Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44631952 от 2025-12-16
Поставка реактивов на 2026 год
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.49
Срок подачи заявок — 24.12.2025
Номер извещения: 0311300262825000118
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 18 ИМЕНИ ПРОФЕССОРА К.Ш. ЗЫЯТДИНОВА" Г. КАЗАНИ
Наименование объекта закупки: Поставка реактивов на 2026 год
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503113002628001000092
Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 18 ИМЕНИ ПРОФЕССОРА К.Ш. ЗЫЯТДИНОВА" Г. КАЗАНИ
Почтовый адрес: 420101, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Хусаина Мавлютова, д. 2, Р.Зорге,2а
Место нахождения: 420101, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Хусаина Мавлютова, д. 2, Р.Зорге,2а
Ответственное должностное лицо: Фатыхова И. П.
Адрес электронной почты: gb18ekon@mail.ru
Номер контактного телефона: 8-843-2243981
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Татарстан Респ
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 16.12.2025 14:25 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.12.2025 09:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.12.2025
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.12.2025
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 486 311,45
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252165901239116590100100920060000244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005861 - Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Соответствие Комплектация набора 1. Тест-полоска в виде комплекса мембран, наклеенных на твердую подложку, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем – 20 шт.; 2. Пробирка с отламывающимся колпачком со встроенным аппликатором, содержащая экстрагирующий буфер (2 мл) – 20 шт. Назначение Тест на определение гемоглобина и комплекса гемоглобин/гаптоглобин - Штука - 10,00 - 30 061,50 - 300 615,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация набора 1. Тест-полоска в виде комплекса мембран, наклеенных на твердую подложку, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем – 20 шт.; 2. Пробирка с отламывающимся колпачком со встроенным аппликатором, содержащая экстрагирующий буфер (2 мл) – 20 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Тест на определение гемоглобина и комплекса гемоглобин/гаптоглобин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод проведения анализа Иммунохроматографический метод, в ходе которого Hb и Hb/Hp распознается посредством специфических реакций антител Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие перекрестных реакций Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не требуется ограничение пищевого рациона Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность визуальной интерпретации результатов да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенная контрольная система (Линия контроля на тест-полоске) да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пробирка с буферным раствором обеспечивает хранение образца биоматериала в холодильнике (при 2-8 °C) не менее 3 сут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пробирка обеспечивает хранение образца биоматериала при комнатной температуре (не выше 25 °C) Пробирка обеспечивает хранение образца биоматериала при комнатной температуре (не выше 25 °C) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время оценки результатов не менее 5 мин Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное время оценки результатов не более 10 мин Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-кассета в индивидуальной упаковке, содержащая две тест-полоски на определение гемоглобина и на определение комплекса гемоглобин/гаптоглобин не менее 30 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пробирка для сбора образца кала с буферным раствором не менее 30 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лист бумаги с клейкими краями для сбора кала не менее 30 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный порог аналитической чувствительности (предел обнаружения) гемоглобина, мкг/л не более 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный порог аналитической чувствительности комплекса гемоглобин/гаптоглобин, мкг/л не более 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация набора - 1. Тест-полоска в виде комплекса мембран, наклеенных на твердую подложку, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем – 20 шт.; 2. Пробирка с отламывающимся колпачком со встроенным аппликатором, содержащая экстрагирующий буфер (2 мл) – 20 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Тест на определение гемоглобина и комплекса гемоглобин/гаптоглобин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод проведения анализа - Иммунохроматографический метод, в ходе которого Hb и Hb/Hp распознается посредством специфических реакций антител - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие перекрестных реакций - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не требуется ограничение пищевого рациона - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность визуальной интерпретации результатов - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенная контрольная система (Линия контроля на тест-полоске) - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пробирка с буферным раствором обеспечивает хранение образца биоматериала в холодильнике (при 2-8 °C) - не менее 3 сут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пробирка обеспечивает хранение образца биоматериала при комнатной температуре (не выше 25 °C) - Пробирка обеспечивает хранение образца биоматериала при комнатной температуре (не выше 25 °C) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время оценки результатов - не менее 5 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное время оценки результатов - не более 10 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-кассета в индивидуальной упаковке, содержащая две тест-полоски на определение гемоглобина и на определение комплекса гемоглобин/гаптоглобин - не менее 30 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пробирка для сбора образца кала с буферным раствором - не менее 30 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лист бумаги с клейкими краями для сбора кала - не менее 30 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный порог аналитической чувствительности (предел обнаружения) гемоглобина, мкг/л - не более 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный порог аналитической чувствительности комплекса гемоглобин/гаптоглобин, мкг/л - не более 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Комплектация набора - 1. Тест-полоска в виде комплекса мембран, наклеенных на твердую подложку, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем – 20 шт.; 2. Пробирка с отламывающимся колпачком со встроенным аппликатором, содержащая экстрагирующий буфер (2 мл) – 20 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Тест на определение гемоглобина и комплекса гемоглобин/гаптоглобин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод проведения анализа - Иммунохроматографический метод, в ходе которого Hb и Hb/Hp распознается посредством специфических реакций антител - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Отсутствие перекрестных реакций - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Не требуется ограничение пищевого рациона - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Возможность визуальной интерпретации результатов - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Встроенная контрольная система (Линия контроля на тест-полоске) - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Пробирка с буферным раствором обеспечивает хранение образца биоматериала в холодильнике (при 2-8 °C) - не менее 3 сут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Пробирка обеспечивает хранение образца биоматериала при комнатной температуре (не выше 25 °C) - Пробирка обеспечивает хранение образца биоматериала при комнатной температуре (не выше 25 °C) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальное время оценки результатов - не менее 5 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Максимальное время оценки результатов - не более 10 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тест-кассета в индивидуальной упаковке, содержащая две тест-полоски на определение гемоглобина и на определение комплекса гемоглобин/гаптоглобин - не менее 30 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Пробирка для сбора образца кала с буферным раствором - не менее 30 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Лист бумаги с клейкими краями для сбора кала - не менее 30 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальный порог аналитической чувствительности (предел обнаружения) гемоглобина, мкг/л - не более 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальный порог аналитической чувствительности комплекса гемоглобин/гаптоглобин, мкг/л - не более 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ. Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Количество выполняемых тестов: ? 20 штук» Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин: Нет» Соответствует потребности заказчика – позволяет использовать набор без приобретения дополнительных компонентов Соответствует потребности заказчика – позволяет обнаружить присутствие гемоглобина в образце Исключает необходимость специальной диеты Соответствует потребности заказчика – обеспечивает необходимую точность исследований Соответствует потребности заказчика – обеспечивает необходимую точность исследований
- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000011 - Раствор для консервирования крови, содержащий антикоагулянт Жидкость для сохранности крови, которая используется во время взятия и хранения крови и ее компонентов в учреждениях здравохранения и/или учреждениях банка крови (обычно в лаборатории, связанной с взятием крови или во время аферезных процедур, которые связаны с взятием крови), чтобы препятствовать ее свертыванию. Поставляется в емкости (например, полипропиленовом мешке) и не предназначена для прямой внутривенной инфузии. Это изделие разового использования. Соответствие Назначение В качестве стабилизатора плазмы крови при получении плазмы крови для исследования параметров гемостаза, а также для исследования СОЭ Состав набора Цитрат натрия, 1,05-1,15 М раствор (10 мл/фл.) - Штука - 3,00 - 718,55 - 2 155,65
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Жидкость для сохранности крови, которая используется во время взятия и хранения крови и ее компонентов в учреждениях здравохранения и/или учреждениях банка крови (обычно в лаборатории, связанной с взятием крови или во время аферезных процедур, которые связаны с взятием крови), чтобы препятствовать ее свертыванию. Поставляется в емкости (например, полипропиленовом мешке) и не предназначена для прямой внутривенной инфузии. Это изделие разового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение В качестве стабилизатора плазмы крови при получении плазмы крови для исследования параметров гемостаза, а также для исследования СОЭ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Цитрат натрия, 1,05-1,15 М раствор (10 мл/фл.) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 6 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности ? 19 мес Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Жидкость для сохранности крови, которая используется во время взятия и хранения крови и ее компонентов в учреждениях здравохранения и/или учреждениях банка крови (обычно в лаборатории, связанной с взятием крови или во время аферезных процедур, которые связаны с взятием крови), чтобы препятствовать ее свертыванию. Поставляется в емкости (например, полипропиленовом мешке) и не предназначена для прямой внутривенной инфузии. Это изделие разового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - В качестве стабилизатора плазмы крови при получении плазмы крови для исследования параметров гемостаза, а также для исследования СОЭ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Цитрат натрия, 1,05-1,15 М раствор (10 мл/фл.) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 6 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - ? 19 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Жидкость для сохранности крови, которая используется во время взятия и хранения крови и ее компонентов в учреждениях здравохранения и/или учреждениях банка крови (обычно в лаборатории, связанной с взятием крови или во время аферезных процедур, которые связаны с взятием крови), чтобы препятствовать ее свертыванию. Поставляется в емкости (например, полипропиленовом мешке) и не предназначена для прямой внутривенной инфузии. Это изделие разового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - В качестве стабилизатора плазмы крови при получении плазмы крови для исследования параметров гемостаза, а также для исследования СОЭ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав набора - Цитрат натрия, 1,05-1,15 М раствор (10 мл/фл.) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов в упаковке - ? 6 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности - ? 19 мес - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с необходимостью соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика, с целью выполнения его основной деятельности, заказчиком установлены дополнительные требования к закупаемой продукции, не предусмотренные соответствующей позицией каталога товаров работ услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001151 - Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Чувствительность, мМе/мл ? 25 усл. ед Тест иммунохроматографический для быстрого одноэтапного in vitro качественного определения хорионического гонадотропина (ХГЧ) для ранней диагностики беременности Соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Соответствие - Набор - 50,00 - 52,26 - 2 613,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чувствительность, мМе/мл ? 25 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест иммунохроматографический для быстрого одноэтапного in vitro качественного определения хорионического гонадотропина (ХГЧ) для ранней диагностики беременности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип исследуемого образца Моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Результаты реакции ? 5 Минута Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чувствительность, мМе/мл - ? 25 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест иммунохроматографический для быстрого одноэтапного in vitro качественного определения хорионического гонадотропина (ХГЧ) для ранней диагностики беременности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип исследуемого образца - Моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Результаты реакции - ? 5 - Минута - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Чувствительность, мМе/мл - ? 25 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тест иммунохроматографический для быстрого одноэтапного in vitro качественного определения хорионического гонадотропина (ХГЧ) для ранней диагностики беременности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тип исследуемого образца - Моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Результаты реакции - ? 5 - Минута - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ. Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Количество выполняемых тестов: ? 1 (шт.)» Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Назначение: Для ручной постановки» У заказчика имеется потребность в проведении исследований с использованием указанного биоматериала У заказчика имеется потребность в проведении исследований с использованием указанного биоматериала Соответствует потребности заказчика – обеспечивает необходимую точность исследований Формат экспресс-диагностики требует возможности проведения анализа за минимальное время
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010260 - Множественные аналиты спинномозговой жидкости ИВД, набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins). Соответствие Состав набора Р1: реактив Самсона – 1 фл.х10 мл, Р2: фенол – 1 фл.х2,5 г, Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная – 30 г, Р4: натрий сернокислый – 70 г, Р5: калибровочный раствор общего белка – 1 фл.х5,0 мл, Р6: аммоний сернокислый – 85 г. Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ - Набор - 1,00 - 6 744,56 - 6 744,56
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Р1: реактив Самсона – 1 фл.х10 мл, Р2: фенол – 1 фл.х2,5 г, Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная – 30 г, Р4: натрий сернокислый – 70 г, Р5: калибровочный раствор общего белка – 1 фл.х5,0 мл, Р6: аммоний сернокислый – 85 г. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Р1: реактив Самсона – 1 фл.х10 мл, Р2: фенол – 1 фл.х2,5 г, Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная – 30 г, Р4: натрий сернокислый – 70 г, Р5: калибровочный раствор общего белка – 1 фл.х5,0 мл, Р6: аммоний сернокислый – 85 г. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав набора - Р1: реактив Самсона – 1 фл.х10 мл, Р2: фенол – 1 фл.х2,5 г, Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная – 30 г, Р4: натрий сернокислый – 70 г, Р5: калибровочный раствор общего белка – 1 фл.х5,0 мл, Р6: аммоний сернокислый – 85 г. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ. Определенная фасовка реагентов оптимальна для нагрузки лаборатории и имеющегося в ней оборудования Соответствует объему потребности заказчика
- 21.20.23.199 - Масло иммерсионное Фасовка ? 0,1 л; дм? Соответствие требованиям ГОСТ ГОСТ 13739-78 «Масло иммерсионное для микроскопии. Технические требования. Методы испытаний». Назначение В качестве иммерсионной жидкости при работе с апохроматическими и ахроматическими объективами микроскопов всех видов, кроме люминесцентных, в видимой области спектра. - Литр; кубический дециметр - 10,00 - 684,11 - 6 841,10
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка ? 0,1 л; дм? Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Соответствие требованиям ГОСТ ГОСТ 13739-78 «Масло иммерсионное для микроскопии. Технические требования. Методы испытаний». Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение В качестве иммерсионной жидкости при работе с апохроматическими и ахроматическими объективами микроскопов всех видов, кроме люминесцентных, в видимой области спектра. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Масло иммерсионное, синтетическое, ТИП-А, классическое Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жиры и масла животные или растительные, химически модифицированные; смеси животных или растительных жиров или масел непищевые Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка - ? 0,1 л; дм? - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствие требованиям ГОСТ - ГОСТ 13739-78 «Масло иммерсионное для микроскопии. Технические требования. Методы испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - В качестве иммерсионной жидкости при работе с апохроматическими и ахроматическими объективами микроскопов всех видов, кроме люминесцентных, в видимой области спектра. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Масло иммерсионное, синтетическое, ТИП-А, классическое - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жиры и масла животные или растительные, химически модифицированные; смеси животных или растительных жиров или масел непищевые - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Фасовка - ? 0,1 л; дм? - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Соответствие требованиям ГОСТ - ГОСТ 13739-78 «Масло иммерсионное для микроскопии. Технические требования. Методы испытаний». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - В качестве иммерсионной жидкости при работе с апохроматическими и ахроматическими объективами микроскопов всех видов, кроме люминесцентных, в видимой области спектра. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Масло иммерсионное, синтетическое, ТИП-А, классическое - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Жиры и масла животные или растительные, химически модифицированные; смеси животных или растительных жиров или масел непищевые - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 20.59.52.199 - Конго красный Реактивы химические общелабораторного назначения Соответствие Конго красный Соответствие Объем реагента не менее 100см?; мл - Упаковка - 8,00 - 4 275,67 - 34 205,36
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реактивы химические общелабораторного назначения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конго красный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента не менее 100см?; мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для выявления амилоидных веществ в биологическом/клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реактивы химические общелабораторного назначения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конго красный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - не менее 100см?; мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для выявления амилоидных веществ в биологическом/клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Реактивы химические общелабораторного назначения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Конго красный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента - не менее 100см?; мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для выявления амилоидных веществ в биологическом/клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 20.59.52.199 - Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выявления скрытой крови и остатков щелочных компонентов с целью контроля качества предстерилизационной очистки медицинских изделий. Изменение окраски раствора свидетельствует о наличии загрязнений на поверхности медицинских изделий. Это изделие одноразового использования. Соотвествие Индикатор для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, остаточных количеств окислителей и щелочных компонентов, входящих в состав моющих и дезинфицирующих средств на медицинских изделиях при контроле качества их предстерилизационной очистки. Соответствие Состав набора R 1: спиртовой раствор анилина солянокислого, 10 мл – 1 фл. R 2: спиртовой раствор амидопирина, 90 мл – 1 фл. - Упаковка - 30,00 - 783,87 - 23 516,10
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выявления скрытой крови и остатков щелочных компонентов с целью контроля качества предстерилизационной очистки медицинских изделий. Изменение окраски раствора свидетельствует о наличии загрязнений на поверхности медицинских изделий. Это изделие одноразового использования. Соотвествие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикатор для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, остаточных количеств окислителей и щелочных компонентов, входящих в состав моющих и дезинфицирующих средств на медицинских изделиях при контроле качества их предстерилизационной очистки. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора R 1: спиртовой раствор анилина солянокислого, 10 мл – 1 фл. R 2: спиртовой раствор амидопирина, 90 мл – 1 фл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специально подобранные стабилизаторы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор рассчитан на приготовление рабочего раствора ? 200 см?; мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выявления скрытой крови и остатков щелочных компонентов с целью контроля качества предстерилизационной очистки медицинских изделий. Изменение окраски раствора свидетельствует о наличии загрязнений на поверхности медицинских изделий. Это изделие одноразового использования. - Соотвествие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикатор для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, остаточных количеств окислителей и щелочных компонентов, входящих в состав моющих и дезинфицирующих средств на медицинских изделиях при контроле качества их предстерилизационной очистки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - R 1: спиртовой раствор анилина солянокислого, 10 мл – 1 фл. R 2: спиртовой раствор амидопирина, 90 мл – 1 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специально подобранные стабилизаторы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор рассчитан на приготовление рабочего раствора - ? 200 см?; мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выявления скрытой крови и остатков щелочных компонентов с целью контроля качества предстерилизационной очистки медицинских изделий. Изменение окраски раствора свидетельствует о наличии загрязнений на поверхности медицинских изделий. Это изделие одноразового использования. - Соотвествие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Индикатор для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, остаточных количеств окислителей и щелочных компонентов, входящих в состав моющих и дезинфицирующих средств на медицинских изделиях при контроле качества их предстерилизационной очистки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав набора - R 1: спиртовой раствор анилина солянокислого, 10 мл – 1 фл. R 2: спиртовой раствор амидопирина, 90 мл – 1 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Специально подобранные стабилизаторы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор рассчитан на приготовление рабочего раствора - ? 200 см?; мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007435 - Бриллиантовый крезиловый синий раствор ИВД Раствор бриллиантовый крезиловый синий (brilliant cresyl blue solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими растворами/красителями для визуализации тканевых структур биологических/клинических образцов и/или внутри-/внеклеточных элементов. Соответствие анализируемые пробы Цельная и капиллярная кровь Состав Бриллиантовый крезиловый синий, 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 % - Упаковка - 2,00 - 2 782,19 - 5 564,38
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Раствор бриллиантовый крезиловый синий (brilliant cresyl blue solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими растворами/красителями для визуализации тканевых структур биологических/клинических образцов и/или внутри-/внеклеточных элементов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки анализируемые пробы Цельная и капиллярная кровь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Бриллиантовый крезиловый синий, 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений не менее 1000 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия флакона при 2-8°С в течении всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Раствор бриллиантовый крезиловый синий (brilliant cresyl blue solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими растворами/красителями для визуализации тканевых структур биологических/клинических образцов и/или внутри-/внеклеточных элементов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - анализируемые пробы - Цельная и капиллярная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Бриллиантовый крезиловый синий, 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - не менее 1000 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия флакона при 2-8°С - в течении всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Раствор бриллиантовый крезиловый синий (brilliant cresyl blue solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими растворами/красителями для визуализации тканевых структур биологических/клинических образцов и/или внутри-/внеклеточных элементов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
анализируемые пробы - Цельная и капиллярная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Бриллиантовый крезиловый синий, 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество определений - не менее 1000 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия флакона при 2-8°С - в течении всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с необходимостью соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика, с целью выполнения его основной деятельности, заказчиком установлены дополнительные требования к закупаемой продукции, не предусмотренные соответствующей позицией каталога товаров работ услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010106 - Helicobacter pylori уреаза ИВД, набор, хромогенный анализ Форма выпуска Индикаторные диски Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фермента уреазы (urease) бактерии Helicobacter pylori в клиническом образце хромогенным методом. Соответствие Назначение Для экспресс-диагностики микроорганизмов (Helicobakter pylori) по уреазной активности биоптата - Набор - 10,00 - 10 405,63 - 104 056,30
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска Индикаторные диски Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фермента уреазы (urease) бактерии Helicobacter pylori в клиническом образце хромогенным методом. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для экспресс-диагностики микроорганизмов (Helicobakter pylori) по уреазной активности биоптата Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр индикаторного элемента ? 6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индикаторный цветовой эффект С желтого контрастный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обладает защитой от ложноположительной реакции при рефлюксе желчи Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность ? 98 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность ? 99 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время проведения анализа ? 6 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности на момент поставки товара на склад заказчика ? 20 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - Индикаторные диски - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фермента уреазы (urease) бактерии Helicobacter pylori в клиническом образце хромогенным методом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для экспресс-диагностики микроорганизмов (Helicobakter pylori) по уреазной активности биоптата - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр индикаторного элемента - ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индикаторный цветовой эффект - С желтого контрастный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обладает защитой от ложноположительной реакции при рефлюксе желчи - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - ? 98 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность - ? 99 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время проведения анализа - ? 6 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности на момент поставки товара на склад заказчика - ? 20 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Форма выпуска - Индикаторные диски - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фермента уреазы (urease) бактерии Helicobacter pylori в клиническом образце хромогенным методом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для экспресс-диагностики микроорганизмов (Helicobakter pylori) по уреазной активности биоптата - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диаметр индикаторного элемента - ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Индикаторный цветовой эффект - С желтого контрастный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Обладает защитой от ложноположительной реакции при рефлюксе желчи - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Чувствительность - ? 98 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Специфичность - ? 99 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Время проведения анализа - ? 6 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности на момент поставки товара на склад заказчика - ? 20 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ. У заказчика есть потребность в проведении данных исследований. У заказчика есть необходимость в указанном виде изделия Для обеспечения визуализации результатов реакции Для обеспечения визуализации результатов реакции Соответствует общей количественной потребности заказчика Для получения точных и достоверных результатов обследования Для получения достоверных результатов исследований Для получения достоверных результатов исследований Соответствует типу проводимых исследований (экспресс-анализ) Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация закупок и хранения
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, Российская Федерация, 420101, Татарстан Респ, Казань г, Хусаина Мавлютова, 2, -
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР457040024-ЦГКБол18, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Татарстан г. Казань, к/c 40102810445370000079
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
