Номер извещения: 0356200000525000114

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПЕРМСКАЯ КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ"

Наименование объекта закупки: Право заключения гражданско-правового договора на поставку идентификационных карт для гелевой технологии

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503562000005001000135

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПЕРМСКАЯ КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ"

Почтовый адрес: 614060, ПЕРМСКИЙ КРАЙ, Г ПЕРМЬ, УЛ ЛЕБЕДЕВА, 54

Место нахождения: 614060, ПЕРМСКИЙ КРАЙ, Г ПЕРМЬ, УЛ ЛЕБЕДЕВА, 54

Ответственное должностное лицо: Кузнецова И. А.

Адрес электронной почты: iakuznetsova@med.permkrai.ru

Номер контактного телефона: 8-342-2825328

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Пермский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.12.2025 10:17 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.12.2025 08:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 217 778,83

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252590610796159060100101350010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Раствор буферный для разведения антител Описание реагента Набор состоит из готовых к использованию реагентов для элюирования серологических антител кислотными растворами. Промывочный раствор (Wash solution) (концентрированный), содержащий глициновый буфер с хлоридом натрия, флакон 30 мл. Раствор для элюирования (Elution solution), содержащий глициновый буфер низкой кислотности с цветовым индикатором, готовый к использованию, флакон 10 мл. Буферный раствор (Buffer solution), содержащий трис-буфер с бычьим альбумином (1,2%), готовый к использованию, флакон 10 мл. - Упаковка - 1,00 - 9 283,37 - 9 283,37

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание реагента Набор состоит из готовых к использованию реагентов для элюирования серологических антител кислотными растворами. Промывочный раствор (Wash solution) (концентрированный), содержащий глициновый буфер с хлоридом натрия, флакон 30 мл. Раствор для элюирования (Elution solution), содержащий глициновый буфер низкой кислотности с цветовым индикатором, готовый к использованию, флакон 10 мл. Буферный раствор (Buffer solution), содержащий трис-буфер с бычьим альбумином (1,2%), готовый к использованию, флакон 10 мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание реагента - Набор состоит из готовых к использованию реагентов для элюирования серологических антител кислотными растворами. Промывочный раствор (Wash solution) (концентрированный), содержащий глициновый буфер с хлоридом натрия, флакон 30 мл. Раствор для элюирования (Elution solution), содержащий глициновый буфер низкой кислотности с цветовым индикатором, готовый к использованию, флакон 10 мл. Буферный раствор (Buffer solution), содержащий трис-буфер с бычьим альбумином (1,2%), готовый к использованию, флакон 10 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание реагента - Набор состоит из готовых к использованию реагентов для элюирования серологических антител кислотными растворами. Промывочный раствор (Wash solution) (концентрированный), содержащий глициновый буфер с хлоридом натрия, флакон 30 мл. Раствор для элюирования (Elution solution), содержащий глициновый буфер низкой кислотности с цветовым индикатором, готовый к использованию, флакон 10 мл. Буферный раствор (Buffer solution), содержащий трис-буфер с бычьим альбумином (1,2%), готовый к использованию, флакон 10 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010881 - Анти-Fy^b групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Совместимость подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика Описание реагента Тест-сыворотка предназначена для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: Fyb (FY2) в системе групп крови Даффи [1]. Содержит поликлональные антитела «Fyb» человеческого происхождения. Объем реагента ? 0.5 СМ3; МЛ - Флакон - 1,00 - 14 384,09 - 14 384,09

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание реагента Тест-сыворотка предназначена для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: Fyb (FY2) в системе групп крови Даффи [1]. Содержит поликлональные антитела «Fyb» человеческого происхождения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание реагента - Тест-сыворотка предназначена для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: Fyb (FY2) в системе групп крови Даффи [1]. Содержит поликлональные антитела «Fyb» человеческого происхождения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание реагента - Тест-сыворотка предназначена для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: Fyb (FY2) в системе групп крови Даффи [1]. Содержит поликлональные антитела «Fyb» человеческого происхождения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010884 - Анти-Fy^a групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Описание реагента Тест-сыворотка предназначена для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: Fya (FY1) системы групп крови Даффи [1]. Содержит поликлональные антитела «Fya» человеческого происхождения. Объем реагента ? 0.5 СМ3; МЛ - Флакон - 1,00 - 12 187,86 - 12 187,86

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание реагента Тест-сыворотка предназначена для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: Fya (FY1) системы групп крови Даффи [1]. Содержит поликлональные антитела «Fya» человеческого происхождения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание реагента - Тест-сыворотка предназначена для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: Fya (FY1) системы групп крови Даффи [1]. Содержит поликлональные антитела «Fya» человеческого происхождения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание реагента - Тест-сыворотка предназначена для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: Fya (FY1) системы групп крови Даффи [1]. Содержит поликлональные антитела «Fya» человеческого происхождения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

- 20.59.52.199 - ID-карты для исследования антигенного профиля Совместимость подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика Описание реагента Используется для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: Fyb (FY2) системы групп крови Даффи [1]. Содержит 6 микропробирок с полиспецифической антисывороткой человека (кроличьи иммуноглобулины (антитела) класса G и моноклональные антитела C3d, клеточная линия 139 4B4 [C139-9]) в гелевой матрице, содержащей бычий сывороточный альбумин (БСА) и < 0,1 % NaN3 (консервант). Упаковка Не менее 12 карт - Упаковка - 1,00 - 9 481,29 - 9 481,29

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание реагента Используется для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: Fyb (FY2) системы групп крови Даффи [1]. Содержит 6 микропробирок с полиспецифической антисывороткой человека (кроличьи иммуноглобулины (антитела) класса G и моноклональные антитела C3d, клеточная линия 139 4B4 [C139-9]) в гелевой матрице, содержащей бычий сывороточный альбумин (БСА) и < 0,1 % NaN3 (консервант). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Не менее 12 карт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание реагента - Используется для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: Fyb (FY2) системы групп крови Даффи [1]. Содержит 6 микропробирок с полиспецифической антисывороткой человека (кроличьи иммуноглобулины (антитела) класса G и моноклональные антитела C3d, клеточная линия 139 4B4 [C139-9]) в гелевой матрице, содержащей бычий сывороточный альбумин (БСА) и < 0,1 % NaN3 (консервант). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Не менее 12 карт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание реагента - Используется для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: Fyb (FY2) системы групп крови Даффи [1]. Содержит 6 микропробирок с полиспецифической антисывороткой человека (кроличьи иммуноглобулины (антитела) класса G и моноклональные антитела C3d, клеточная линия 139 4B4 [C139-9]) в гелевой матрице, содержащей бычий сывороточный альбумин (БСА) и < 0,1 % NaN3 (консервант). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Не менее 12 карт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - ID-карты для исследования антигенного профиля Совместимость подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика Описание реагента Используется для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: Fya (FY1) системы групп крови Даффи [1]. Содержит 6 микропробирок с полиспецифической антисывороткой человека (кроличьи иммуноглобулины (антитела) класса G и моноклональные антитела C3d, клеточная линия 139 4B4 [C139-9]) в гелевой матрице, содержащей бычий сывороточный альбумин (БСА) и < 0,1 % NaN3 (консервант). Упаковка Не менее 12 карт - Упаковка - 1,00 - 6 440,89 - 6 440,89

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание реагента Используется для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: Fya (FY1) системы групп крови Даффи [1]. Содержит 6 микропробирок с полиспецифической антисывороткой человека (кроличьи иммуноглобулины (антитела) класса G и моноклональные антитела C3d, клеточная линия 139 4B4 [C139-9]) в гелевой матрице, содержащей бычий сывороточный альбумин (БСА) и < 0,1 % NaN3 (консервант). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Не менее 12 карт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание реагента - Используется для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: Fya (FY1) системы групп крови Даффи [1]. Содержит 6 микропробирок с полиспецифической антисывороткой человека (кроличьи иммуноглобулины (антитела) класса G и моноклональные антитела C3d, клеточная линия 139 4B4 [C139-9]) в гелевой матрице, содержащей бычий сывороточный альбумин (БСА) и < 0,1 % NaN3 (консервант). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Не менее 12 карт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание реагента - Используется для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: Fya (FY1) системы групп крови Даффи [1]. Содержит 6 микропробирок с полиспецифической антисывороткой человека (кроличьи иммуноглобулины (антитела) класса G и моноклональные антитела C3d, клеточная линия 139 4B4 [C139-9]) в гелевой матрице, содержащей бычий сывороточный альбумин (БСА) и < 0,1 % NaN3 (консервант). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Не менее 12 карт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - ID-карты для исследования антигенного профиля Совместимость подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика Описание реагента Используется для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: S (MNS3) в системе групп крови MNS [1]. Содержит 6 микропробирок с полиспецифической антисывороткой человека (кроличьи иммуноглобулины (антитела) класса G и моноклональные антитела C3d, клеточная линия 139 4B4 [C139-9]) в гелевой матрице, содержащей бычий сывороточный альбумин (БСА) и < 0,1 % NaN3 (консервант Упаковка Не менее 12 карт - Упаковка - 1,00 - 6 164,27 - 6 164,27

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание реагента Используется для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: S (MNS3) в системе групп крови MNS [1]. Содержит 6 микропробирок с полиспецифической антисывороткой человека (кроличьи иммуноглобулины (антитела) класса G и моноклональные антитела C3d, клеточная линия 139 4B4 [C139-9]) в гелевой матрице, содержащей бычий сывороточный альбумин (БСА) и < 0,1 % NaN3 (консервант Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Не менее 12 карт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание реагента - Используется для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: S (MNS3) в системе групп крови MNS [1]. Содержит 6 микропробирок с полиспецифической антисывороткой человека (кроличьи иммуноглобулины (антитела) класса G и моноклональные антитела C3d, клеточная линия 139 4B4 [C139-9]) в гелевой матрице, содержащей бычий сывороточный альбумин (БСА) и < 0,1 % NaN3 (консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Не менее 12 карт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание реагента - Используется для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: S (MNS3) в системе групп крови MNS [1]. Содержит 6 микропробирок с полиспецифической антисывороткой человека (кроличьи иммуноглобулины (антитела) класса G и моноклональные антитела C3d, клеточная линия 139 4B4 [C139-9]) в гелевой матрице, содержащей бычий сывороточный альбумин (БСА) и < 0,1 % NaN3 (консервант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Не менее 12 карт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - ID-карты для исследования антигенного профиля Совместимость подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика Описание реагента Предназначены для определения антигена Kpb системы Kell методом агглютинации и гель-фильтрации. Содержит 6 микропробирок, cодержащих поликлональные Анти-Kpb антитела человеческого происхождения в гелевом матриксе Упаковка Не менее 12 карт - Упаковка - 1,00 - 16 046,18 - 16 046,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание реагента Предназначены для определения антигена Kpb системы Kell методом агглютинации и гель-фильтрации. Содержит 6 микропробирок, cодержащих поликлональные Анти-Kpb антитела человеческого происхождения в гелевом матриксе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Не менее 12 карт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание реагента - Предназначены для определения антигена Kpb системы Kell методом агглютинации и гель-фильтрации. Содержит 6 микропробирок, cодержащих поликлональные Анти-Kpb антитела человеческого происхождения в гелевом матриксе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Не менее 12 карт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание реагента - Предназначены для определения антигена Kpb системы Kell методом агглютинации и гель-фильтрации. Содержит 6 микропробирок, cодержащих поликлональные Анти-Kpb антитела человеческого происхождения в гелевом матриксе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Не менее 12 карт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - ID-карты для исследования антигенного профиля Совместимость подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика Описание реагента Используется для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: s (MNS4) в системе групп крови MNS [1]. Содержит 6 микропробирок с полиспецифической антисывороткой человека (кроличьи иммуноглобулины (антитела) класса G и моноклональные антитела C3d, клеточная линия 139 4B4 [C139-9]) в гелевой матрице, содержащей бычий сывороточный альбумин (БСА) и < 0,1 % NaN3 (консервант). Упаковка Не менее 12 карт - Упаковка - 1,00 - 6 605,43 - 6 605,43

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание реагента Используется для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: s (MNS4) в системе групп крови MNS [1]. Содержит 6 микропробирок с полиспецифической антисывороткой человека (кроличьи иммуноглобулины (антитела) класса G и моноклональные антитела C3d, клеточная линия 139 4B4 [C139-9]) в гелевой матрице, содержащей бычий сывороточный альбумин (БСА) и < 0,1 % NaN3 (консервант). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Не менее 12 карт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание реагента - Используется для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: s (MNS4) в системе групп крови MNS [1]. Содержит 6 микропробирок с полиспецифической антисывороткой человека (кроличьи иммуноглобулины (антитела) класса G и моноклональные антитела C3d, клеточная линия 139 4B4 [C139-9]) в гелевой матрице, содержащей бычий сывороточный альбумин (БСА) и < 0,1 % NaN3 (консервант). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Не менее 12 карт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание реагента - Используется для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: s (MNS4) в системе групп крови MNS [1]. Содержит 6 микропробирок с полиспецифической антисывороткой человека (кроличьи иммуноглобулины (антитела) класса G и моноклональные антитела C3d, клеточная линия 139 4B4 [C139-9]) в гелевой матрице, содержащей бычий сывороточный альбумин (БСА) и < 0,1 % NaN3 (консервант). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Не менее 12 карт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008188 - Анти-S [MNS003] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Совместимость подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика Описание реагента Тестовая сыворотка предназначена для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: s (MNS4) в системе групп крови MNS [1]. Содержит поликлональные антитела «s» человеческого происхождения. Антитела разводят в буферном растворе, содержащем бычий сывороточный альбумин (БСА). Объем реагента ? 5 СМ3; МЛ - Флакон - 1,00 - 11 637,00 - 11 637,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание реагента Тестовая сыворотка предназначена для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: s (MNS4) в системе групп крови MNS [1]. Содержит поликлональные антитела «s» человеческого происхождения. Антитела разводят в буферном растворе, содержащем бычий сывороточный альбумин (БСА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание реагента - Тестовая сыворотка предназначена для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: s (MNS4) в системе групп крови MNS [1]. Содержит поликлональные антитела «s» человеческого происхождения. Антитела разводят в буферном растворе, содержащем бычий сывороточный альбумин (БСА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание реагента - Тестовая сыворотка предназначена для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: s (MNS4) в системе групп крови MNS [1]. Содержит поликлональные антитела «s» человеческого происхождения. Антитела разводят в буферном растворе, содержащем бычий сывороточный альбумин (БСА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008188 - Анти-S [MNS003] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Совместимость подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика Описание реагента Тестовая сыворотка предназначена для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: S (MNS3) в системе групп крови MNS [1]. Содержит поликлональные антитела «S» человеческого происхождения. Антитела разводят в буферном растворе, содержащем бычий сывороточный альбумин (БСА). Объем реагента ? 5 СМ3; МЛ - Флакон - 1,00 - 22 341,60 - 22 341,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание реагента Тестовая сыворотка предназначена для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: S (MNS3) в системе групп крови MNS [1]. Содержит поликлональные антитела «S» человеческого происхождения. Антитела разводят в буферном растворе, содержащем бычий сывороточный альбумин (БСА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание реагента - Тестовая сыворотка предназначена для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: S (MNS3) в системе групп крови MNS [1]. Содержит поликлональные антитела «S» человеческого происхождения. Антитела разводят в буферном растворе, содержащем бычий сывороточный альбумин (БСА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - подтвержденная производителем совместимость с ID-центрифугой лабораторной настольной для ID-карт производства DiaMed GmbH (группа компаний Био-Рад), имеющейся в наличии у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание реагента - Тестовая сыворотка предназначена для определения группы крови путем определения наличия следующих антигенов в эритроцитах человеческой крови донора и пациента: S (MNS3) в системе групп крови MNS [1]. Содержит поликлональные антитела «S» человеческого происхождения. Антитела разводят в буферном растворе, содержащем бычий сывороточный альбумин (БСА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 2 177,78 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки (далее – ОЗ) на участие в закупке может предоставляться участником закупки в соответствии со ст. 44 Закона № 44-ФЗ в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной ст. 45 Закона № 44-ФЗ. Выбор способа ОЗ на участие в закупке осуществляется участником закупки самостоятельно. ОЗ на участие в закупке предоставляется путем: - блокирования денежных средств на банковском счете, открытом участником закупки в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством РФ (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством РФ; - предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее одного месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена ЕАЭС, за исключением РФ, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена ЕАЭС, за исключением РФ, вправе предоставить ОЗ в виде денежных средств с учетом особенностей порядка предоставления ОЗ на участие в закупках участниками закупок, являющимися иностранными лицами, указанных в файле «Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке и инструкция по ее заполнению».

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643570000005600, л/c 208200183, БИК 015773997, ОТДЕЛЕНИЕ ПЕРМЬ БАНКА РОССИИ//УФК по Пермскому краю г. Пермь, к/c 40102810145370000048

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Пермский, г.о. Пермский, г Пермь, ул Лебедева, д. 54, 614060, КРАЙ ПЕРМСКИЙ, ГОРОД ПЕРМЬ, УЛИЦА ЛЕБЕДЕВА, ДОМ 54

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 888,94 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в порядке, с соблюдением требований, предусмотренных статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643570000005600, л/c 208200183, БИК 015773997, ОТДЕЛЕНИЕ ПЕРМЬ БАНКА РОССИИ//УФК по Пермскому краю г. Пермь, к/c 40102810145370000048

Дополнительная информация

Дополнительная информация: За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий