Номер извещения: 0372200277525000719

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА СВЯТОЙ ПРЕПОДОБНОМУЧЕНИЦЫ ЕЛИЗАВЕТЫ"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов и реагентов для использования на коагулометрах ACL TOP производства «Инструментэйшн Лаборатори С.П.А.» закрытая аналитическая система-1 в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503722002775001000680

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА СВЯТОЙ ПРЕПОДОБНОМУЧЕНИЦЫ ЕЛИЗАВЕТЫ"

Почтовый адрес: 195257, Санкт-Петербург, Город Санкт-Петербург город федерального значения, Вавиловых, д. 14, Лит. А, 40329000

Место нахождения: 195257, Санкт-Петербург, Вавиловых, Д. 14 ЛИТЕРА А, 40329000

Ответственное должностное лицо: Лебедева Е. А.

Адрес электронной почты: contract@eliz-spb.ru

Номер контактного телефона: 7-812-5551361

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.12.2025 17:24 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.12.2025 07:30 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252780404107078040100106870010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 - Измерительные кюветы, предназначенные для проведения исследований системы гемостаза на автоматических коагулометрах 13.1Область применения стриповые реакционные кюветы для использования на коагулометрах 13.5Остаточный срок годности в течение всего срока годности 13.3Количество в упаковке ? 2400 ШТ - Упаковка - - 9 679,44 - 9 679,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 13.1Область применения стриповые реакционные кюветы для использования на коагулометрах Значение характеристики не может изменяться участником закупки 13.5Остаточный срок годности в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки 13.3Количество в упаковке ? 2400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 13.4Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL TOP производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 13.2Материал оптически прозрачный пластик Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 13.1Область применения - стриповые реакционные кюветы для использования на коагулометрах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 13.5Остаточный срок годности - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 13.3Количество в упаковке - ? 2400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 13.4Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL TOP производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 13.2Материал - оптически прозрачный пластик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

13.1Область применения - стриповые реакционные кюветы для использования на коагулометрах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

13.5Остаточный срок годности - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

13.3Количество в упаковке - ? 2400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

13.4Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL TOP производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

13.2Материал - оптически прозрачный пластик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена в человеческой цитратной плазме 7.1Область применения для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена в человеческой цитратной плазме 7.5Объем Реагента 2, входящего в состав набора ? 100 СМ3; МЛ 7.4Объем Реагента 1, входящего в состав набора ? 100 СМ3; МЛ - Упаковка - - 11 427,08 - 11 427,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 7.1Область применения для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена в человеческой цитратной плазме Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.5Объем Реагента 2, входящего в состав набора ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.4Объем Реагента 1, входящего в состав набора ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.8Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.7Стабильность реагентов на борту анализатора ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.3Образец для анализа цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.6Стабильность рабочего реагента при 2-8°С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.2Форма выпуска лиофилизированный реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.9Остаточный срок годности ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 7.1Область применения - для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена в человеческой цитратной плазме - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.5Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.4Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.8Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.7Стабильность реагентов на борту анализатора - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.3Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.6Стабильность рабочего реагента при 2-8°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.2Форма выпуска - лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.9Остаточный срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

7.1Область применения - для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена в человеческой цитратной плазме - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.5Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.4Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.8Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.7Стабильность реагентов на борту анализатора - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.3Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.6Стабильность рабочего реагента при 2-8°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.2Форма выпуска - лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.9Остаточный срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004280 - D-димер ИВД, контрольный материал 8.5Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. 8.6Область применения предназначен для оценки воспроизводимости и точности измерения Д-димера на пограничных уровнях 8.7Форма выпуска жидкий реагент - Штука - - 22 817,88 - 22 817,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 8.5Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.6Область применения предназначен для оценки воспроизводимости и точности измерения Д-димера на пограничных уровнях Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.7Форма выпуска жидкий реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.8Стабильность материала после вскрытия флаконов на борту анализатора ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.9Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона при температуре 2-8 °C ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.10Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL TOP производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.11Остаточный срок годности ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Высокий, низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 8.5Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.6Область применения - предназначен для оценки воспроизводимости и точности измерения Д-димера на пограничных уровнях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.7Форма выпуска - жидкий реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.8Стабильность материала после вскрытия флаконов на борту анализатора - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.9Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона при температуре 2-8 °C - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.10Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL TOP производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.11Остаточный срок годности - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

8.5Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.6Область применения - предназначен для оценки воспроизводимости и точности измерения Д-димера на пограничных уровнях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.7Форма выпуска - жидкий реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.8Стабильность материала после вскрытия флаконов на борту анализатора - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.9Стабильность контрольного материала после вскрытия флакона при температуре 2-8 °C - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.10Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL TOP производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.11Остаточный срок годности - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики: установлены в связи с потребностью заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010423 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал 1.5Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце 1.6Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 1.7Форма выпуска лиофилизат - Штука - - 14 996,62 - 14 996,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1.5Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.6Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.7Форма выпуска лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.8Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного контрольного материала при температуре 2-8°С ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.9Стабильность компонентов восстановленного контрольного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.10Остаточный срок годности ? 9 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1.5Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.6Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.7Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.8Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного контрольного материала при температуре 2-8°С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.9Стабильность компонентов восстановленного контрольного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.10Остаточный срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1.5Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.6Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.7Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.8Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного контрольного материала при температуре 2-8°С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.9Стабильность компонентов восстановленного контрольного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.10Остаточный срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики: установлены в связи с потребностью заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010423 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал 2.5Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце. 2.6Уровень концентрации/активности аналитов уровень 2 2.7Форма выпуска лиофилизат - Штука - - 14 341,78 - 14 341,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 2.5Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.6Уровень концентрации/активности аналитов уровень 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.7Форма выпуска лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.8Стабильность компонентов восстановленного контрольного материала (кроме Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.9Стабильность компонентов Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного контрольного материала при температуре 2-8°С ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.10Остаточный срок годности ? 9 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патологический низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 2.5Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.6Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.7Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.8Стабильность компонентов восстановленного контрольного материала (кроме Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.9Стабильность компонентов Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного контрольного материала при температуре 2-8°С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.10Остаточный срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патологический низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

2.5Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.6Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.7Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.8Стабильность компонентов восстановленного контрольного материала (кроме Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.9Стабильность компонентов Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного контрольного материала при температуре 2-8°С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.10Остаточный срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Патологический низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики: установлены в связи с потребностью заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ.

- 21.20.23.111 - Моющий раствор для ежедневной очистки коагулометра и дозаторов 10.6Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С в течение всего срока годности 10.5Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) 10.1Область применения для использования на коагулометрах серии ACL - Упаковка - - 2 102,53 - 2 102,53

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 10.6Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.5Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.1Область применения для использования на коагулометрах серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.4Объем реагента во флаконе ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 10.2Форма выпуска жидкий реагент, готовый к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.3Количество флаконов реагента ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 10.7Остаточный срок годности ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 10.6Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.5Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.1Область применения - для использования на коагулометрах серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.4Объем реагента во флаконе - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 10.2Форма выпуска - жидкий реагент, готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.3Количество флаконов реагента - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 10.7Остаточный срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

10.6Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.5Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.1Область применения - для использования на коагулометрах серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.4Объем реагента во флаконе - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

10.2Форма выпуска - жидкий реагент, готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.3Количество флаконов реагента - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

10.7Остаточный срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Дилюент для разбавления плазмы и калибровочных плазм при проведении коагуологических исследований и калибровки 12.5Объем реагента во флаконе ? 100 СМ3; МЛ 12.1Область применения для разбавления плазмы и калибровочных плазм при проведении коагуологических исследований и калибровки 12.8Остаточный срок годности ? 8 МЕС - Упаковка - - 1 856,19 - 1 856,19

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 12.5Объем реагента во флаконе ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 12.1Область применения для разбавления плазмы и калибровочных плазм при проведении коагуологических исследований и калибровки Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12.8Остаточный срок годности ? 8 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 12.6Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12.4Образец для анализа цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12.3Количество флаконов реагента ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 12.2Форма выпуска жидкий реагент, готовый к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12.7Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 12.5Объем реагента во флаконе - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 12.1Область применения - для разбавления плазмы и калибровочных плазм при проведении коагуологических исследований и калибровки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12.8Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 12.6Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12.4Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12.3Количество флаконов реагента - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 12.2Форма выпуска - жидкий реагент, готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12.7Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

12.5Объем реагента во флаконе - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

12.1Область применения - для разбавления плазмы и калибровочных плазм при проведении коагуологических исследований и калибровки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12.8Остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

12.6Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12.4Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12.3Количество флаконов реагента - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

12.2Форма выпуска - жидкий реагент, готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12.7Стабильность реагентов после вскрытия флаконов при температуре 15-25 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Многокомпонентная калибровочная плазма ПВ, Фибриногена, Одиночных факторов, Фактора Виллебрандта, Антитромбина, Плазминогена, Ингибитора плазмина, Протеина-С, Протеина S, Про-IL-Комплекса, Гепатокомплекса, а также референсная плазма АЧТВ и ТВ 3.7Остаточный срок годности ? 6 МЕС 3.4Объем калибратора ? 1 СМ3; МЛ 3.6Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного калибровочного материала при температуре 2-8°С ? 8 Ч - Упаковка - - 15 013,52 - 15 013,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 3.7Остаточный срок годности ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.4Объем калибратора ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.6Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного калибровочного материала при температуре 2-8°С ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.2Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.5Стабильность компонентов восстановленного калибровочного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.1Область применения предназначен для калибровки различных коагуологических тестов, основанных на методах нефелометрии или турбидиметрии , ПВ, Фибриноген, одиночных факторов, Фактор Виллебрандта, Антитромбин, Плазминоген, Ингибитор плазмина, Протеин-С, Протеин S, Про-IL-Комплекс, Гепатокомплекс, а также в качестве референсной плазмы для АЧТВ и ТВ на коагулометрах ACL; Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3Форма выпуска качественная Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 3.7Остаточный срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.4Объем калибратора - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.6Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного калибровочного материала при температуре 2-8°С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.2Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.5Стабильность компонентов восстановленного калибровочного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.1Область применения - предназначен для калибровки различных коагуологических тестов, основанных на методах нефелометрии или турбидиметрии , ПВ, Фибриноген, одиночных факторов, Фактор Виллебрандта, Антитромбин, Плазминоген, Ингибитор плазмина, Протеин-С, Протеин S, Про-IL-Комплекс, Гепатокомплекс, а также в качестве референсной плазмы для АЧТВ и ТВ на коагулометрах ACL; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3Форма выпуска - качественная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

3.7Остаточный срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.4Объем калибратора - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.6Стабильность компонентов одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса восстановленного калибровочного материала при температуре 2-8°С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.2Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.5Стабильность компонентов восстановленного калибровочного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.1Область применения - предназначен для калибровки различных коагуологических тестов, основанных на методах нефелометрии или турбидиметрии , ПВ, Фибриноген, одиночных факторов, Фактор Виллебрандта, Антитромбин, Плазминоген, Ингибитор плазмина, Протеин-С, Протеин S, Про-IL-Комплекс, Гепатокомплекс, а также в качестве референсной плазмы для АЧТВ и ТВ на коагулометрах ACL; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3Форма выпуска - качественная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010919 - D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ 4.2Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Применяется как вспомогательный метод при диагностике тромбоза глубоких вен (DVT), легочной эмболии (PE) или диссеминированного внутрисосудистого свёртывания (DIC). 4.3Количество выполняемых тестов ? 105 ШТ 4.4Метод турбидиметрический - Набор - - 30 488,59 - 30 488,59

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 4.2Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Применяется как вспомогательный метод при диагностике тромбоза глубоких вен (DVT), легочной эмболии (PE) или диссеминированного внутрисосудистого свёртывания (DIC). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.3Количество выполняемых тестов ? 105 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.4Метод турбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.5Форма выпуска жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.6Образец для анализа цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.7Объем Реагента 1, входящего в состав набора ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.8Объем Реагента 2, входящего в состав набора ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.9Объем Реагента 3, входящего в состав набора ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.10Предел линейности, Мкг/мл ? 128 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.11Предел чувствительности, Мкг/мл ? 0.203 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.12Стабильность реагента после вскрытия флакона при температуре 2-8°С ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.13Стабильность реагентов на борту анализатора ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.14Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL TOP производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.15Остаточный срок годности ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 4.2Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Применяется как вспомогательный метод при диагностике тромбоза глубоких вен (DVT), легочной эмболии (PE) или диссеминированного внутрисосудистого свёртывания (DIC). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.3Количество выполняемых тестов - ? 105 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.4Метод - турбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.5Форма выпуска - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.6Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.7Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.8Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.9Объем Реагента 3, входящего в состав набора - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.10Предел линейности, Мкг/мл - ? 128 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.11Предел чувствительности, Мкг/мл - ? 0.203 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.12Стабильность реагента после вскрытия флакона при температуре 2-8°С - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.13Стабильность реагентов на борту анализатора - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.14Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL TOP производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.15Остаточный срок годности - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

4.2Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Применяется как вспомогательный метод при диагностике тромбоза глубоких вен (DVT), легочной эмболии (PE) или диссеминированного внутрисосудистого свёртывания (DIC). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.3Количество выполняемых тестов - ? 105 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.4Метод - турбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.5Форма выпуска - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.6Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.7Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.8Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.9Объем Реагента 3, входящего в состав набора - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.10Предел линейности, Мкг/мл - ? 128 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.11Предел чувствительности, Мкг/мл - ? 0.203 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.12Стабильность реагента после вскрытия флакона при температуре 2-8°С - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.13Стабильность реагентов на борту анализатора - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.14Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии ACL TOP производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко." (Соединенные Штаты Америки, Италия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.15Остаточный срок годности - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики: установлены в связи с потребностью заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003770 - Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент 5.3Справочная информация (описание по классификатору) Реактив, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. 5.4Метод турбидиметрический 5.5Форма выпуска лиофилизированный реагент - Штука - - 45 619,85 - 45 619,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 5.3Справочная информация (описание по классификатору) Реактив, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.4Метод турбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.5Форма выпуска лиофилизированный реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.6Образец для анализа цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.7Предел линейности, Мкг/мл ? 10000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.8Предел чувствительности, Мкг/мл ? 350 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.9Стабильность рабочего реагента ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.10Стабильность реагентов на борту анализатора, ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.11Остаточный срок годности ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 40 и ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 5.3Справочная информация (описание по классификатору) - Реактив, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.4Метод - турбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.5Форма выпуска - лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.6Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.7Предел линейности, Мкг/мл - ? 10000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.8Предел чувствительности, Мкг/мл - ? 350 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.9Стабильность рабочего реагента - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.10Стабильность реагентов на борту анализатора, - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.11Остаточный срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 40 и ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

5.3Справочная информация (описание по классификатору) - Реактив, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.4Метод - турбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.5Форма выпуска - лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.6Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.7Предел линейности, Мкг/мл - ? 10000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.8Предел чувствительности, Мкг/мл - ? 350 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.9Стабильность рабочего реагента - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.10Стабильность реагентов на борту анализатора, - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.11Остаточный срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 40 и ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики: установлены в связи с потребностью заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в электронном аукционе (далее – обеспечение заявки) предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации от 13.07.2018 № 1451-р (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных настоящей статьей, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации в размере обеспечения заявки; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статей 44, 45 Закона о контрактной системе, постановления Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 № 1005 в том числе типовой форме независимой гарантии. Сумма независимой гарантии должна соответствовать размеру обеспечения заявки, срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Бенефициаром по независимой гарантии должен быть указан Заказчик.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0151118, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, 195257, г. Санкт-Петербург, ул. Вавиловых, дом 14, литера А (склад аптеки).

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 150 000,00 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона о контрактной системе, или внесением денежных средств на указанный Заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона о контрактной системе участником электронного аукциона, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на 1 (один) месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона о контрактной системе. Независимая гарантия для обеспечения исполнения контракта должна быть выдана организацией, соответствующей требованиям статьи 45 Закона о контрактной системе.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0151118, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий