Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44579208 от 2025-12-10

Поставка реактивов и расходных материалов для КДЛ

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 0.89, 0.89

Срок подачи заявок — 23.12.2025

Номер извещения: 0139200000125018088

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ДЕПАРТАМЕНТ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ КУЗБАССА

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов и расходных материалов для КДЛ на 1 полугодие 2026г.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503393000961002000242

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ДЕПАРТАМЕНТ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ КУЗБАССА

Почтовый адрес: 650000, г.Кемерово, пр.Советский, д. 63

Место нахождения: 650000, КЕМЕРОВСКАЯ ОБЛАСТЬ - КУЗБАСС, г.о. КЕМЕРОВСКИЙ, Г КЕМЕРОВО, ПР-КТ СОВЕТСКИЙ, Д. 63

Ответственное должностное лицо: Зеленкова Е. Г.

Адрес электронной почты: zelenkova@ugzko.ru

Номер контактного телефона: 7-3842-585985

Факс: 7-3842-585985

Дополнительная информация: Сведения о заказчике: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЫСКОВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"; ИНН 4215001548; Российская Федерация, 652849, Кемеровская область - Кузбасс обл, Мыски г, Юбилейный б-р, Д.2; mbuzks@mail.ru; 7-38474-20607;

Регион: Кемеровская область - Кузбасс обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.12.2025 14:10 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.12.2025 07:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 889 478,28

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253421500154842140100102410030000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал назначение Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований. Материал на основе сыворотки крови человека состав набора Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 10.Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 5млКоличество аттестованных методов в контрольном материале не менее 26.Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала Стабильность контрольного материала после восстановления ? 1 МЕС - Набор - 1,00 - 16 525,15 - 16 525,15

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЫСКОВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований. Материал на основе сыворотки крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки состав набора Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 10.Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 5млКоличество аттестованных методов в контрольном материале не менее 26.Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контрольного материала после восстановления ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень аттестованных значений : Нормальный уровень; Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований. Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - состав набора - Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 10.Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 5млКоличество аттестованных методов в контрольном материале не менее 26.Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контрольного материала после восстановления - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень аттестованных значений - : Нормальный уровень; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований. Материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

состав набора - Количество флаконов с материалом в составе набора не менее 10.Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 5млКоличество аттестованных методов в контрольном материале не менее 26.Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контрольного материала после восстановления - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень аттестованных значений - : Нормальный уровень; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.1 ч.1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 года № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» в связи с отсутствием характеристик в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал описание Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследованийМатериал на основе сыворотки крови человека состав набора Количество флаконов с материалом в составе наборане менее10Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 5млКоличество аттестованных методов в контрольном материале не менее 26 Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала. Стабильность контрольного материала после восстановления ? 1 МЕС - Набор - 1,00 - 16 846,06 - 16 846,06

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЫСКОВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследованийМатериал на основе сыворотки крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки состав набора Количество флаконов с материалом в составе наборане менее10Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 5млКоличество аттестованных методов в контрольном материале не менее 26 Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контрольного материала после восстановления ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень аттестованных значений:; Патологический уровень Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследованийМатериал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - состав набора - Количество флаконов с материалом в составе наборане менее10Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 5млКоличество аттестованных методов в контрольном материале не менее 26 Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контрольного материала после восстановления - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень аттестованных значений:; - Патологический уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследованийМатериал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

состав набора - Количество флаконов с материалом в составе наборане менее10Объем готового контрольного материала в 1 флаконе не менее 5млКоличество аттестованных методов в контрольном материале не менее 26 Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень аттестованных значений:; - Патологический уровень - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001486 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) состав набора Объем образца для исследования не более 100 мкл. Отсутствие предварительной промывки. Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 0,05 МЕ/мл до 0,1 МЕ/мл Специфичность при обследовании не менее 5000 доноров – выше 99,8%. Межсерийная воспроизводимость (коэфициент вариации) не должен превышать 13%. Общее время инкубации не более 2 часов. Стабильность (время хранения) после вскрытия и/или приготовления раствора конъюгата не менее 12 часов. Стабильность субстратной смеси не менее 10 часов при комнатной температуре не выше 25?С. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – более 20 суток. Стабильность (время хранения) иммуносорбента после вскрытия не менее 6 месяцев. Наличие промывочного раствора (концентрат) общим объемом не менее 120 мл. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Наличие субстратного буфера - не менее 1 флакона объемом не менее 35 мл. Наличие субстрата (ТМБ) объемом не менее 7,0 мл. Конъюгат не менее 2 флаконов. Наличие в составе иммуносорбента моноклональных антител к HBsAg. Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусах в термостате. Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Количество выполняемых тестов 480 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа - Набор - 15,00 - 16 077,67 - 241 165,05

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЫСКОВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 15 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке состав набора Объем образца для исследования не более 100 мкл. Отсутствие предварительной промывки. Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 0,05 МЕ/мл до 0,1 МЕ/мл Специфичность при обследовании не менее 5000 доноров – выше 99,8%. Межсерийная воспроизводимость (коэфициент вариации) не должен превышать 13%. Общее время инкубации не более 2 часов. Стабильность (время хранения) после вскрытия и/или приготовления раствора конъюгата не менее 12 часов. Стабильность субстратной смеси не менее 10 часов при комнатной температуре не выше 25?С. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – более 20 суток. Стабильность (время хранения) иммуносорбента после вскрытия не менее 6 месяцев. Наличие промывочного раствора (концентрат) общим объемом не менее 120 мл. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Наличие субстратного буфера - не менее 1 флакона объемом не менее 35 мл. Наличие субстрата (ТМБ) объемом не менее 7,0 мл. Конъюгат не менее 2 флаконов. Наличие в составе иммуносорбента моноклональных антител к HBsAg. Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусах в термостате. Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - состав набора - Объем образца для исследования не более 100 мкл. Отсутствие предварительной промывки. Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 0,05 МЕ/мл до 0,1 МЕ/мл Специфичность при обследовании не менее 5000 доноров – выше 99,8%. Межсерийная воспроизводимость (коэфициент вариации) не должен превышать 13%. Общее время инкубации не более 2 часов. Стабильность (время хранения) после вскрытия и/или приготовления раствора конъюгата не менее 12 часов. Стабильность субстратной смеси не менее 10 часов при комнатной температуре не выше 25?С. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – более 20 суток. Стабильность (время хранения) иммуносорбента после вскрытия не менее 6 месяцев. Наличие промывочного раствора (концентрат) общим объемом не менее 120 мл. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Наличие субстратного буфера - не менее 1 флакона объемом не менее 35 мл. Наличие субстрата (ТМБ) объемом не менее 7,0 мл. Конъюгат не менее 2 флаконов. Наличие в составе иммуносорбента моноклональных антител к HBsAg. Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусах в термостате. Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

состав набора - Объем образца для исследования не более 100 мкл. Отсутствие предварительной промывки. Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 0,05 МЕ/мл до 0,1 МЕ/мл Специфичность при обследовании не менее 5000 доноров – выше 99,8%. Межсерийная воспроизводимость (коэфициент вариации) не должен превышать 13%. Общее время инкубации не более 2 часов. Стабильность (время хранения) после вскрытия и/или приготовления раствора конъюгата не менее 12 часов. Стабильность субстратной смеси не менее 10 часов при комнатной температуре не выше 25?С. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – более 20 суток. Стабильность (время хранения) иммуносорбента после вскрытия не менее 6 месяцев. Наличие промывочного раствора (концентрат) общим объемом не менее 120 мл. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Наличие субстратного буфера - не менее 1 флакона объемом не менее 35 мл. Наличие субстрата (ТМБ) объемом не менее 7,0 мл. Конъюгат не менее 2 флаконов. Наличие в составе иммуносорбента моноклональных антител к HBsAg. Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусах в термостате. Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позиции каталога, указываются для получения товара, соответствующего потребности Заказчика.Обеспечение соответствия контрольного материала задачам лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008465 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) описание набора Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения). Конъюгат должен оставаться стабильным после вскрытия флакона в течение всего срока годности набора. Спектральный диапазон измерения: в пределах от 405 до 680 нм. Объем исследуемого образца – не более 40 мкл. Общее время инкубации – не более 2 часов. Чувствительность анализа не менее 100%. Специфичность анализа не менее 99,6% на донорском контингенте в выборке не менее 2 000 доноров и не менее 99,5% в контингенте разных групп. Срок годности на момент поставки не менее 12 мес. Поставка должна осуществляться с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне температур от +2 до +8?С). Количество выполняемых тестов 480 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - Набор - 15,00 - 16 077,67 - 241 165,05

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЫСКОВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 15 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание набора Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения). Конъюгат должен оставаться стабильным после вскрытия флакона в течение всего срока годности набора. Спектральный диапазон измерения: в пределах от 405 до 680 нм. Объем исследуемого образца – не более 40 мкл. Общее время инкубации – не более 2 часов. Чувствительность анализа не менее 100%. Специфичность анализа не менее 99,6% на донорском контингенте в выборке не менее 2 000 доноров и не менее 99,5% в контингенте разных групп. Срок годности на момент поставки не менее 12 мес. Поставка должна осуществляться с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне температур от +2 до +8?С). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание набора - Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения). Конъюгат должен оставаться стабильным после вскрытия флакона в течение всего срока годности набора. Спектральный диапазон измерения: в пределах от 405 до 680 нм. Объем исследуемого образца – не более 40 мкл. Общее время инкубации – не более 2 часов. Чувствительность анализа не менее 100%. Специфичность анализа не менее 99,6% на донорском контингенте в выборке не менее 2 000 доноров и не менее 99,5% в контингенте разных групп. Срок годности на момент поставки не менее 12 мес. Поставка должна осуществляться с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне температур от +2 до +8?С). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание набора - Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения). Конъюгат должен оставаться стабильным после вскрытия флакона в течение всего срока годности набора. Спектральный диапазон измерения: в пределах от 405 до 680 нм. Объем исследуемого образца – не более 40 мкл. Общее время инкубации – не более 2 часов. Чувствительность анализа не менее 100%. Специфичность анализа не менее 99,6% на донорском контингенте в выборке не менее 2 000 доноров и не менее 99,5% в контингенте разных групп. Срок годности на момент поставки не менее 12 мес. Поставка должна осуществляться с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне температур от +2 до +8?С). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008374 - Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Возможное время использования реагентов после вскрытия набор ? 3 МЕС описание набора Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 ; Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 105 минут ; Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ - Набор - 1,00 - 9 206,69 - 9 206,69

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЫСКОВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Возможное время использования реагентов после вскрытия набор ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики описание набора Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 ; Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 105 минут ; Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Возможное время использования реагентов после вскрытия набор - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание набора - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 ; Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 105 минут ; Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможное время использования реагентов после вскрытия набор - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

описание набора - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 ; Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 105 минут ; Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009507 - Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) описание набора Количество анализируемого образца – менее 20 мкл Время инкубации не более 80 мин. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 8-12 часов Стабильность готового промывочного раствора не менее двух недель. Межсерийная воспроизводимость: коэффициент вариации не должен превышать 8%. Наличие в составе набора: положительного и отрицательного контрольных образцов объемом не менее 1,5 мл; промывочного буфера (концентрата) для планшета не менее 50,0 мл; стоп-реагента не менее 12,0 мл Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Набор - 1,00 - 7 222,27 - 7 222,27

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЫСКОВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание набора Количество анализируемого образца – менее 20 мкл Время инкубации не более 80 мин. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 8-12 часов Стабильность готового промывочного раствора не менее двух недель. Межсерийная воспроизводимость: коэффициент вариации не должен превышать 8%. Наличие в составе набора: положительного и отрицательного контрольных образцов объемом не менее 1,5 мл; промывочного буфера (концентрата) для планшета не менее 50,0 мл; стоп-реагента не менее 12,0 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание набора - Количество анализируемого образца – менее 20 мкл Время инкубации не более 80 мин. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 8-12 часов Стабильность готового промывочного раствора не менее двух недель. Межсерийная воспроизводимость: коэффициент вариации не должен превышать 8%. Наличие в составе набора: положительного и отрицательного контрольных образцов объемом не менее 1,5 мл; промывочного буфера (концентрата) для планшета не менее 50,0 мл; стоп-реагента не менее 12,0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание набора - Количество анализируемого образца – менее 20 мкл Время инкубации не более 80 мин. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 8-12 часов Стабильность готового промывочного раствора не менее двух недель. Межсерийная воспроизводимость: коэффициент вариации не должен превышать 8%. Наличие в составе набора: положительного и отрицательного контрольных образцов объемом не менее 1,5 мл; промывочного буфера (концентрата) для планшета не менее 50,0 мл; стоп-реагента не менее 12,0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009461 - Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) описание набора Количество анализируемого образца - менее 20 мкл Время инкубации не более 80 мин Срок хранения неиспользованных реагентов тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 8-12 часов Стабильность готового промывочного раствора не менее двух недель. Межсерийная воспроизводимость: коэффициент вариации не должен превышать 8%. Наличие в составе набора: положительного и отрицательного контрольных образцов объемом не менее 2,0 мл; промывочного буфера (концентрата) для планшета не менее 50,0 мл; стоп-реагента не менее 12,0 мл Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Набор - 2,00 - 4 479,06 - 8 958,12

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЫСКОВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание набора Количество анализируемого образца - менее 20 мкл Время инкубации не более 80 мин Срок хранения неиспользованных реагентов тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 8-12 часов Стабильность готового промывочного раствора не менее двух недель. Межсерийная воспроизводимость: коэффициент вариации не должен превышать 8%. Наличие в составе набора: положительного и отрицательного контрольных образцов объемом не менее 2,0 мл; промывочного буфера (концентрата) для планшета не менее 50,0 мл; стоп-реагента не менее 12,0 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание набора - Количество анализируемого образца - менее 20 мкл Время инкубации не более 80 мин Срок хранения неиспользованных реагентов тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 8-12 часов Стабильность готового промывочного раствора не менее двух недель. Межсерийная воспроизводимость: коэффициент вариации не должен превышать 8%. Наличие в составе набора: положительного и отрицательного контрольных образцов объемом не менее 2,0 мл; промывочного буфера (концентрата) для планшета не менее 50,0 мл; стоп-реагента не менее 12,0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание набора - Количество анализируемого образца - менее 20 мкл Время инкубации не более 80 мин Срок хранения неиспользованных реагентов тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 8-12 часов Стабильность готового промывочного раствора не менее двух недель. Межсерийная воспроизводимость: коэффициент вариации не должен превышать 8%. Наличие в составе набора: положительного и отрицательного контрольных образцов объемом не менее 2,0 мл; промывочного буфера (концентрата) для планшета не менее 50,0 мл; стоп-реагента не менее 12,0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009497 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) описание набора Количество анализируемого образца – менее 100 мкл Аналитическая чувствительность не более 0,005 МЕ/мл при использовании международного стандарта, подтвержденная инструкцией производителя в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013. Специфичность при обследовании контингента доноров – выше 99,4% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 98,0% Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,0 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,0 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) - не менее 25 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - не менее 200 мл Наличие стоп-реагента - не менее 30 мл Время реакции, не более 1 часа Стабильность рабочего раствора коньюгата не менее 8 недель Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси не менее 6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Количество выполняемых тестов ? 480 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Набор - 14,00 - 14 248,95 - 199 485,30

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЫСКОВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 14 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание набора Количество анализируемого образца – менее 100 мкл Аналитическая чувствительность не более 0,005 МЕ/мл при использовании международного стандарта, подтвержденная инструкцией производителя в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013. Специфичность при обследовании контингента доноров – выше 99,4% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 98,0% Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,0 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,0 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) - не менее 25 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - не менее 200 мл Наличие стоп-реагента - не менее 30 мл Время реакции, не более 1 часа Стабильность рабочего раствора коньюгата не менее 8 недель Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси не менее 6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 480 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание набора - Количество анализируемого образца – менее 100 мкл Аналитическая чувствительность не более 0,005 МЕ/мл при использовании международного стандарта, подтвержденная инструкцией производителя в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013. Специфичность при обследовании контингента доноров – выше 99,4% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 98,0% Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,0 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,0 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) - не менее 25 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - не менее 200 мл Наличие стоп-реагента - не менее 30 мл Время реакции, не более 1 часа Стабильность рабочего раствора коньюгата не менее 8 недель Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси не менее 6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание набора - Количество анализируемого образца – менее 100 мкл Аналитическая чувствительность не более 0,005 МЕ/мл при использовании международного стандарта, подтвержденная инструкцией производителя в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013. Специфичность при обследовании контингента доноров – выше 99,4% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 98,0% Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,0 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,0 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) - не менее 25 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - не менее 200 мл Наличие стоп-реагента - не менее 30 мл Время реакции, не более 1 часа Стабильность рабочего раствора коньюгата не менее 8 недель Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси не менее 6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007304 - Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) описание набора Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл. Диапазон определения концентраций не менее 0-25 нг/мл.Чувствительность не более 0,2 нг/мл. Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - Набор - 3,00 - 6 615,83 - 19 847,49

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЫСКОВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание набора Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл. Диапазон определения концентраций не менее 0-25 нг/мл.Чувствительность не более 0,2 нг/мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание набора - Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл. Диапазон определения концентраций не менее 0-25 нг/мл.Чувствительность не более 0,2 нг/мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание набора - Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл. Диапазон определения концентраций не менее 0-25 нг/мл.Чувствительность не более 0,2 нг/мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001976 - Helicobacter pylori антигены ИВД, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ описание набора Биологический материал: Кал Количество исследуемого образца ? 100 мкл Диагностическая чувствительность ? 100 % Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией: ? 100 % Воспроизводимость ? 100 % Специфичность ? 100 % Аналитическая чувствительность ? 5 нг/мл Время достижения устойчивых результатов, диапазон ? 15 минута Отсутствие интерференции Диклофенак, Стеариновая кислота, Лоперамид, Метронидазол, Слизь, Лейкоциты Условия хранения: ? 2°С - ? 30°С градус Цельсия Остаточный срок годности на момент поставки: ? 18 месяц Условия хранения тест-кассеты после вскрытия при температуре от ?18 - ? 25°С: ? 4 час Состав набора: Тест-кассета ? 20 шт. Флакон-капельница с буферным раствором ? 1 мл и стержнем для забора образца кала ? 20 шт. Этикетка для маркировки флакона ? 20 шт. Количество выполняемых тестов ? 20 ШТ Назначение Для ручной постановки - Набор - 1,00 - 5 123,92 - 5 123,92

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЫСКОВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание набора Биологический материал: Кал Количество исследуемого образца ? 100 мкл Диагностическая чувствительность ? 100 % Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией: ? 100 % Воспроизводимость ? 100 % Специфичность ? 100 % Аналитическая чувствительность ? 5 нг/мл Время достижения устойчивых результатов, диапазон ? 15 минута Отсутствие интерференции Диклофенак, Стеариновая кислота, Лоперамид, Метронидазол, Слизь, Лейкоциты Условия хранения: ? 2°С - ? 30°С градус Цельсия Остаточный срок годности на момент поставки: ? 18 месяц Условия хранения тест-кассеты после вскрытия при температуре от ?18 - ? 25°С: ? 4 час Состав набора: Тест-кассета ? 20 шт. Флакон-капельница с буферным раствором ? 1 мл и стержнем для забора образца кала ? 20 шт. Этикетка для маркировки флакона ? 20 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание набора - Биологический материал: Кал Количество исследуемого образца ? 100 мкл Диагностическая чувствительность ? 100 % Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией: ? 100 % Воспроизводимость ? 100 % Специфичность ? 100 % Аналитическая чувствительность ? 5 нг/мл Время достижения устойчивых результатов, диапазон ? 15 минута Отсутствие интерференции Диклофенак, Стеариновая кислота, Лоперамид, Метронидазол, Слизь, Лейкоциты Условия хранения: ? 2°С - ? 30°С градус Цельсия Остаточный срок годности на момент поставки: ? 18 месяц Условия хранения тест-кассеты после вскрытия при температуре от ?18 - ? 25°С: ? 4 час Состав набора: Тест-кассета ? 20 шт. Флакон-капельница с буферным раствором ? 1 мл и стержнем для забора образца кала ? 20 шт. Этикетка для маркировки флакона ? 20 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание набора - Биологический материал: Кал Количество исследуемого образца ? 100 мкл Диагностическая чувствительность ? 100 % Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией: ? 100 % Воспроизводимость ? 100 % Специфичность ? 100 % Аналитическая чувствительность ? 5 нг/мл Время достижения устойчивых результатов, диапазон ? 15 минута Отсутствие интерференции Диклофенак, Стеариновая кислота, Лоперамид, Метронидазол, Слизь, Лейкоциты Условия хранения: ? 2°С - ? 30°С градус Цельсия Остаточный срок годности на момент поставки: ? 18 месяц Условия хранения тест-кассеты после вскрытия при температуре от ?18 - ? 25°С: ? 4 час Состав набора: Тест-кассета ? 20 шт. Флакон-капельница с буферным раствором ? 1 мл и стержнем для забора образца кала ? 20 шт. Этикетка для маркировки флакона ? 20 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503393000961002000242

Начальная (максимальная) цена контракта: 889 478,28

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253421500154842140100102410030000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Кемеровская область - Кузбасс, г. Мыски, б-р Юбилейный,2

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Указан в соответствующем разделе прикрепленного проекта контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643320000003900, л/c 20396Ю16020, БИК 013207212, ОТДЕЛЕНИЕ КЕМЕРОВО БАНКА РОССИИ//УФК по Кемеровской области – Кузбассу г Кемерово, к/c 40102810745370000032

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: в соответствии с условиями контракта

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: в соответствии с условиями контракта

Требования к гарантии производителя товара: в соответствии с условиями контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru