Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44630255 от 2025-12-16

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.98

Срок подачи заявок — 24.12.2025

Номер извещения: 0373100013125002060

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000028

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Ванцов А. М.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.12.2025 12:38 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 981 013,88

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100289780000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001378 - Набор ангиографический Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 1 280,40 - 1 280,40

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: для рентгенконтрастных веществ и физиологического раствора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с системой инъекционной MEDRAD® Mark V ProVis, имеющимся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем шприца - ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трубка быстрого наполнения - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина трубки быстрого наполнения (до закругления) - ? 16 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал: не содержит латекс - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное расчетное давление, 1200psi/ 8273 кПа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предельная скорость введения контрастного вещества, мл/с - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка индивидуальная, стерильная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Уточнение применения изделия исходя из параметров и характеристик, влияющих на эффективность использования продукции с имеющимся у заказчиков оборудованием; Обусловлено техническими характеристиками инъекционной системы; Обусловлено стандартной глубиной флакона; Для исключения аллергических реакций; Для обеспечения стерильности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001378 - Набор ангиографический Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 1 280,40 - 1 280,40

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем шприца - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Уточнение применения изделия исходя из параметров и характеристик, влияющих на эффективность использования продукции с имеющимся у заказчиков оборудованием; Для введения контрастного вещества во время процедуры диагностической визуализации; Обусловлено техническими характеристиками инъекционной системы; Для набора контрастного препарата/физиологического раствора; Обусловлено стандартной глубиной флакона; Для исключения аллергических реакций; Для обеспечения стерильности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001378 - Набор ангиографический Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 2 000,68 - 2 000,68

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем полимерной емкости - ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Прозрачный полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём шприца - ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трубка быстрого наполнения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное расчётное давление, 1200 psi / 8 274 кПа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предельная скорость введения контрастного вещества, мл/с - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная упаковка, стерильная - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001378 - Набор ангиографический Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 2 000,68 - 2 000,68

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем полимерной емкости - ? 200 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления: прозрачный полипропилен. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит латекса. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём шприца - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трубка быстрого наполнения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное расчётное давление, 1000 psi\6895кПА. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предельная скорость введения контрастного вещества, мл/с. - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная упаковка, стерильная. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001378 - Набор ангиографический Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 2 368,30 - 2 368,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: для рентгенконтрастных веществ и физиологического раствора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с системой OptiVantage DH, имеющейся у заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: не содержит латекс Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное расчетное давление, 350psi/ 2413 кПа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприц для контрастного вещества ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем шприца ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Шприц для физиологического раствора ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Y-образный коннектор с интегрированной линией пациента ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Противовозвратный клапан ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина линии пациента ? 1500 и ? 1600 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр линии пациента ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Трубка быстрого наполнения ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина трубки быстрого наполнения (до закругления) ? 17 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: для рентгенконтрастных веществ и физиологического раствора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с системой OptiVantage DH, имеющейся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: не содержит латекс - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное расчетное давление, 350psi/ 2413 кПа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприц для контрастного вещества - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем шприца - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Шприц для физиологического раствора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Y-образный коннектор с интегрированной линией пациента - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Противовозвратный клапан - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина линии пациента - ? 1500 и ? 1600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр линии пациента - ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Трубка быстрого наполнения - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина трубки быстрого наполнения (до закругления) - ? 17 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с системой OptiVantage DH, имеющейся у заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное расчетное давление, 350psi/ 2413 кПа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц для контрастного вещества - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем шприца - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шприц для физиологического раствора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Y-образный коннектор с интегрированной линией пациента - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Противовозвратный клапан - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина линии пациента - ? 1500 и ? 1600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр линии пациента - ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина трубки быстрого наполнения (до закругления) - ? 17 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Уточнение применения изделия исходя из параметров и характеристик, влияющих на эффективность использования продукции с имеющимся у заказчиков оборудованием; Для исключения аллергических реакций; Обусловлено техническими характеристиками инъекционной системы; Для введения контрастного вещества во время процедуры диагностической визуализации; Обусловлено клинической необходимостью; Для введения физиологического раствора во время процедуры диагностической визуализации; Предотвращает ретроградный ток из кровяного русла.; Обусловлено стандартной глубиной флакона; Для набора контрастного препарата/физиологического раствора и удаления воздуха с соблюдением правил стерильности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001378 - Набор ангиографический Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 2 157,10 - 2 157,10

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полная совместимость и разрешение к применению, согласно руководству по эксплуатации инъекционной системы MEDRAD® Vistron CT, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем полимерной емкости для набора контраста - ? 200 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - полиэтилентерефталат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём шприца - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трубка соединительная низкого давления - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубка для быстрого наполнения шприца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

индикаторы заполняемости шприцов контрастом и физ.раствором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное расчётное давление 355psi / 2448 кПа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предельная скорость введения контрастного вещества 10,0 мл/с - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка, стерильная. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001378 - Набор ангиографический Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 427,82 - 3 427,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полная совместимость и разрешение к применению, согласно руководству по эксплуатации инъекционной системы для КТ MEDRAD Stellant, имеющимся у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем полимерной емкости А для набора контраста ? 200 и ? 300 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем полимерной емкости Б для набора физиологического раствора ? 200 и ? 300 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Не содержит латекса Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприц, объемом 200 мл ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Трубка для прокачки воздуха ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Т-образная соединительная трубка низкого давления ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игл для прокалывания флаконов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики индикаторы заполняемости шприцов контрастом и физиологическим раствором Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Силиконовая смазка на плунжере шприца (внутренняя часть). Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Посадочное гнездо плунжера (конусовидный плунжер с резинкой по краю, которая обеспечивает высокую герметичность и плавный ход внутри шприца. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки С наружной стороны плунжера расположен замок для фиксации с поршнем инъектора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Углубление с наружной стороны состоит из 3 окружностей. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 1-ой окружности равен 27 мм, 2-30 мм, 3-40 мм Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина трубки для сбора избытка контраста ? 11 и ? 12 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное расчётное давление 400psi / 2750 кПа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предельная скорость введения контрастного вещества, мл/с ? 10 и ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная упаковка стерильная (формованный жесткий полимерный лоток с бумажным клапаном). Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприцы к системе инъекционной для КТ Stellant соответствуют стандарту ISO 9001:2008, который применяется для производства медицинских изделий. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полная совместимость и разрешение к применению, согласно руководству по эксплуатации инъекционной системы для КТ MEDRAD Stellant, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем полимерной емкости А для набора контраста - ? 200 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем полимерной емкости Б для набора физиологического раствора - ? 200 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Не содержит латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприц, объемом 200 мл - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Трубка для прокачки воздуха - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Т-образная соединительная трубка низкого давления - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игл для прокалывания флаконов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - индикаторы заполняемости шприцов контрастом и физиологическим раствором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Силиконовая смазка на плунжере шприца (внутренняя часть). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Посадочное гнездо плунжера (конусовидный плунжер с резинкой по краю, которая обеспечивает высокую герметичность и плавный ход внутри шприца. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - С наружной стороны плунжера расположен замок для фиксации с поршнем инъектора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Углубление с наружной стороны состоит из 3 окружностей. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр 1-ой окружности равен 27 мм, 2-30 мм, 3-40 мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина трубки для сбора избытка контраста - ? 11 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное расчётное давление 400psi / 2750 кПа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предельная скорость введения контрастного вещества, мл/с - ? 10 и ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная упаковка стерильная (формованный жесткий полимерный лоток с бумажным клапаном). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприцы к системе инъекционной для КТ Stellant соответствуют стандарту ISO 9001:2008, который применяется для производства медицинских изделий. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полная совместимость и разрешение к применению, согласно руководству по эксплуатации инъекционной системы для КТ MEDRAD Stellant, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем полимерной емкости А для набора контраста - ? 200 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем полимерной емкости Б для набора физиологического раствора - ? 200 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Не содержит латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц, объемом 200 мл - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трубка для прокачки воздуха - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Т-образная соединительная трубка низкого давления - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игл для прокалывания флаконов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

индикаторы заполняемости шприцов контрастом и физиологическим раствором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Силиконовая смазка на плунжере шприца (внутренняя часть). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Посадочное гнездо плунжера (конусовидный плунжер с резинкой по краю, которая обеспечивает высокую герметичность и плавный ход внутри шприца. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

С наружной стороны плунжера расположен замок для фиксации с поршнем инъектора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Углубление с наружной стороны состоит из 3 окружностей. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр 1-ой окружности равен 27 мм, 2-30 мм, 3-40 мм - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки для сбора избытка контраста - ? 11 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное расчётное давление 400psi / 2750 кПа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предельная скорость введения контрастного вещества, мл/с - ? 10 и ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная упаковка стерильная (формованный жесткий полимерный лоток с бумажным клапаном). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприцы к системе инъекционной для КТ Stellant соответствуют стандарту ISO 9001:2008, который применяется для производства медицинских изделий. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001378 - Набор ангиографический Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 2 368,30 - 2 368,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для взятия биопсии, методом вакуум-аспирации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость и разрешение к применению с системами Optistar Elite, Optistar LE Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное расчетное давление составных частей набора 200psi/ 1379кПа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал не содержит латекс Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприц для контрастного вещества и физиологического раствора ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Y-образный коннектор с интегрированной линией пациента ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Антирефлюксный клапан на Y-образный коннекторе ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина линии пациента ? 2200 и ? 2400 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр линии пациента ? 2.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр линии пациента ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Трубка быстрого наполнения ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина трубки быстрого наполнения (до закругления) ? 17 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для взятия биопсии, методом вакуум-аспирации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость и разрешение к применению с системами Optistar Elite, Optistar LE - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное расчетное давление составных частей набора 200psi/ 1379кПа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал не содержит латекс - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприц для контрастного вещества и физиологического раствора - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Y-образный коннектор с интегрированной линией пациента - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Антирефлюксный клапан на Y-образный коннекторе - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина линии пациента - ? 2200 и ? 2400 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр линии пациента - ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр линии пациента - ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Трубка быстрого наполнения - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина трубки быстрого наполнения (до закругления) - ? 17 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для взятия биопсии, методом вакуум-аспирации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость и разрешение к применению с системами Optistar Elite, Optistar LE - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное расчетное давление составных частей набора 200psi/ 1379кПа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал не содержит латекс - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц для контрастного вещества и физиологического раствора - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Антирефлюксный клапан на Y-образный коннекторе - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина линии пациента - ? 2200 и ? 2400 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр линии пациента - ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трубка быстрого наполнения - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Позволяет проводить полноценное гистологическое исследование эндометрия.; Для обеспечения взаимодействия закупаемого товара с оборудованием Заказчика.; Обусловлено значениями технической документации, одобренными представителем производителя оборудования; Для исключения аллергических реакций; Для введения контраста/ физиологического раствора во время процедуры диагностической визуализации; Для проведения контраста/физиологического раствора до в/в катетера с заданными протоколом исследования параметрами; Для предотвращения ретроградного тока из кровяного русла; Обусловлено рекомендованными производителем инъекционной системы техническими характеристиками; Обусловлено необходимостью обеспечения стабильного расчетного давления во время введения контрастного вещества пациенту; Для набора контрастного препарата/физиологического раствора путем прокалывания флакона; Для набора контраста/ физиологи

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000116 - Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 98,56 - 98,56

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кран инфузионный трехходовой 360° с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Т- образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регулятор потоков - угол поворота 360°, пять рабочих позиций с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45 градусов, указатели открытых каналов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенный адаптер свободного вращения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используемые материалы: Полипропилен, полиэтилен ВД - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устойчивость к давлению 2 бар - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химическая резистентность. Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединения: 2 канала – Люэр лок, наружная резьба 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Повышенная химическая устойчивость материала крана защищает от разрушающего действия лекарственных средств во время длительной инфузии. При длительном применении инфузионный кран с химической устойчивостью класса А не разрушается и, как следствие, не возникнет утечки лекарства, инфузионная система остаётся герметичной, чем исключается риск микробной контаминации и воздушной эмболии; Прозрачный корпус позволяет визуализировать жидкость внутри краника, прямоточные внутренние каналы обеспечивают инфузию в необходимом направлении без потери скорости; Для снижения риска случайного отсоединения от линии; Тактильное ощущение при переключении между рабочими позициями позволяет быстро и легко установить кран в требуемом положении; Позволяет поворачивать кран без риска перекручивания трубки и отсоединения линии. Защищающий систему от разгерметизации и инфицирования; Материалы изготовления важны для п

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000116 - Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 457,60 - 457,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кран инфузионный трехходовой 360°со встроенным безыгольным коннектором с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Т- образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы, коннекторы Люэр лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регулятор потоков - цветовая маркировка, указатели открытых каналов, четкое тактильное ощущение при переключении между рабочими позициями через 45° Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Безыгольный коннектор имеет встроенную силиконовую мембрану, автоматически активирующуюся с помощью устройства с соединением Люэр или Люэр Лок. Не требуется использование защитных колпачков для закрытия коннектора. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенный адаптер свободного вращения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Резистентность к давлению в системе: 2 бар (1500 ммHg). Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка крана - Синий цвет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соединения: 2 канала – Люэр лок, наружная резьба Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина удлинительной линии ? 10 и ? 12 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кран инфузионный трехходовой 360°со встроенным безыгольным коннектором с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Т- образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы, коннекторы Люэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регулятор потоков - цветовая маркировка, указатели открытых каналов, четкое тактильное ощущение при переключении между рабочими позициями через 45° - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Безыгольный коннектор имеет встроенную силиконовую мембрану, автоматически активирующуюся с помощью устройства с соединением Люэр или Люэр Лок. Не требуется использование защитных колпачков для закрытия коннектора. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенный адаптер свободного вращения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Резистентность к давлению в системе: 2 бар (1500 ммHg). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка крана - Синий цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соединения: 2 канала – Люэр лок, наружная резьба - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина удлинительной линии - ? 10 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кран инфузионный трехходовой 360°со встроенным безыгольным коннектором с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Т- образный прозрачный корпус, прямоточные внутренние каналы, коннекторы Люэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регулятор потоков - цветовая маркировка, указатели открытых каналов, четкое тактильное ощущение при переключении между рабочими позициями через 45° - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Безыгольный коннектор имеет встроенную силиконовую мембрану, автоматически активирующуюся с помощью устройства с соединением Люэр или Люэр Лок. Не требуется использование защитных колпачков для закрытия коннектора. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенный адаптер свободного вращения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Резистентность к давлению в системе: 2 бар (1500 ммHg). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка крана - Синий цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединения: 2 канала – Люэр лок, наружная резьба - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина удлинительной линии - ? 10 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Повышенная химическая устойчивость материала крана защищает от разрушающего действия лекарственных средств во время длительной инфузии. При длительном применении инфузионный кран с химической устойчивостью класса А не разрушается и, как следствие, не возникнет утечки лекарства, инфузионная система остаётся герметичной, чем исключается риск микробной контаминации и воздушной эмболии; Прозрачный корпус позволяет визуализировать жидкость внутри краника, прямоточные внутренние каналы обеспечивают инфузию в необходимом направлении без потери скорости; Обеспечивает дополнительное удобство при использовании и уменьшает риск случайного отсоединения от линии; Тактильное ощущение при переключении между рабочими позициями позволяет быстро и легко установить кран в требуемом положении; Для снижения риска контаминации при дополнительном болюсном введении благодаря герметичности соединения; Позволяет пов

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 % Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 9 810,14 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru