Номер извещения: 0311300262825000114

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 18 ИМЕНИ ПРОФЕССОРА К.Ш. ЗЫЯТДИНОВА" Г. КАЗАНИ

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов на 2026 год

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503113002628001000092

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 18 ИМЕНИ ПРОФЕССОРА К.Ш. ЗЫЯТДИНОВА" Г. КАЗАНИ

Почтовый адрес: 420101, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Хусаина Мавлютова, д. 2, Р.Зорге,2а

Место нахождения: 420101, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Хусаина Мавлютова, д. 2, Р.Зорге,2а

Ответственное должностное лицо: Фатыхова И. П.

Адрес электронной почты: gb18ekon@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-843-2243981

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 11.12.2025 11:58 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.12.2025 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 291 930,89

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252165901239116590100100920050000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009552 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Состав набора 1. Тест-картридж для определения тропонина – 20 шт. 2. Пластиковая пипетка для переноса образца – 20 шт. 3. Флакон капельница с буферным раствором 3 мл – 1 шт. 4. Скарификатор одноразовый – 20 шт. 5. Салфетка спиртовая – 20 шт. 6. Наклейка – 20 шт. 7. Паспорт – 1 шт. 8. Инструкция по применению – 1 шт. Относительная чувствительность ? 100 % Время развития реакции ? 10 МИН - Набор - 15,00 - 6 532,27 - 97 984,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора 1. Тест-картридж для определения тропонина – 20 шт. 2. Пластиковая пипетка для переноса образца – 20 шт. 3. Флакон капельница с буферным раствором 3 мл – 1 шт. 4. Скарификатор одноразовый – 20 шт. 5. Салфетка спиртовая – 20 шт. 6. Наклейка – 20 шт. 7. Паспорт – 1 шт. 8. Инструкция по применению – 1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Относительная чувствительность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время развития реакции ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал Сыворотка, плазма и цельная кровь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация cTnI, нг/мл от 0,5 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний контроль качества Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Относительная специфичность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество наносимого образца, мкл ? 80 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая точность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - 1. Тест-картридж для определения тропонина – 20 шт. 2. Пластиковая пипетка для переноса образца – 20 шт. 3. Флакон капельница с буферным раствором 3 мл – 1 шт. 4. Скарификатор одноразовый – 20 шт. 5. Салфетка спиртовая – 20 шт. 6. Наклейка – 20 шт. 7. Паспорт – 1 шт. 8. Инструкция по применению – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Относительная чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время развития реакции - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал - Сыворотка, плазма и цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация cTnI, нг/мл - от 0,5 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний контроль качества - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Относительная специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество наносимого образца, мкл - ? 80 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая точность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - 1. Тест-картридж для определения тропонина – 20 шт. 2. Пластиковая пипетка для переноса образца – 20 шт. 3. Флакон капельница с буферным раствором 3 мл – 1 шт. 4. Скарификатор одноразовый – 20 шт. 5. Салфетка спиртовая – 20 шт. 6. Наклейка – 20 шт. 7. Паспорт – 1 шт. 8. Инструкция по применению – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Относительная чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время развития реакции - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал - Сыворотка, плазма и цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация cTnI, нг/мл - от 0,5 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний контроль качества - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Относительная специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество наносимого образца, мкл - ? 80 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая точность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге У заказчика имеется потребность в проведении исследований с использованием указанного биоматериала Обеспечивает необходимую точность исследований Соответствует потребности заказчика – возможность использования минимального количества биоматериала Обеспечивает необходимую точность исследований Соответствует потребности заказчика – позволяет использовать набор без приобретения дополнительных компонентов Соответствует потребности заказчика – обеспечивает необходимую точность исследований

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005868 - Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический Время получения результата ? 10 МИН Чувствительность теста на панели стандартных образцов 100% Объём образца ? 0.12 СМ3; МЛ - Набор - 5,00 - 20 839,12 - 104 195,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Время получения результата ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность теста на панели стандартных образцов 100% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём образца ? 0.12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал для исследования Цельная кровь, сыворотка или плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичность теста на панели стандартных образцов 100% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Тест-кассета упакована в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем и пипеткой. 2. Флакон с буферным раствором – пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор. 3. Инструкция – 1 экз. 4. Ланцет – одноразовый скарификатор, предназначенный для прокола подушечки пальца для получения капиллярной крови. 5. Спиртовая салфетка – одноразовая тканевая салфетка в индивидуальной упаковке, пропитанная спиртовым раствором. 6. Термотрансферные этикетки – используются для маркировки образца пациента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований ? 1 и ? 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Время получения результата - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность теста на панели стандартных образцов - 100% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём образца - ? 0.12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал для исследования - Цельная кровь, сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичность теста на панели стандартных образцов - 100% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Тест-кассета упакована в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем и пипеткой. 2. Флакон с буферным раствором – пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор. 3. Инструкция – 1 экз. 4. Ланцет – одноразовый скарификатор, предназначенный для прокола подушечки пальца для получения капиллярной крови. 5. Спиртовая салфетка – одноразовая тканевая салфетка в индивидуальной упаковке, пропитанная спиртовым раствором. 6. Термотрансферные этикетки – используются для маркировки образца пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований - ? 1 и ? 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Время получения результата - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность теста на панели стандартных образцов - 100% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём образца - ? 0.12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал для исследования - Цельная кровь, сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичность теста на панели стандартных образцов - 100% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Тест-кассета упакована в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем и пипеткой. 2. Флакон с буферным раствором – пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор. 3. Инструкция – 1 экз. 4. Ланцет – одноразовый скарификатор, предназначенный для прокола подушечки пальца для получения капиллярной крови. 5. Спиртовая салфетка – одноразовая тканевая салфетка в индивидуальной упаковке, пропитанная спиртовым раствором. 6. Термотрансферные этикетки – используются для маркировки образца пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований - ? 1 и ? 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Количество выполняемых тестов: ? 25 (шт.)» При меньшем значении тесты не пройдут входной контроль При меньшем значении тесты не пройдут входной контроль У заказчика имеется потребность в проведении исследований с использованием указанных биоматериалов Отсутствие необходимости взятия больших объемов крови у пациентов любых возрастных групп, в том числе у пациентов, больных анемией Соответствует типу проводимых исследований (экспресс-анализ) Соответствует потребности заказчика – позволяет использовать набор без приобретения дополнительных компонентов

- 20.59.52.199 - Набор реагентов Время развития реакции не менее 10 и не более 20 мин Диагностическая чувствительность и Диагностическая специфичность не менее 100 % Аналитическая чувствительность при определении антител к ВИЧ, МЕ/мл не более 2 - Набор - 1,00 - 14 370,99 - 14 370,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Время развития реакции не менее 10 и не более 20 мин Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность и Диагностическая специфичность не менее 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность при определении антител к ВИЧ, МЕ/мл не более 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность при определении антител к T. Pallidum, МЕ/мл не более 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность при определении антител к гепатиту С, МЕ/мл не более 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность при выявлении HBsAg, нг/мл не более 0,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Тест-кассета (с 4 тест-полосками) – 25 шт.; Флакон с буферным раствором (3 мл) – 1 шт.; Спиртовая салфетка – 25 шт.; Пипетка Пастера – 25 шт.; Ланцет – 25 шт. Принадлежности: Термотрансферные этикетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 экз. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Иммунохроматографический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал Сыворотка, плазма и цельная кровь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке не менее 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов из и антител к множеству типов микроорганизмов [например, вирусам и бактериям, таким как вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (HIV1/HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), бактериям Treponema pallidum, связанными с сифилисом] в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Время развития реакции - не менее 10 и не более 20 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность и Диагностическая специфичность - не менее 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность при определении антител к ВИЧ, МЕ/мл - не более 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность при определении антител к T. Pallidum, МЕ/мл - не более 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность при определении антител к гепатиту С, МЕ/мл - не более 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность при выявлении HBsAg, нг/мл - не более 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Тест-кассета (с 4 тест-полосками) – 25 шт.; Флакон с буферным раствором (3 мл) – 1 шт.; Спиртовая салфетка – 25 шт.; Пипетка Пастера – 25 шт.; Ланцет – 25 шт. Принадлежности: Термотрансферные этикетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 экз. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Иммунохроматографический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал - Сыворотка, плазма и цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - не менее 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов из и антител к множеству типов микроорганизмов [например, вирусам и бактериям, таким как вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (HIV1/HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), бактериям Treponema pallidum, связанными с сифилисом] в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Время развития реакции - не менее 10 и не более 20 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность и Диагностическая специфичность - не менее 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность при определении антител к ВИЧ, МЕ/мл - не более 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность при определении антител к T. Pallidum, МЕ/мл - не более 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность при определении антител к гепатиту С, МЕ/мл - не более 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность при выявлении HBsAg, нг/мл - не более 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Тест-кассета (с 4 тест-полосками) – 25 шт.; Флакон с буферным раствором (3 мл) – 1 шт.; Спиртовая салфетка – 25 шт.; Пипетка Пастера – 25 шт.; Ланцет – 25 шт. Принадлежности: Термотрансферные этикетки – 25 шт. Инструкция по применению – 1 экз. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Иммунохроматографический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал - Сыворотка, плазма и цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - не менее 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов из и антител к множеству типов микроорганизмов [например, вирусам и бактериям, таким как вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (HIV1/HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), бактериям Treponema pallidum, связанными с сифилисом] в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008391 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Время развития реакции ? 10 и ? 20 мин Состав набора 1. Индивидуально упакованная тест-панель для тестовой зоны 5 тест-полосок с влагопоглотителем и пластиковой пипеткой – 20 шт. 2. Инструкция – 1 шт. Чувствительность теста по каждому маркеру, нг/мл ? 2 - Набор - 1,00 - 11 496,79 - 11 496,79

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Время развития реакции ? 10 и ? 20 мин Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора 1. Индивидуально упакованная тест-панель для тестовой зоны 5 тест-полосок с влагопоглотителем и пластиковой пипеткой – 20 шт. 2. Инструкция – 1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность теста по каждому маркеру, нг/мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Точность теста ? 95 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемый материал сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 20 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Экспресс тест для определения 5 маркёров, ассоциируемых с гепатитом В, методом иммунохроматографии 1. Поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg); 2. Антитела к поверхностному антигену гепатита В (HBsAb); 3. Внутренний антиген вируса гепатита В (HBeAg); 4. Антитела к внутреннему антигену вируса гепатита В (HBeAb); 5. Специфические иммуноглобулины к ядерному антигену вируса гепатита В (HBcAb). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Соотвествие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Время развития реакции - ? 10 и ? 20 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - 1. Индивидуально упакованная тест-панель для тестовой зоны 5 тест-полосок с влагопоглотителем и пластиковой пипеткой – 20 шт. 2. Инструкция – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность теста по каждому маркеру, нг/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Точность теста - ? 95 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемый материал - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 20 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Экспресс тест для определения 5 маркёров, ассоциируемых с гепатитом В, методом иммунохроматографии - 1. Поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg); 2. Антитела к поверхностному антигену гепатита В (HBsAb); 3. Внутренний антиген вируса гепатита В (HBeAg); 4. Антитела к внутреннему антигену вируса гепатита В (HBeAb); 5. Специфические иммуноглобулины к ядерному антигену вируса гепатита В (HBcAb). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - Соотвествие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Время развития реакции - ? 10 и ? 20 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - 1. Индивидуально упакованная тест-панель для тестовой зоны 5 тест-полосок с влагопоглотителем и пластиковой пипеткой – 20 шт. 2. Инструкция – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность теста по каждому маркеру, нг/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Точность теста - ? 95 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый материал - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 20 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Экспресс тест для определения 5 маркёров, ассоциируемых с гепатитом В, методом иммунохроматографии - 1. Поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg); 2. Антитела к поверхностному антигену гепатита В (HBsAb); 3. Внутренний антиген вируса гепатита В (HBeAg); 4. Антитела к внутреннему антигену вируса гепатита В (HBeAb); 5. Специфические иммуноглобулины к ядерному антигену вируса гепатита В (HBcAb). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - Соотвествие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с необходимостью соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика, с целью выполнения его основной деятельности, заказчиком установлены дополнительные требования к закупаемой продукции, не предусмотренные соответствующей позицией каталога товаров работ услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010470 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Соответствие Состав набора Взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипин, лецитин, холестерин, стабилизатор и консервант Методика определения титра антител Полуколичественный метод - Набор - 5,00 - 10 223,17 - 51 115,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипин, лецитин, холестерин, стабилизатор и консервант Значение характеристики не может изменяться участником закупки Методика определения титра антител Полуколичественный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность доукомплектовать набор положительной и отрицательной контрольными сыворотками для диагностики сифилиса одного производителя Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал Сыворотка (плазма) крови, спинно-мозговая жидкость (СМЖ) человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца для исследования, мкл. ? 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время проведения анализа ? 10 мин Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипин, лецитин, холестерин, стабилизатор и консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Методика определения титра антител - Полуколичественный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность доукомплектовать набор положительной и отрицательной контрольными сыворотками для диагностики сифилиса одного производителя - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал - Сыворотка (плазма) крови, спинно-мозговая жидкость (СМЖ) человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца для исследования, мкл. - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время проведения анализа - ? 10 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипин, лецитин, холестерин, стабилизатор и консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методика определения титра антител - Полуколичественный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность доукомплектовать набор положительной и отрицательной контрольными сыворотками для диагностики сифилиса одного производителя - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал - Сыворотка (плазма) крови, спинно-мозговая жидкость (СМЖ) человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца для исследования, мкл. - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время проведения анализа - ? 10 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с необходимостью соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика, с целью выполнения его основной деятельности, заказчиком установлены дополнительные требования к закупаемой продукции, не предусмотренные соответствующей позицией каталога товаров работ услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003098 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Предназначение Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR). Формат выпуска Жидкая сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum (положительная) Состав набора: Сыворотка контрольная положительная (СК+), инактивированная, 1,0 мл ? 10 флак - Набор - 1,00 - 12 767,61 - 12 767,61

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат выпуска Жидкая сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum (положительная) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Сыворотка контрольная положительная (СК+), инактивированная, 1,0 мл ? 10 Флакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат выпуска - Жидкая сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum (положительная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Сыворотка контрольная положительная (СК+), инактивированная, 1,0 мл - ? 10 - Флакон - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат выпуска - Жидкая сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum (положительная) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Сыворотка контрольная положительная (СК+), инактивированная, 1,0 мл - ? 10 - Флакон - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге У заказчика имеется потребность в проведении таких исследований. Для проведения оперативного внутри лабораторного контроля качества (выявления систематических и случайных ошибок при текущем внутри лабораторном контроле). Использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Соответствует потребности заказчика – позволяет использовать набор без приобретения дополнительных компонентов.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 4. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, Российская Федерация, 420101, Татарстан Респ, Казань г, Хусаина Мавлютова, 2, -

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР457040024-ЦГКБол18, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Татарстан г. Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий