Номер извещения: 0319100004925001872

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ СИБИРСКИЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: № 647/26 на поставку медицинских изделий – расходных материалов для нужд ФГБУ ФСНКЦ ФМБА России (для субъектов малого предпринимательства, социально ориентированных некоммерческих организаций)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503191000049001000006

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ СИБИРСКИЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: 660037, Красноярский край, г Красноярск, ул Коломенская, дом 26

Место нахождения: Российская Федерация, 660037, Красноярский край, Красноярск г, Коломенская ул, Д. 26

Ответственное должностное лицо: Буровцева М. А.

Адрес электронной почты: burovtseva_ma@skc-fmba.ru

Номер контактного телефона: 7-391-2743100-2359

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Красноярский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.12.2025 16:22 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.12.2025 12:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 498 858,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251246200396224620100100046230000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007978 - Вирус гриппа А/В нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Вирус гриппа А/В нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гриппа А (influenza A) и вируса гриппа В (influenza B), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Реакции обратной транскрипции и амплификации должны проходить в одну стадию. Наличие контрольных образцов этапа выделения (ОКО, ВКО) и положительного контрольного образца (К+). Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика Количество выполняемых тестов ?100 штук Тип анализа Метод ОТ-ПЦР в режиме реального времени - Набор - 1,00 - 15 986,00 - 15 986,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вирус гриппа А/В нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гриппа А (influenza A) и вируса гриппа В (influenza B), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Реакции обратной транскрипции и амплификации должны проходить в одну стадию. Наличие контрольных образцов этапа выделения (ОКО, ВКО) и положительного контрольного образца (К+). Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ?100 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип анализа Метод ОТ-ПЦР в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вирус гриппа А/В нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гриппа А (influenza A) и вируса гриппа В (influenza B), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Реакции обратной транскрипции и амплификации должны проходить в одну стадию. Наличие контрольных образцов этапа выделения (ОКО, ВКО) и положительного контрольного образца (К+). Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ?100 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип анализа - Метод ОТ-ПЦР в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вирус гриппа А/В нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гриппа А (influenza A) и вируса гриппа В (influenza B), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Реакции обратной транскрипции и амплификации должны проходить в одну стадию. Наличие контрольных образцов этапа выделения (ОКО, ВКО) и положительного контрольного образца (К+). Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ?100 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип анализа - Метод ОТ-ПЦР в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства установлены в соответствии со статьей 33 Федерального закона № 44-ФЗ от 05.04.2013, п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145). При составлении описания объекта закупки использованы показатели, требования, условные обозначения и терминология, касающиеся технических, функциональных характеристик (потребительских свойств) Товара и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иные требования, связанные с определением соответствия поставляемого Товара потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008929 - Множественные бактерии респираторных заболеваний нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов, предназначенный для качественного определения нуклеиновых кислот множества видов бактерий, связанных с респираторными заболеваниями, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT) Определяемые бактерии могут включать Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, C. pneumoniae (Chlamydia pneumoniae). Наличие контрольных образцов: внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО). Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика Количество выполняемых тестов ?100 штук. Комплектация Для проведения амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - Набор - 1,00 - 35 784,00 - 35 784,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов, предназначенный для качественного определения нуклеиновых кислот множества видов бактерий, связанных с респираторными заболеваниями, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT) Определяемые бактерии могут включать Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, C. pneumoniae (Chlamydia pneumoniae). Наличие контрольных образцов: внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО). Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ?100 штук. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для проведения амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов, предназначенный для качественного определения нуклеиновых кислот множества видов бактерий, связанных с респираторными заболеваниями, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT) - Определяемые бактерии могут включать Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, C. pneumoniae (Chlamydia pneumoniae). Наличие контрольных образцов: внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО). Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ?100 штук. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для проведения амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов, предназначенный для качественного определения нуклеиновых кислот множества видов бактерий, связанных с респираторными заболеваниями, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT) - Определяемые бактерии могут включать Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, C. pneumoniae (Chlamydia pneumoniae). Наличие контрольных образцов: внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО). Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ?100 штук. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для проведения амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства установлены в соответствии со статьей 33 Федерального закона № 44-ФЗ от 05.04.2013, п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145). При составлении описания объекта закупки использованы показатели, требования, условные обозначения и терминология, касающиеся технических, функциональных характеристик (потребительских свойств) Товара и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иные требования, связанные с определением соответствия поставляемого Товара потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007132 - Множественные вирусы связанные с респираторными заболеваниями нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества респираторных вирусов (respiratory virus), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот Определяемые вирусы могут включать респираторный синцитиальный вирус (respiratory syncytial virus (RSV)), вирусы парагриппа (parainfluenza viruses), метапневмовирус (metapneumovirus), коронавирусы (coronaviruses), риновирусы (rhinoviruses) и аденовирусы (adenoviruses). Наличие контрольных образцов: внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО). Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика Количество выполняемых тестов ?100 штук Комплектация Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - Набор - 1,00 - 30 229,00 - 30 229,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества респираторных вирусов (respiratory virus), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот Определяемые вирусы могут включать респираторный синцитиальный вирус (respiratory syncytial virus (RSV)), вирусы парагриппа (parainfluenza viruses), метапневмовирус (metapneumovirus), коронавирусы (coronaviruses), риновирусы (rhinoviruses) и аденовирусы (adenoviruses). Наличие контрольных образцов: внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО). Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ?100 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества респираторных вирусов (respiratory virus), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - Определяемые вирусы могут включать респираторный синцитиальный вирус (respiratory syncytial virus (RSV)), вирусы парагриппа (parainfluenza viruses), метапневмовирус (metapneumovirus), коронавирусы (coronaviruses), риновирусы (rhinoviruses) и аденовирусы (adenoviruses). Наличие контрольных образцов: внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО). Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ?100 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества респираторных вирусов (respiratory virus), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - Определяемые вирусы могут включать респираторный синцитиальный вирус (respiratory syncytial virus (RSV)), вирусы парагриппа (parainfluenza viruses), метапневмовирус (metapneumovirus), коронавирусы (coronaviruses), риновирусы (rhinoviruses) и аденовирусы (adenoviruses). Наличие контрольных образцов: внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО). Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ?100 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства установлены в соответствии со статьей 33 Федерального закона № 44-ФЗ от 05.04.2013, п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145). При составлении описания объекта закупки использованы показатели, требования, условные обозначения и терминология, касающиеся технических, функциональных характеристик (потребительских свойств) Товара и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иные требования, связанные с определением соответствия поставляемого Товара потребностям Заказчика

- 32.50.13.190 - Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, с муколитиком Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин. Транспортная среда должна содержать буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор. Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке. Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры. Транспортная среда должна обладать способностью растворения слизи Возможность транспортировки/хранения клинического материала при температуре от + 2 до +8°С до 3 месяцев. Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре от +18 до +25 °С до 28 суток - Упаковка - 1,00 - 666,00 - 666,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин. Транспортная среда должна содержать буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор. Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке. Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры. Транспортная среда должна обладать способностью растворения слизи Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность транспортировки/хранения клинического материала при температуре от + 2 до +8°С до 3 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре от +18 до +25 °С до 28 суток Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: 1 флакон 50 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. - Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин. Транспортная среда должна содержать буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор. Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке. Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры. Транспортная среда должна обладать способностью растворения слизи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность транспортировки/хранения клинического материала при температуре - от + 2 до +8°С до 3 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре - от +18 до +25 °С до 28 суток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: - 1 флакон 50 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. - Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин. Транспортная среда должна содержать буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор. Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке. Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры. Транспортная среда должна обладать способностью растворения слизи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность транспортировки/хранения клинического материала при температуре - от + 2 до +8°С до 3 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре - от +18 до +25 °С до 28 суток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: - 1 флакон 50 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005653 - Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика. Наличие калибраторов (К1, К2), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) (МУ 1.3.2569-09). ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирке 0,2 мл для обеспечения Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ - Набор - 1,00 - 9 501,00 - 9 501,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика. Наличие калибраторов (К1, К2), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) (МУ 1.3.2569-09). ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирке 0,2 мл для обеспечения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика. Наличие калибраторов (К1, К2), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) (МУ 1.3.2569-09). ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирке 0,2 мл для обеспечения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика. Наличие калибраторов (К1, К2), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) (МУ 1.3.2569-09). ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирке 0,2 мл для обеспечения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства установлены в соответствии со статьей 33 Федерального закона № 44-ФЗ от 05.04.2013, п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145). При составлении описания объекта закупки использованы показатели, требования, условные обозначения и терминология, касающиеся технических, функциональных характеристик (потребительских свойств) Товара и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иные требования, связанные с определением соответствия поставляемого Товара потребностям Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009684 - Вирус простого герпеса 1 и 2 тип нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса простого герпеса 1 типа и вируса простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)), в клиническом образце Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» (МУ 1.3.2569-09). Наличие калибраторов (К1, К2), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) (МУ 1.3.2569-09) Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ - Набор - 1,00 - 8 925,00 - 8 925,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса простого герпеса 1 типа и вируса простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)), в клиническом образце Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» (МУ 1.3.2569-09). Наличие калибраторов (К1, К2), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) (МУ 1.3.2569-09) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса простого герпеса 1 типа и вируса простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)), в клиническом образце - Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» (МУ 1.3.2569-09). Наличие калибраторов (К1, К2), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) (МУ 1.3.2569-09) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса простого герпеса 1 типа и вируса простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)), в клиническом образце - Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» (МУ 1.3.2569-09). Наличие калибраторов (К1, К2), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) (МУ 1.3.2569-09) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства установлены в соответствии со статьей 33 Федерального закона № 44-ФЗ от 05.04.2013, п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145). При составлении описания объекта закупки использованы показатели, требования, условные обозначения и терминология, касающиеся технических, функциональных характеристик (потребительских свойств) Товара и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иные требования, связанные с определением соответствия поставляемого Товара потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007594 - Цитомегаловирус (ЦМВ) нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Тест-система из одного или нескольких реактивов и сопутствующих изделий, предназначенная для измерения активности нуклеиновой кислоты герпетического цитомегаловируса (ЦМВ) в сыворотке. Наличие положительного контрольного образца (ПКО), внутреннего контрольного образца (ВКО) и отрицательного контрольного образца (ОКО) (МУ 1.3.2569-09) Назначение Для амплификаторов Rotor-Gene Q, Rotor-Gene 6000, Дтпрайм, термоциклера С1000 Touch с модулем CFX96 Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 110 ШТ - Штука - 1,00 - 9 532,00 - 9 532,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тест-система из одного или нескольких реактивов и сопутствующих изделий, предназначенная для измерения активности нуклеиновой кислоты герпетического цитомегаловируса (ЦМВ) в сыворотке. Наличие положительного контрольного образца (ПКО), внутреннего контрольного образца (ВКО) и отрицательного контрольного образца (ОКО) (МУ 1.3.2569-09) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для амплификаторов Rotor-Gene Q, Rotor-Gene 6000, Дтпрайм, термоциклера С1000 Touch с модулем CFX96 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 110 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тест-система из одного или нескольких реактивов и сопутствующих изделий, предназначенная для измерения активности нуклеиновой кислоты герпетического цитомегаловируса (ЦМВ) в сыворотке. - Наличие положительного контрольного образца (ПКО), внутреннего контрольного образца (ВКО) и отрицательного контрольного образца (ОКО) (МУ 1.3.2569-09) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для амплификаторов Rotor-Gene Q, Rotor-Gene 6000, Дтпрайм, термоциклера С1000 Touch с модулем CFX96 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 110 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тест-система из одного или нескольких реактивов и сопутствующих изделий, предназначенная для измерения активности нуклеиновой кислоты герпетического цитомегаловируса (ЦМВ) в сыворотке. - Наличие положительного контрольного образца (ПКО), внутреннего контрольного образца (ВКО) и отрицательного контрольного образца (ОКО) (МУ 1.3.2569-09) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для амплификаторов Rotor-Gene Q, Rotor-Gene 6000, Дтпрайм, термоциклера С1000 Touch с модулем CFX96 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 110 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства установлены в соответствии со статьей 33 Федерального закона № 44-ФЗ от 05.04.2013, п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145). При составлении описания объекта закупки использованы показатели, требования, условные обозначения и терминология, касающиеся технических, функциональных характеристик (потребительских свойств) Товара и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иные требования, связанные с определением соответствия поставляемого Товара потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005190 - Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения нуклеиновых кислот из клинического образца при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Содержать ОКО для выявления возбудителей. в плазме крови (МУ 1.3.2569-09) Назначение Для автоматической станции KingFisher Flex Метод выделения С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - Набор - 1,00 - 8 781,00 - 8 781,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения нуклеиновых кислот из клинического образца при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Содержать ОКО для выявления возбудителей. в плазме крови (МУ 1.3.2569-09) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для автоматической станции KingFisher Flex Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод выделения С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения нуклеиновых кислот из клинического образца при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот - Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Содержать ОКО для выявления возбудителей. в плазме крови (МУ 1.3.2569-09) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для автоматической станции KingFisher Flex - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод выделения - С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения нуклеиновых кислот из клинического образца при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот - Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Содержать ОКО для выявления возбудителей. в плазме крови (МУ 1.3.2569-09) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для автоматической станции KingFisher Flex - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод выделения - С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства установлены в соответствии со статьей 33 Федерального закона № 44-ФЗ от 05.04.2013, п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145). При составлении описания объекта закупки использованы показатели, требования, условные обозначения и терминология, касающиеся технических, функциональных характеристик (потребительских свойств) Товара и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иные требования, связанные с определением соответствия поставляемого Товара потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009046 - Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирке 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфера. Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ - Набор - 1,00 - 22 853,00 - 22 853,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирке 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфера. Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирке 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфера. Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирке 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфера. Набор реагентов адаптирован для использования с амплификатором Rotor-Gene Q (№10104180101, 2010г.в., «Qiagene GmbH», Германия), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а также дополнительные потребительские свойства установлены в соответствии со статьей 33 Федерального закона № 44-ФЗ от 05.04.2013, п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145). При составлении описания объекта закупки использованы показатели, требования, условные обозначения и терминология, касающиеся технических, функциональных характеристик (потребительских свойств) Товара и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иные требования, связанные с определением соответствия поставляемого Товара потребностям Заказчика.

- 21.20.23.111 - Реагент для предобработки клинического материала Фасовка 1 флакон не менее 100 мл Реагент для селективного лизиса эритроцитов крови используется при предобработке цельной периферической и пуповинной крови. - Набор - 1,00 - 1 735,00 - 1 735,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка 1 флакон не менее 100 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент для селективного лизиса эритроцитов крови используется при предобработке цельной периферической и пуповинной крови. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка - 1 флакон не менее 100 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент для селективного лизиса эритроцитов крови - используется при предобработке цельной периферической и пуповинной крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка - 1 флакон не менее 100 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент для селективного лизиса эритроцитов крови - используется при предобработке цельной периферической и пуповинной крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Не установлено 3. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 4. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации (в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено извещением об осуществлении электронного аукциона): - информация о наличии записи в государственном реестре медицинских изделий, подтверждающая факт государственной регистрации медицинского изделия для медицинского применения, или копия действующего регистрационного удостоверения, выданного уполномоченным органом.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 988,58 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение предоставляется в виде независимой гарантии или путем внесения на счет денежных средств. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно. Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, вносятся участниками закупок на специальные счета, открытые ими в банках, перечень которых установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 № 1451-р. Блокирование денежных средств, внесенных участником закупки в качестве обеспечения заявки, осуществляется в порядке, установленном статьей 44 Федерального закона № 44-ФЗ. Условия независимой гарантии должны отвечать требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ и Постановления Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Красноярский, г.о. город Красноярск, г Красноярск, ул Коломенская, зд. 26, Поставка Товара осуществляется Поставщиком с разгрузкой с транспортного средства по адресу: г. Красноярск, ул. Коломенская, 26, аптека (далее - Место доставки). Поставка Товара производится на основании заявок Заказчика, в течение срока действия Контракта, но не ранее 01.01.2026г. В Заявке указываются наименование, количество, ассортимент подлежащего поставке Товара, желаемая дата поставки. Заявка передается Заказчиком Поставщику посредством электронной почты, по факсу, с курьером или иным доступным способом связи, позволяющим фиксировать её получение. Заявка может подаваться как на отдельную поставку Товаров, так и на период (неделю, месяц, квартал). Не заказанный Заказчиком Товар не поставляется и не оплачивается. Поставка Товара производится в течение 45 дней с момента получения Поставщиком заявки Заказчика, если иная более поздняя дата не указана в Заявке. Общее количество подаваемых Заказчиком заявок в течение срока действия Контракта - не более 10 Поставщик не менее чем за 2 дня до осуществления поставки Товара направляет в адрес Заказчика уведомление о времени доставки Товара в Место доставки.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ и Постановлением Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005 или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта. В случае, если участником снижена цена контракта на двадцать пять и более процентов, участник, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений ст. 37 Федерального закона № 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 30 Федерального закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений ст. 37 Федерального закона № 44-ФЗ, в случае предоставления информации, предусмотренной ч. 8.1 Федерального закона № 44-ФЗ. Положения об обеспечении исполнения контракта не применяются в случаях, предусмотренных ч. 8 ст. 96 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Заказчик в соответствии с пунктом 4 статьи 477 Гражданского кодекса Российской Федерации вправе предъявить в отношении Товара требования, связанные с недостатками Товара, если они обнаружены в течение срока годности Товара. Остаточный срок годности Товара на дату поставки Заказчику должен соответствовать значению, указанному в Спецификации (Приложение № 1 к Контракту).

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Документы, подтверждающие соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации (в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено извещением об осуществлении электронного аукциона): - информация о наличии записи в государственном реестре медицинских изделий, подтверждающая факт государственной регистрации медицинского изделия для медицинского применения, или копия действующего регистрационного удостоверения, выданного уполномоченным органом.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий