Номер извещения: 0373100013125002090

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для Отдела трансфузиологии и экстракорпоральной гемокоррекции

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.12.2025 16:20 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 25.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 25.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 353 547,60

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100330330000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00002842 - Диализатор для гемодиализа с полыми волокнами, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 - Штука - - 3 822,00 - 3 822,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Площадь поверхности мембраны ? 1.7 Квадратный метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент ультрафильтрации, мл/ч/мм рт. ст. ? 70 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал мембран полисульфон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клиренс: Qb300мл/мин., Qd500мл/мин., Qf 0 мл/мин - Мочевина ? 280 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Клиренс: Qb300мл/мин., Qd500мл/мин., Qf 0 мл/мин - Креатинин ? 260 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Клиренс: Qb300мл/мин., Qd500мл/мин., Qf 0 мл/мин - Фосфаты ? 250 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Клиренс: Qb300мл/мин., Qd500мл/мин., Qf 0 мл/мин - Витамин В12 ? 190 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Клиренс: Qb300мл/мин., Qd500мл/мин., Qf 0 мл/мин - Инулин ? 120 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Площадь поверхности мембраны - ? 1.7 - Квадратный метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент ультрафильтрации, мл/ч/мм рт. ст. - ? 70 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал мембран полисульфон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клиренс: Qb300мл/мин., Qd500мл/мин., Qf 0 мл/мин - Мочевина - ? 280 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Клиренс: Qb300мл/мин., Qd500мл/мин., Qf 0 мл/мин - Креатинин - ? 260 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Клиренс: Qb300мл/мин., Qd500мл/мин., Qf 0 мл/мин - Фосфаты - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Клиренс: Qb300мл/мин., Qd500мл/мин., Qf 0 мл/мин - Витамин В12 - ? 190 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Клиренс: Qb300мл/мин., Qd500мл/мин., Qf 0 мл/мин - Инулин - ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Площадь поверхности мембраны - ? 1.7 - Квадратный метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент ультрафильтрации, мл/ч/мм рт. ст. - ? 70 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал мембран полисульфон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клиренс: Qb300мл/мин., Qd500мл/мин., Qf 0 мл/мин - Мочевина - ? 280 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Клиренс: Qb300мл/мин., Qd500мл/мин., Qf 0 мл/мин - Креатинин - ? 260 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Клиренс: Qb300мл/мин., Qd500мл/мин., Qf 0 мл/мин - Фосфаты - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Клиренс: Qb300мл/мин., Qd500мл/мин., Qf 0 мл/мин - Витамин В12 - ? 190 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Клиренс: Qb300мл/мин., Qd500мл/мин., Qf 0 мл/мин - Инулин - ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

стерильная

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для обеспечения складских запасов; Для увеличения коэффициента массопереноса с целью стабилизации ионного гомеостаза, детоксикации и дегидратации организма.; Для расчета скорости удаления избыточной жидкости из организма, с целью увеличения биосовместимости; Для снижения активации элементов иммунной системы вызывающих интрадиализное воспаление; Для оценки дозы гемодиализа; Для оценки адекватности проведения гемодиализа; Для предупреждения гиперфосфатемии для профилактики вторичного остеопороза; Для оценки элиминации средних молекул; Для определения скорости клубочковой фильтрации; для предотвращения риска контаминации

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001093 - Система аспирационная общего назначения, вакуумная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 - Штука - - 4 003,20 - 4 003,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Магистраль вакуумная нестерильная для проведения процедуры интраоперационной аппаратной реинфузии Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 175 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Встроенный в магистраль гидрофобный фильтр для исключения попадания аспирируемых жидкостей в аспиратор Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор тип CPC Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Магистраль вакуумная нестерильная для проведения процедуры интраоперационной аппаратной реинфузии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 175 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Встроенный в магистраль гидрофобный фильтр для исключения попадания аспирируемых жидкостей в аспиратор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор тип CPC - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Магистраль вакуумная нестерильная для проведения процедуры интраоперационной аппаратной реинфузии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 175 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Встроенный в магистраль гидрофобный фильтр для исключения попадания аспирируемых жидкостей в аспиратор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор тип CPC - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для обеспечения складских запасов; Для обеспечения бесперебойной работы оборудования, находящегося на балансе заказчика, совместимость с аспиратором Harmony Smart Suction, совместимость с аппаратом для аутотрансфузии крови Cell Saver 5+® Haemonetics®; для обеспечения совместимости с аппаратом для аутотрансфузии крови Cell Saver 5+® Haemonetics®; для исключения попадания аспирируемых жидкостей в аспиратор; Закупка запасных частей и расходных материалов к оборудованию, используемому заказчиком (ч.1 ст.33 44-ФЗ). Использование оригинальных расходных материалов необходимо для безопасной работы и сохранения гарантийных условий обслуживания оборудования, используемого заказчиком.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00002842 - Диализатор для гемодиализа с полыми волокнами, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 - Штука - - 5 248,00 - 5 248,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Площадь поверхности мембраны ? 0.2 Квадратный метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент ультрафильтрации, мл/ч/мм рт. ст. ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал мембран синтетика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем заполнения ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Клиренс: Qb 100мл/мин., Qd500мл/мин., Qf 0 мл/мин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мочевина, мл/мин ? 83 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Креатинин, мл/мин ? 72 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фосфаты, мл/мин ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Витамин В12, мл/мин ? 37 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Площадь поверхности мембраны - ? 0.2 - Квадратный метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент ультрафильтрации, мл/ч/мм рт. ст. - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал мембран синтетика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем заполнения - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Клиренс: Qb 100мл/мин., Qd500мл/мин., Qf 0 мл/мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мочевина, мл/мин - ? 83 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Креатинин, мл/мин - ? 72 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фосфаты, мл/мин - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Витамин В12, мл/мин - ? 37 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Площадь поверхности мембраны - ? 0.2 - Квадратный метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент ультрафильтрации, мл/ч/мм рт. ст. - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал мембран синтетика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем заполнения - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Клиренс: Qb 100мл/мин., Qd500мл/мин., Qf 0 мл/мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мочевина, мл/мин - ? 83 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Креатинин, мл/мин - ? 72 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фосфаты, мл/мин - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Витамин В12, мл/мин - ? 37 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

стерильная

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для обеспечения складских запасов; Для увеличения коэффициента массопереноса с целью стабилизации ионного гомеостаза, детоксикации и дегидратации организма.; Для расчета скорости удаления избыточной жидкости из организма, с целью увеличения биосовместимости; Для снижения активации элементов иммунной системы вызывающих интрадиализное воспаление; Для расчета объема крови в экстракорпоральном контуре; Характеризует скорость и динамику изменения содержания компонентов крови, метаболизма в организме, а также показателем, отражающим эффективность проведения гемодиализа.; Для оценки дозы гемодиализа; Для оценки адекватности проведения гемодиализа; Для предупреждения гиперфосфатемии для профилактики вторичного остеопороза; Для оценки элиминации средних молекул; для предотвращения риска контаминации

- 32.50.50.190 - Пластины - электроды запаивающие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 - Штука - - 1 174,80 - 1 174,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пластины-электроды запаивающие для одноразового использования к устройству для стерильного запаивания трубок пластикатных контейнеров с кровью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал пластин медь Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики серебро никель хром примесь фенола примесь винила Спайка трубок сухая к сухой Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики сухая к влажной влажная к влажной Тип упаковки пластин кассета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный диаметр соединяемых трубок (магистралей) из ПВХ ? 4.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина пластины ? 35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина пластины ? 13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина пластины ? 0.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество пластин в кассете 70 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с устройствами для стерильного запаивания трубок TSCD и TSCD II, находящимся у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пластины-электроды запаивающие для одноразового использования к устройству для стерильного запаивания трубок пластикатных контейнеров с кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал пластин - медь - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - серебро - никель - хром - примесь фенола - примесь винила - Спайка трубок - сухая к сухой - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - сухая к влажной - влажная к влажной - Тип упаковки пластин - кассета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный диаметр соединяемых трубок (магистралей) из ПВХ - ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина пластины - ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина пластины - ? 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина пластины - ? 0.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество пластин в кассете - 70 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с устройствами для стерильного запаивания трубок TSCD и TSCD II, находящимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пластины-электроды запаивающие для одноразового использования к устройству для стерильного запаивания трубок пластикатных контейнеров с кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал пластин - медь - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

серебро

никель

хром

примесь фенола

примесь винила

Спайка трубок - сухая к сухой - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

сухая к влажной

влажная к влажной

Тип упаковки пластин - кассета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный диаметр соединяемых трубок (магистралей) из ПВХ - ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина пластины - ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина пластины - ? 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина пластины - ? 0.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество пластин в кассете - 70 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с устройствами для стерильного запаивания трубок TSCD и TSCD II, находящимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000196 - Набор для разделения компонентов крови в системе центрифугирования крови Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 - Штука - - 45 656,00 - 45 656,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип процедуры одноигольный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально допустимое количество тромбоцитов для хранения в одном мешке при суспендировании в плазме 4,5 ? 1011 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лейкоцитов в одной дозе полученного тромбоцитного концентрата 1 ? 106 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канал кольцевой делительный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Экстракорпоральный объём сета ? 250 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лейкоредукционная камера (LRS) интегрированная в делительный канал Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кассета содержит интегрированные в единый корпус кровопроводящие магистрали, сенсоры давления крови, сенсоры давления в центрифуге, резервуар для возврата крови, насосные сегменты (5шт.) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор включает мешки (5 шт.) для сбора и последующего хранения: плазмы, тромбоцитного концентрата, эритроцитной взвеси, для сбора первой порции крови с адаптером для вакуумной пробирки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ подсоединения раствора антикоагулянта: пластиковая игла со стерильным фильтром Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ подсоединения раствора для хранения эритроцитов: пластиковая игла со стерильным фильтром Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла 17 G в линии донора для венепункции с защитным колпачком Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пробоотборник для тромбоцитов герметично присоединенный к мешку для тромбоцитов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с аппаратом автоматизированного разделения компонентов крови модели «Trima Accel®» Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип процедуры одноигольный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально допустимое количество тромбоцитов для хранения в одном мешке при суспендировании в плазме 4,5 ? 1011 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лейкоцитов в одной дозе полученного тромбоцитного концентрата 1 ? 106 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канал кольцевой делительный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Экстракорпоральный объём сета - ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лейкоредукционная камера (LRS) интегрированная в делительный канал - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кассета содержит интегрированные в единый корпус кровопроводящие магистрали, сенсоры давления крови, сенсоры давления в центрифуге, резервуар для возврата крови, насосные сегменты (5шт.) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор включает мешки (5 шт.) для сбора и последующего хранения: плазмы, тромбоцитного концентрата, эритроцитной взвеси, для сбора первой порции крови с адаптером для вакуумной пробирки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ подсоединения раствора антикоагулянта: пластиковая игла со стерильным фильтром - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ подсоединения раствора для хранения эритроцитов: пластиковая игла со стерильным фильтром - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла 17 G в линии донора для венепункции с защитным колпачком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пробоотборник для тромбоцитов герметично присоединенный к мешку для тромбоцитов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с аппаратом автоматизированного разделения компонентов крови модели «Trima Accel®» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип процедуры одноигольный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально допустимое количество тромбоцитов для хранения в одном мешке при суспендировании в плазме 4,5 ? 1011 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество лейкоцитов в одной дозе полученного тромбоцитного концентрата 1 ? 106 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канал кольцевой делительный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Экстракорпоральный объём сета - ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лейкоредукционная камера (LRS) интегрированная в делительный канал - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассета содержит интегрированные в единый корпус кровопроводящие магистрали, сенсоры давления крови, сенсоры давления в центрифуге, резервуар для возврата крови, насосные сегменты (5шт.) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор включает мешки (5 шт.) для сбора и последующего хранения: плазмы, тромбоцитного концентрата, эритроцитной взвеси, для сбора первой порции крови с адаптером для вакуумной пробирки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ подсоединения раствора антикоагулянта: пластиковая игла со стерильным фильтром - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ подсоединения раствора для хранения эритроцитов: пластиковая игла со стерильным фильтром - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла 17 G в линии донора для венепункции с защитным колпачком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробоотборник для тромбоцитов герметично присоединенный к мешку для тромбоцитов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с аппаратом автоматизированного разделения компонентов крови модели «Trima Accel®» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для обеспечения складских запасов; для обеспечения совместимости с аппаратом автоматизированного разделения компонентов крови модели «Trima Accel®»; для обеспечения эффективности технологического процесса при сборе компонентов крови, предназначенных для последующей инфузии пациентам; для уточнения характеристик объекта закупки; для уточнения параметров объекта закупки; Закупка запасных частей и расходных материалов к оборудованию, используемому заказчиком (ч.1 ст.33 44- ФЗ). Использование оригинальных расходных материалов необходимо для безопасной работы и сохранения гарантийных условий обслуживания оборудования, используемого заказчиком.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 % Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 13 535,48 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий