый, 70 г – 1 пакет Калибровочный раствор общего белка, 5 мл - 1 фл. Аммоний сернокислый, 85 г – 1 пакет соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты включают цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений, проб - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможна фиксация до 3000 препаратов и окраска 2000 препаратов в автоматических окрасчиках - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора, не менее: Реактив Самсона, 10 мл -1 фл. Фенол, 2.5 г – 1 фл. Кислота сульфосалициловая 2-водная, 30 г – 1 пакет Натрий сернокислый, 70 г – 1 пакет Калибровочный раствор общего белка, 5 мл - 1 фл. Аммоний сернокислый, 85 г – 1 пакет - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты включают цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество определений, проб - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможна фиксация до 3000 препаратов и окраска 2000 препаратов в автоматических окрасчиках - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав набора, не менее: Реактив Самсона, 10 мл -1 фл. Фенол, 2.5 г – 1 фл. Кислота сульфосалициловая 2-водная, 30 г – 1 пакет Натрий сернокислый, 70 г – 1 пакет Калибровочный раствор общего белка, 5 мл - 1 фл. Аммоний сернокислый, 85 г – 1 пакет - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Количество определений, проб: Указанные минимальные значения позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов Состав набора, не менее: Реактив Самсона, 10 мл -1 фл. Фенол, 2.5 г – 1 фл. Кислота сульфосалициловая 2-водная, 30 г – 1 пакет Натрий сернокислый, 70 г – 1 пакет Калибровочный раствор общего белка, 5 мл - 1 фл. Аммоний сернокислый, 85 г – 1 пакет: требования к комплектации для возможности выполнения исследования, сокращает трудоемкость и время проведения анализа Возможна фиксация до 3000 препаратов и окраска 2000 препаратов в автоматических окрасчиках: Указанные минимальные значения позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003399 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. соответствие Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л. соответствие - Набор - 3,00 - 10 239,75 - 30 719,25
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более: 2 мг/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел прозоны не менее: 2000 мг/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 48 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более: 2 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел прозоны не менее: 2000 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Чувствительность не более: 2 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предел прозоны не менее: 2000 мг/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - ? 48 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Флаконы могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-240 без переливания.: Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов Чувствительность не более: 2 мг/л.: Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Стабильность калибровки не менее: 4 недель. Калибровка по калибратору С-реактивного белка.: Меньшая стабильность приводит к более частой перекалибровки, что ведет к расходу реактивов, калибраторов, контролей а следовательно нерациональному расходованию денежных средств. Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.: На основе схемы измерения, принятых у заказчика. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Диапазон измерения не уже: 2 -250 мг/л.: Характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Предел прозоны не менее: 2000 мг/л.: Рискованная зона, в которой проведение анализа не рекомендуется, в которой из-за избытка антигена или недостатка антител количество образовавшихся комплексов антиген-антитело не соответствует истинной концентрации антигенов. тре
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Используется для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. соответствие Совместимость с анализатором DIRUI CS-240 Соответствие Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования Соответствие - Штука - 3,00 - 16 887,23 - 50 661,69
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Используется для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором DIRUI CS-240 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав:: Водный раствор гипохлорита натрия 4%; ПАВ 0,2 %; Деионизированная вода 95,8%; pH при 25?С Не менее 13,5 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности в закрытой фабричной упаковке с момента производства ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Используется для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором DIRUI CS-240 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав:: Водный раствор гипохлорита натрия 4%; ПАВ 0,2 %; Деионизированная вода 95,8%; pH при 25?С Не менее 13,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности в закрытой фабричной упаковке с момента производства - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Используется для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с анализатором DIRUI CS-240 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав:: Водный раствор гипохлорита натрия 4%; ПАВ 0,2 %; Деионизированная вода 95,8%; pH при 25?С Не менее 13,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности в закрытой фабричной упаковке с момента производства - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объём - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость с анализатором DIRUI CS-240: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Промывающий раствор наливается в специально выделенную ёмкость на борту прибора для дальнейшего использования: в соответствии с методикой измерения и технического регламента, прописанного в Руководстве пользователя биохимического автоматического анализатора. Состав:: Водный раствор гипохлорита натрия 4%; ПАВ 0,2 %; Деионизированная вода 95,8%; pH при 25?С Не менее 13,5: технологический параметр в соответствии с Руководством пользователя биохимического автоматического анализатора. Используется для промывки пробоотборника, инкубационного блока и реакционных кювет для предотвращения загрязнения.: в соответствии с Руководством пользователя биохимического автоматического анализатора. Срок годности в закрытой фабричной упаковке с момента производства: Позволяет планировать закупки в последующие периоды После вскрытия упаковки детергент стабилен в течение всего срока годности при соблюдении условий хранения: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Объём: Для определения минимального объема реагента
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000778 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения мочевины/ азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он применяется в качестве показателя функции почек и для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Соответствие Линейность в диапазоне ? 2 и ? 300 Чувствительность ? 2 - Набор - 1,00 - 22 937,45 - 22 937,45
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения мочевины/ азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он применяется в качестве показателя функции почек и для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне ? 2 и ? 300 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Чувствительность ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт, биреагент Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем реагентов ? 504 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стандарт наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество проводимых исследований ? 1250 и ? 1450 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения мочевины/ азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он применяется в качестве показателя функции почек и для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне - ? 2 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Чувствительность - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт, биреагент - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем реагентов - ? 504 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стандарт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых исследований - ? 1250 и ? 1450 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения мочевины/ азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он применяется в качестве показателя функции почек и для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Линейность в диапазоне - ? 2 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Чувствительность - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт, биреагент - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Общий объем реагентов - ? 504 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стандарт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество проводимых исследований - ? 1250 и ? 1450 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Линейность в диапазоне: Позволяет выявлять высокую патологию, превышающую норму Чувствительность: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Общий объем реагентов: Для определения минимального объема реагента Стандарт: Для сокращения расходов на дополнительные реагенты Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт, биреагент: Необходимо для более быстрого проведения анализа Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком.: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011407 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Соответствие Линейность в диапазоне ? 0.1 и ? 30 Чувствительность ? 0.07 - Набор - 1,00 - 20 777,74 - 20 777,74
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне ? 0.1 и ? 30 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Чувствительность ? 0.07 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 504 и ? 552 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне - ? 0.1 и ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Чувствительность - ? 0.07 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 504 и ? 552 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Линейность в диапазоне - ? 0.1 и ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Чувствительность - ? 0.07 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем - ? 504 и ? 552 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Чувствительность: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка, биреагент. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: Соответствует стандарту IFCC, совместим с анализатором Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком.: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Линейность в диапазоне: Позволяет выявлять высокую патологию, превышающую норму
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011406 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Соответствие Линейность в диапазоне ? 4 и ? 510 ммоль/л Чувствительность ? 3 ммоль/л - Набор - 1,00 - 3 078,22 - 3 078,22
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне ? 4 и ? 510 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Чувствительность ? 3 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: колориметрический фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий реагент стабилен не менее 3 недель при температуре от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки не менее двух калибраторов (высокой и низкой концентрации) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID). наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с биохимическим анализатором Clima - MC 15 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 600 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне - ? 4 и ? 510 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Чувствительность - ? 3 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: колориметрический фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий реагент стабилен не менее 3 недель при температуре от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - не менее двух калибраторов (высокой и низкой концентрации) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с биохимическим анализатором Clima - MC 15 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Линейность в диапазоне - ? 4 и ? 510 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Чувствительность - ? 3 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод: колориметрический фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Рабочий реагент стабилен не менее 3 недель при температуре от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
не менее двух калибраторов (высокой и низкой концентрации) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с биохимическим анализатором Clima - MC 15 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем - 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Рабочий реагент стабилен не менее 3 недель при температуре от +2°С до +8°С.: позволяет минимизировать подготовку к измерению, что оптимизирует и облегчает лабораторный процесс. Линейность в диапазоне: Позволяет выявлять высокую патологию, превышающую норму После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.: Позволяет использовать весь объем реагента без остатка, это важно для экономии средств не менее двух калибраторов (высокой и низкой концентрации): Наличие калибраторов высокой и низкой концентрации в наборе - в соответствии с потребностью заказчика для более корректной калибровки. Метод: колориметрический фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт: Соответствует стандарту IFCC, совместим с анализатором Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID).: Радиочастотная метка позволяет идентифицировать реагенты и автоматически определить количество тестов с набора. Чувствительность: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки: присутствие осветляющих компонентов позволяет проводить анализ в образце с высоким содержанием триглицеридов. Совместимость с биохимическим анализатором Clima - MC 15: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000958 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Линейность в диапазоне не уже: 4 - 600 Е/л соответствие - Набор - 1,00 - 19 089,51 - 19 089,51
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже: 4 - 600 Е/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более: 4 Е/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 504 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 947 и ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне не уже: 4 - 600 Е/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не более: 4 Е/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 504 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 947 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Линейность в диапазоне не уже: 4 - 600 Е/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Чувствительность не более: 4 Е/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - ? 504 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований - ? 947 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Линейность в диапазоне не уже: 4 - 600 Е/л: Характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность не более: 4 Е/л.: Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты.: На основе схемы измерения, принятых у заказчика. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением UI Main (версия UI 115), установленным на анализаторе FURUNO CA-270, эксплуатируемым Заказчиком.: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С: Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка: Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Крымский, г.п. Крымское, г Крымск, ул Горная, г Крымск, ул Горная, 15
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527090, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России //УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
