Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44629623 от 2025-12-16

Поставка расходных материалов для Института репродуктивной медицины

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 23.7

Срок подачи заявок — 25.12.2025

Номер извещения: 0373100013125002068

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для Института репродуктивной медицины

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.12.2025 13:49 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 25.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 25.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 23 658 107,70

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100330230000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001004 - Микроинструмент для вспомогательных репродуктивных технологий Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 - Штука - - 858,00 - 858,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 85 и ? 90 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм ? 149 и ? 162 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Овальность, мкм ? 10 и ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая индикация футляра Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 85 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм - ? 149 и ? 162 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Овальность, мкм - ? 10 и ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая индикация футляра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 85 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм - ? 149 и ? 162 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Овальность, мкм - ? 10 и ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая индикация футляра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при манипуляциях с ооцитами и эмбрионами.; Состав, форма материала обеспечивает прочность, не позволяет ломаться и царапать чашки для культивирования; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования; МЕА-тест, проводимый на 1-клеточных эмбрионах мыши, является более надежным и достоверным, по сравнению с тестом на 2-клеточных эмбрионах мыши; Показатель, при котором МЕА-тест считается пройденным; Данное значение показателя гарантирует асептичность среды; Для удобства визуализации и идентификации

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 85 и ? 90 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм ? 170 и ? 190 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Овальность, мкм ? 11 и ? 14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая индикация футляра Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 85 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм - ? 170 и ? 190 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Овальность, мкм - ? 11 и ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая индикация футляра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 85 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм - ? 170 и ? 190 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Овальность, мкм - ? 11 и ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая индикация футляра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 85 и ? 90 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм ? 190 и ? 215 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Овальность, мкм ? 12 и ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая индикация футляра Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Капилляры для манипуляций с ооцитами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 85 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм - ? 190 и ? 215 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Овальность, мкм - ? 12 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая индикация футляра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 85 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм - ? 190 и ? 215 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Овальность, мкм - ? 12 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая индикация футляра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Капилляры для манипуляций с бластоцистами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал поликарбонат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 85 и ? 90 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм ? 270 и ? 300 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Овальность, мкм ? 14 и ? 18 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая индикация футляра Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Капилляры для манипуляций с бластоцистами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 85 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм - ? 270 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Овальность, мкм - ? 14 и ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (расширенный МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши в среде без белка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% полностью экспандированных бластоцист через 96 часов культивирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест на эндотоксины (гель-тромб тест с LAL) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая индикация футляра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Капилляры для манипуляций с бластоцистами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 85 и ? 90 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный диаметр изделия в диапазоне, мкм - ? 270 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Овальность, мкм - ? 14 и ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая индикация футляра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропипетки предназначены для проведения биопсии бластомера или трофэктодермы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изделия боросиликатное стекло Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ровный кончик без спайки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол наклона, градусов ? 33 и ? 38 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина плеча ? 0.3 и ? 0.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр изделия, мкм ? 18 и ? 23 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропипетки предназначены для проведения биопсии бластомера или трофэктодермы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изделия - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ровный кончик без спайки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол наклона, градусов - ? 33 и ? 38 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина плеча - ? 0.3 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 18 и ? 23 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропипетки предназначены для проведения биопсии бластомера или трофэктодермы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изделия - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ровный кончик без спайки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол наклона, градусов - ? 33 и ? 38 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина плеча - ? 0.3 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 18 и ? 23 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при биопсии бластомера или клеток трофэктодермы.; Повышенное содержание кремния в стекле предотвращает потенциальную адгезию биологических объектов; Для облегчения проникновения в яйцеклетку; Создаётся путём специальной заточки пипетки.; Расстояние от кончика пипетки до её сгиба. Короткое плечо обеспечивает прочность и устойчивость, длинное – возможность последовательной инъекции.; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Обеспечение качества путем тестирования на эмбриотоксичность

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропипетка для биопсии бластомера или клеток трофэктодермы, для преимплантационной генетической диагностики Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал боросиликатное стекло Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр изделия, мкм ? 29 и ? 31 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр изделия, мкм ? 41 и ? 43 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Угол наклона, градусов ? 34 и ? 36 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест на эмбриотоксичность (МЕА) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропипетка для биопсии бластомера или клеток трофэктодермы, для преимплантационной генетической диагностики - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 29 и ? 31 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр изделия, мкм - ? 41 и ? 43 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Угол наклона, градусов - ? 34 и ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропипетка для биопсии бластомера или клеток трофэктодермы, для преимплантационной генетической диагностики - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - боросиликатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 29 и ? 31 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр изделия, мкм - ? 41 и ? 43 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Угол наклона, градусов - ? 34 и ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения неснижаемых запасов; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий, материал и форма изделия обеспечивают гарантированный результат технологического процесса при биопсии бластомера или клеток трофэктодермы.; Повышенное содержание кремния в стекле предотвращает потенциальную адгезию биологических объектов; обеспечивает контроль движения жидкости внутри пипетки; Создаётся путём специальной заточки пипетки; Обеспечение качества путем тестирования на эмбриотоксичность

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропипетка для денудации ооцита перед проведением ИКСИ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 125 и ? 135 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 135 и ? 145 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 165 и ? 175 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропипетка для денудации и микроманипуляций с гаметами и эмбрионами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр изделия, мкм - ? 300 и ? 320 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на эмбриотоксичность (МЕА) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 % Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 2.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 1.1? Требования в соответствии c пунктом 4 ПП РФ от 29.12.2021 №2571 Дополнительные требования Наличие у участника закупки опыта исполнения (с учетом правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке контракта или договора, заключенного в соответствии с Федеральным законом от 18 июля 2011 года № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» при условии исполнения таким участником закупки требований об уплате неустоек (штрафов, пеней), предъявленных при исполнении таких контракта, договора. Стоимость исполненных обязательств по таким контракту, договору должна составлять не менее двадцати процентов начальной (максимальной) цены контракта. Информация и документы, подтверждающие соответствие участника закупки дополнительному требованию, установленному в соответствии с частью 2.1 ст. 31 Закона о контрактной системе, являются информация и документы, предусмотренные хотя бы одним из следующих подпунктов: а) номер реестровой записи в предусмотренном Законом о контрактной системе реестре контрактов, заключенных заказчиками (в случае исполнения участником закупки контракта, информация и документы в отношении которого включены в установленном порядке в такой реестр и размещены на официальном сайте единой информационной системы в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"); б) выписка из предусмотренного Законом о контрактной системе реестра контрактов, содержащего сведения, составляющие государственную тайну (в случае исполнения участником закупки контракта, информация о котором включена в установленном порядке в такой реестр); в) исполненный контракт, заключенный в соответствии с Законом о контрактной системе, или договор, заключенный в соответствии с Федеральным законом "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", а также акт приемки поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг, подтверждающий цену поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг. 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 236 581,08 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru