Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44634146 от 2025-12-16
Поставка расходных материалов для Отдела трансфузиологии и экстракорпоральной гемокоррекции
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.99
Срок подачи заявок — 25.12.2025
Номер извещения: 0373100013125002084
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/
Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для Отдела трансфузиологии и экстракорпоральной гемокоррекции
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4
Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4
Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.
Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru
Номер контактного телефона: 7-495-438-2288
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Москва
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 16.12.2025 16:13 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 25.12.2025 09:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 25.12.2025
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.12.2025
Начальная (максимальная) цена контракта
Максимальное значение цены контракта: 985 092,00
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100330300000244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 01.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да
В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?
- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008381 - Набор контейнеров для донорской крови, без добавок Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 - Штука - - 2 187,00 - 2 187,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип сепарации прерывисто-поточный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Закрытая стерильная система одноразовых расходных материалов для проведения процедуры автоматического плазмафереза Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла фистульная размер 16G с крыльями для фиксации Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина магистрали для сбора крови ? 2000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дополнительная линия с контейнером для забора проб и адаптером для подключения вакуумных пробирок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем центрифужного колокола ? 300 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полимерный одинарный контейнер для сбора плазмы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем контейнера для сбора плазмы ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Спайк-коннектор для подачи антикоагулянта Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Спайк-коннектор для подачи физ. раствора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сегменты и фиксаторы для насосов крови и антикоагулянта Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Адаптация к восполнению физиологическим раствором Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Бактериальный фильтр в линии подачи антикоагулянта Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип сепарации прерывисто-поточный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Закрытая стерильная система одноразовых расходных материалов для проведения процедуры автоматического плазмафереза - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла фистульная размер 16G с крыльями для фиксации - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина магистрали для сбора крови - ? 2000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дополнительная линия с контейнером для забора проб и адаптером для подключения вакуумных пробирок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем центрифужного колокола - ? 300 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полимерный одинарный контейнер для сбора плазмы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем контейнера для сбора плазмы - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Спайк-коннектор для подачи антикоагулянта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Спайк-коннектор для подачи физ. раствора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сегменты и фиксаторы для насосов крови и антикоагулянта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Адаптация к восполнению физиологическим раствором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Бактериальный фильтр в линии подачи антикоагулянта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тип сепарации прерывисто-поточный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Закрытая стерильная система одноразовых расходных материалов для проведения процедуры автоматического плазмафереза - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Игла фистульная размер 16G с крыльями для фиксации - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Длина магистрали для сбора крови - ? 2000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Дополнительная линия с контейнером для забора проб и адаптером для подключения вакуумных пробирок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем центрифужного колокола - ? 300 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Полимерный одинарный контейнер для сбора плазмы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем контейнера для сбора плазмы - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Спайк-коннектор для подачи антикоагулянта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Спайк-коннектор для подачи физ. раствора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Сегменты и фиксаторы для насосов крови и антикоагулянта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Адаптация к восполнению физиологическим раствором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Бактериальный фильтр в линии подачи антикоагулянта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики
стерильная
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для обеспечения складских запасов; Для обеспечения бесперебойной работы оборудования, находящегося на балансе заказчика, совместимость с аппаратами PCS-2,MCS+,XJC2000. Закупка запасных частей и расходных материалов к оборудованию, используемому заказчиком (ч.1 ст.33 44-ФЗ). Использование оригинальных расходных материалов необходимо для безопасной работы и сохранения гарантийных условий обслуживания оборудования, используемого заказчиком; для уточнения характеристик объекта закупки; Для обеспечения непрерывности процесса забора крови и разделения ее на компоненты; Для получения и хранения требуемого компонента; Для подключения к контейнеру; Для обеспечения непрерывности технологического процесса; для предотвращения риска контаминации
- 32.50.13.190 32.50.13.190-00173 - Набор для донорской крови, двухкамерный Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 - Штука - - 4 025,00 - 4 025,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем центрифужной камеры ? 275 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Центрифужная камера тип HS Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла аферезная 16G с боковым отверстием, крыльями для фиксации и протектором иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отводы с гидрофобным фильтром и зажимом для подключения датчика давления ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Бактериальный фильтр в линии подачи антикоагулянта Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество контейнеров для сбора плазмы ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточное количество лейкоцитов в плазме, клеток 3х104 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с аппаратами PCS-2, MCS+ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная Емкость дополнительного контейнера ? 100 и ? 600 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Емкость основного контейнера ? 551 и ? 600 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем центрифужной камеры - ? 275 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Центрифужная камера тип HS - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла аферезная 16G с боковым отверстием, крыльями для фиксации и протектором иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отводы с гидрофобным фильтром и зажимом для подключения датчика давления - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Бактериальный фильтр в линии подачи антикоагулянта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество контейнеров для сбора плазмы - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточное количество лейкоцитов в плазме, клеток 3х104 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с аппаратами PCS-2, MCS+ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная - Емкость дополнительного контейнера - ? 100 и ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Емкость основного контейнера - ? 551 и ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем центрифужной камеры - ? 275 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Центрифужная камера тип HS - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Игла аферезная 16G с боковым отверстием, крыльями для фиксации и протектором иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Отводы с гидрофобным фильтром и зажимом для подключения датчика давления - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Бактериальный фильтр в линии подачи антикоагулянта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество контейнеров для сбора плазмы - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточное количество лейкоцитов в плазме, клеток 3х104 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с аппаратами PCS-2, MCS+ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики
стерильная
Емкость дополнительного контейнера - ? 100 и ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Емкость основного контейнера - ? 551 и ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для обеспечения складских запасов; для уточнения характеристик объекта закупки; ГОСТ ISO 7864-2011 Иглы инъекционные однократного применения стерильные; В целях контроля давления в системе при проведении процедуры афереза; Для предотвращения контаминации и исключения попадания взвеси при добавлении антикоагулянта; Для получения и хранения требуемого компонента; Закупка запасных частей и расходных материалов к оборудованию, используемому заказчиком (ч.1 ст.33 44-ФЗ). Использование оригинальных расходных материалов необходимо для безопасной работы и сохранения гарантийных условий обслуживания оборудования, используемого заказчиком; для предотвращения риска контаминации
- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008381 - Набор контейнеров для донорской крови, без добавок Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 - Штука - - 3 150,00 - 3 150,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Колокол центрифужный типа HS Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем колокола центрифужного ? 275 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отвод с гидрофобным фильтром и зажимом для подключения датчика давления ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество контейнеров для плазмы ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контейнеров для плазмы ? 600 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество контейнеров для удаления воздуха ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла полимерная с защитным колпачком для подключения физиологического раствора ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла аферезная 16G с крыльями для фиксации, устройством зашиты от укола и защитным колпачком Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Бактериальный фильтр в линии подачи антикоагулянта Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с аппаратами MCS+; PCS-2; XJC 2000 Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Колокол центрифужный типа HS - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем колокола центрифужного - ? 275 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отвод с гидрофобным фильтром и зажимом для подключения датчика давления - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество контейнеров для плазмы - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контейнеров для плазмы - ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество контейнеров для удаления воздуха - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла полимерная с защитным колпачком для подключения физиологического раствора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла аферезная 16G с крыльями для фиксации, устройством зашиты от укола и защитным колпачком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Бактериальный фильтр в линии подачи антикоагулянта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с аппаратами MCS+; PCS-2; XJC 2000 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Колокол центрифужный типа HS - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем колокола центрифужного - ? 275 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Отвод с гидрофобным фильтром и зажимом для подключения датчика давления - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество контейнеров для плазмы - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем контейнеров для плазмы - ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество контейнеров для удаления воздуха - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Игла полимерная с защитным колпачком для подключения физиологического раствора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Игла аферезная 16G с крыльями для фиксации, устройством зашиты от укола и защитным колпачком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Бактериальный фильтр в линии подачи антикоагулянта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с аппаратами MCS+; PCS-2; XJC 2000 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики
стерильная
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для обеспечения складских запасов; Для разделения цельной крови на компоненты под действием центробежной силы; Для обеспечения непрерывности процесса забора крови и разделения ее на компоненты; В целях контроля давления в системе при проведении процедуры афереза; Для разделения плазмы на готовые к переливанию дозы; В соответствии с требуемым объемом заготовки плазмы; Для удаления воздуха из системы и контейнеров с плазмой; Для восполнения объема донорской крови физиологическим раствором в автоматическом режиме; ГОСТ ISO 7864-2011 Иглы инъекционные однократного применения стерильные; Для предотвращения контаминации и исключения попадания взвеси при добавлении антикоагулянта; Для обеспечения бесперебойной работы оборудования, находящегося на балансе заказчика. Закупка запасных частей и расходных материалов к оборудованию, используемому заказчиком (ч.1 ст.33 44-ФЗ). Использование оригинальных расходных материалов необходимо для
- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008381 - Набор контейнеров для донорской крови, без добавок Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 - Штука - - 686,00 - 686,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контейнер для сбора плазмы ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контейнера для сбора плазмы ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Адаптация к восполнению физиологическим раствором Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контейнер для сбора плазмы - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контейнера для сбора плазмы - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Адаптация к восполнению физиологическим раствором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контейнер для сбора плазмы - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем контейнера для сбора плазмы - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Адаптация к восполнению физиологическим раствором - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики
стерильная
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для обеспечения складских запасов; Для получения и хранения требуемого компонента; Для обеспечения непрерывности технологического процесса; для предотвращения риска контаминации
- 32.50.13.190 32.50.13.190-00171 - Набор для донорской крови, двухкамерный Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 - Штука - - 929,00 - 929,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предварительно залитый антикоагулянт в основном контейнере ЦФДА-1 Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем антикоагулянта в основном контейнере ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальный срок хранения эритроцитов ? 35 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина донорской магистрали ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина трансферной магистрали ? 20 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Переламывающийся клапан на донорской магистрали Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла 16G с ультратонкой стенкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тройная заточка острия иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Силиконизированное покрытие Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защитный колпачок с первичным контролем вскрытия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Этикетка не снимаемая, на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная Емкость дополнительного контейнера ? 100 и ? 450 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Емкость основного контейнера ? 351 и ? 450 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предварительно залитый антикоагулянт в основном контейнере ЦФДА-1 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем антикоагулянта в основном контейнере - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальный срок хранения эритроцитов - ? 35 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина донорской магистрали - ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина трансферной магистрали - ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Переламывающийся клапан на донорской магистрали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла 16G с ультратонкой стенкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тройная заточка острия иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Силиконизированное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защитный колпачок с первичным контролем вскрытия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Этикетка не снимаемая, на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная - Емкость дополнительного контейнера - ? 100 и ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Емкость основного контейнера - ? 351 и ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Предварительно залитый антикоагулянт в основном контейнере ЦФДА-1 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем антикоагулянта в основном контейнере - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Максимальный срок хранения эритроцитов - ? 35 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина донорской магистрали - ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина трансферной магистрали - ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Переламывающийся клапан на донорской магистрали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Игла 16G с ультратонкой стенкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тройная заточка острия иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Силиконизированное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Защитный колпачок с первичным контролем вскрытия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Этикетка не снимаемая, на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики
стерильная
Емкость дополнительного контейнера - ? 100 и ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Емкость основного контейнера - ? 351 и ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для обеспечения складских запасов; п.24 Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, Утвержденных Постановлением Правительства РФ № 797 от 22.06.2019 года; Для предотвращения свертываемости цельной крови в контейнере; В соответствии с данными по хранению компонента крови в вышеуказанном антикоагулянте; п. 4 ГОСТ Р ИСО 3826-1-2021 (ИСО 3826-1:2019); п. 5.6.1 ГОСТ Р ИСО 3826-1-2021 (ИСО 3826-1:2019) Для предотвращения попадания антикоагулянта в иглу и мешок для первой порции крови; ГОСТ ISO 7864-2011 Иглы инъекционные однократного применения стерильные; для предотвращения риска контаминации
- 32.50.13.190 32.50.13.190-00463 - Набор для донорской крови, трехкамерный Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 - Штука - - 1 250,00 - 1 250,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предварительно залитый антикоагулянт в основном контейнере ЦФДА-1 Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем антикоагулянта в основном контейнере ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальный срок хранения эритроцитов ? 35 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр магистралей ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр магистралей ? 4.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина донорской магистрали ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная сегментная маркировка донорской магистрали Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина трансферной магистрали ? 20 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Переламывающийся клапан на донорской магистрали Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла 16G с ультратонкой стенкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тройная заточка острия иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Силиконизированное покрытие Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защитный колпачок с первичным контролем вскрытия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Этикетка не снимаемая, на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная Емкость дополнительного контейнера 1 ? 100 и ? 450 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Емкость дополнительного контейнера 2 ? 100 и ? 450 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Емкость основного контейнера ? 351 и ? 450 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конфигурация основного контейнера Верх-Низ Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейкоцитарный фильтр для тромбоцитов Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейкоцитарный фильтр для цельной крови Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейкоцитарный фильтр для эритроцитов Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие адаптера для взятия образцов крови и протектора иглы Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие контейнера для образцов крови Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прорези для фиксации в автоматических фракционаторах Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ресуспендирующий раствор Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предварительно залитый антикоагулянт в основном контейнере ЦФДА-1 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем антикоагулянта в основном контейнере - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальный срок хранения эритроцитов - ? 35 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр магистралей - ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр магистралей - ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина донорской магистрали - ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная сегментная маркировка донорской магистрали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина трансферной магистрали - ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Переламывающийся клапан на донорской магистрали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла 16G с ультратонкой стенкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тройная заточка острия иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Силиконизированное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защитный колпачок с первичным контролем вскрытия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Этикетка не снимаемая, на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная - Емкость дополнительного контейнера 1 - ? 100 и ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Емкость дополнительного контейнера 2 - ? 100 и ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Емкость основного контейнера - ? 351 и ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конфигурация основного контейнера Верх-Низ - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейкоцитарный фильтр для тромбоцитов - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейкоцитарный фильтр для цельной крови - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейкоцитарный фильтр для эритроцитов - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие адаптера для взятия образцов крови и протектора иглы - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие контейнера для образцов крови - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прорези для фиксации в автоматических фракционаторах - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ресуспендирующий раствор - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Предварительно залитый антикоагулянт в основном контейнере ЦФДА-1 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем антикоагулянта в основном контейнере - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Максимальный срок хранения эритроцитов - ? 35 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Внутренний диаметр магистралей - ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Внешний диаметр магистралей - ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина донорской магистрали - ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Индивидуальная сегментная маркировка донорской магистрали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Длина трансферной магистрали - ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Переламывающийся клапан на донорской магистрали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Игла 16G с ультратонкой стенкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тройная заточка острия иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Силиконизированное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Защитный колпачок с первичным контролем вскрытия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Этикетка не снимаемая, на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики
стерильная
Емкость дополнительного контейнера 1 - ? 100 и ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Емкость дополнительного контейнера 2 - ? 100 и ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Емкость основного контейнера - ? 351 и ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Конфигурация основного контейнера Верх-Низ - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лейкоцитарный фильтр для тромбоцитов - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лейкоцитарный фильтр для цельной крови - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лейкоцитарный фильтр для эритроцитов - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наличие адаптера для взятия образцов крови и протектора иглы - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наличие контейнера для образцов крови - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Прорези для фиксации в автоматических фракционаторах - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Ресуспендирующий раствор - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для обеспечения складских запасов; п.24 Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, Утвержденных Постановлением Правительства РФ № 797 от 22.06.2019 года; Для предотвращения свертываемости цельной крови в контейнере; В соответствии с данными по хранению компонента крови в вышеуказанном антикоагулянте; Для использования с находящимися на балансе ЛПУ запаивателями магистралей и автоматическими фракционаторами компонентов крови.; п 5.6.1. ГОСТ 31597-2012(ISO 3826:1993); обеспечение сохранения образцов крови для исследований; Для предотвращения попадания антикоагулянта в иглу и мешок для первой порции крови; ГОСТ ISO 7864-2011 Иглы инъекционные однократного применения стерильные; ГОСТ Р ИСО 3826-1-2021 (ИСО 3826-1:2019); для предотвращения риска контаминации
- 32.50.13.190 32.50.13.190-00589 - Набор для донорской крови, четырехкамерный Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 - Штука - - 1 118,00 - 1 118,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Магистраль с пластиковой иглой с защитным колпачком Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Этикетка не снимаемая, на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная Емкость дополнительного контейнера 1 ? 100 и ? 150 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Емкость дополнительного контейнера 2 ? 100 и ? 150 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Емкость дополнительного контейнера 3 ? 100 и ? 150 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Емкость основного контейнера ? 100 и ? 150 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейкоцитарный фильтр для тромбоцитов Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейкоцитарный фильтр для цельной крови Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейкоцитарный фильтр для эритроцитов Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Магистрали расположены с противоположных сторон относительно друг друга Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прорези для фиксации в автоматических фракционаторах Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ресуспендирующий раствор Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Магистраль с пластиковой иглой с защитным колпачком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Этикетка не снимаемая, на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная - Емкость дополнительного контейнера 1 - ? 100 и ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Емкость дополнительного контейнера 2 - ? 100 и ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Емкость дополнительного контейнера 3 - ? 100 и ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Емкость основного контейнера - ? 100 и ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейкоцитарный фильтр для тромбоцитов - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейкоцитарный фильтр для цельной крови - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейкоцитарный фильтр для эритроцитов - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Магистрали расположены с противоположных сторон относительно друг друга - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прорези для фиксации в автоматических фракционаторах - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ресуспендирующий раствор - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Магистраль с пластиковой иглой с защитным колпачком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Этикетка не снимаемая, на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики
стерильная
Емкость дополнительного контейнера 1 - ? 100 и ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Емкость дополнительного контейнера 2 - ? 100 и ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Емкость дополнительного контейнера 3 - ? 100 и ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Емкость основного контейнера - ? 100 и ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лейкоцитарный фильтр для тромбоцитов - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лейкоцитарный фильтр для цельной крови - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лейкоцитарный фильтр для эритроцитов - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Магистрали расположены с противоположных сторон относительно друг друга - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Прорези для фиксации в автоматических фракционаторах - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Ресуспендирующий раствор - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для обеспечения складских запасов; Для обеспечения технологического процесса; ГОСТ Р ИСО 3826-1-2021 (ИСО 3826-1:2019); для предотвращения риска контаминации
- 32.50.13.190 32.50.13.190-00208 - Набор для донорской крови, однокамерный Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 - Штука - - 247,00 - 247,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Иглы полимерные с колпачком ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр магистралей ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр магистралей ? 4.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Идентификация магистралей сегментной маркировкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выходные порты на каждом контейнере ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Зажимы, встроенные в магистрали ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Этикетка не снимаемая, на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная Емкость контейнера > 250 и ? 300 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Иглы полимерные с колпачком - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр магистралей - ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр магистралей - ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Идентификация магистралей сегментной маркировкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выходные порты на каждом контейнере - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Зажимы, встроенные в магистрали - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Этикетка не снимаемая, на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная - Емкость контейнера - > 250 и ? 300 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов - есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы - нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Иглы полимерные с колпачком - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Внутренний диаметр магистралей - ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Внешний диаметр магистралей - ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Идентификация магистралей сегментной маркировкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Выходные порты на каждом контейнере - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Зажимы, встроенные в магистрали - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Этикетка не снимаемая, на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики
стерильная
Емкость контейнера - > 250 и ? 300 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов - есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы - нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для обеспечения складских запасов; для уточнения характеристик объекта закупки; Для использования с находящимися на балансе ЛПУ запаивателями магистралей и автоматическими фракционаторами компонентов крови.; для удобства идентификации и визуализации; Для обеспечения технологического процесса; п. 6.2.9 ГОСТ 31597-2012 (ISO 3826:1993); для предотвращения риска контаминации
- 32.50.13.190 32.50.13.190-00586 - Набор для донорской крови, четырехкамерный Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 - Штука - - 2 524,00 - 2 524,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предварительно залитый антикоагулянт ЦФД Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ресуспендирующий раствор SAGM Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения эритроцитов ? 40 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ресуспендирующего раствора ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр магистралей ? 3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр магистралей ? 4.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная сегментная маркировка донорской магистрали Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина донорской магистрали ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина трансферной магистрали с фильтром ? 20 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Переламывающийся клапан на донорской магистрали Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла 16G с ультратонкой стенкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тройная заточка острия иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Силиконизированное покрытие Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защитный колпачок с первичным контролем вскрытия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обходная магистраль фильтра с односторонним воздушным фильтром Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество остаточных лейкоцитов - менее 1х106 клеток в единице Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная Емкость дополнительного контейнера 1 ? 100 и ? 450 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Емкость дополнительного контейнера 2 ? 100 и ? 450 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Емкость дополнительного контейнера 3 ? 100 и ? 450 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Емкость основного контейнера ? 351 и ? 450 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейкоцитарный фильтр для тромбоцитов Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейкоцитарный фильтр для цельной крови Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейкоцитарный фильтр для эритроцитов Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Магистрали расположены с противоположных сторон относительно друг друга Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прорези для фиксации в автоматических фракционаторах Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ресуспендирующий раствор Есть Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предварительно залитый антикоагулянт ЦФД - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ресуспендирующий раствор SAGM - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения эритроцитов - ? 40 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем ресуспендирующего раствора - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр магистралей - ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр магистралей - ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная сегментная маркировка донорской магистрали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина донорской магистрали - ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина трансферной магистрали с фильтром - ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Переламывающийся клапан на донорской магистрали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла 16G с ультратонкой стенкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тройная заточка острия иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Силиконизированное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защитный колпачок с первичным контролем вскрытия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обходная магистраль фильтра с односторонним воздушным фильтром - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество остаточных лейкоцитов - менее 1х106 клеток в единице - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная - Емкость дополнительного контейнера 1 - ? 100 и ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Емкость дополнительного контейнера 2 - ? 100 и ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Емкость дополнительного контейнера 3 - ? 100 и ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Емкость основного контейнера - ? 351 и ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейкоцитарный фильтр для тромбоцитов - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейкоцитарный фильтр для цельной крови - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейкоцитарный фильтр для эритроцитов - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Магистрали расположены с противоположных сторон относительно друг друга - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прорези для фиксации в автоматических фракционаторах - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ресуспендирующий раствор - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Предварительно залитый антикоагулянт ЦФД - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Ресуспендирующий раствор SAGM - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок хранения эритроцитов - ? 40 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем ресуспендирующего раствора - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Внутренний диаметр магистралей - ? 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Внешний диаметр магистралей - ? 4.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Индивидуальная сегментная маркировка донорской магистрали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Длина донорской магистрали - ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длина трансферной магистрали с фильтром - ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Переламывающийся клапан на донорской магистрали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Игла 16G с ультратонкой стенкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тройная заточка острия иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Силиконизированное покрытие - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Защитный колпачок с первичным контролем вскрытия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Обходная магистраль фильтра с односторонним воздушным фильтром - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество остаточных лейкоцитов - менее 1х106 клеток в единице - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики
стерильная
Емкость дополнительного контейнера 1 - ? 100 и ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Емкость дополнительного контейнера 2 - ? 100 и ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Емкость дополнительного контейнера 3 - ? 100 и ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Емкость основного контейнера - ? 351 и ? 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лейкоцитарный фильтр для тромбоцитов - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лейкоцитарный фильтр для цельной крови - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лейкоцитарный фильтр для эритроцитов - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Магистрали расположены с противоположных сторон относительно друг друга - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Прорези для фиксации в автоматических фракционаторах - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Ресуспендирующий раствор - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для обеспечения складских запасов; п.24 Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, Утвержденных Постановлением Правительства РФ № 797 от 22.06.2019 года; п.7 Приложение №1 Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, Утвержденных Постановлением Правительства РФ № 797 от 22.06.2019 года; В соответствии с данными по хранению компонента в растворе вышеуказанного ресуспендирующего раствора; ГОСТ Р ИСО 3826-1-2021; Для использования с находящимися на балансе ЛПУ запаивателями магистралей и фракционаторами компонентов крови.; Сохранение образцов крови для исследований; п 5.6.1. ГОСТ 31597-2012(ISO 3826:1993); Для предотвращения попадания антикоагулянта в иглу и мешок для первой порции крови; ГОСТ ISO 7864-2011 Иглы инъекционные однократного применения стерильные; Для минимизации потерь фильтруемого компонен
- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008381 - Набор контейнеров для донорской крови, без добавок Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 - Штука - - 19 943,00 - 19 943,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Колокол центрифужный типа Latham Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем колокола центрифужного ? 225 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контейнер для сбора плазмы ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контейнер первичный 600 мл. для сбора концентрата тромбоцитов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контейнер 1000 мл. для хранения и транспортировки тромбоцитов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контейнер для удаления воздуха ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контейнер для отбора проб тромбоцитов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отвод с гидрофобным фильтром и зажимом для подключения датчика давления ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линия, соединяющая мешок для плазмы с адаптером насосов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фильтр для крови интегрирован в магистраль Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фильтр лейкоцитарный интегрирован в магистраль Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фильтр бактериальный в линии подачи антикоагулянта наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла аферезная 16G с крыльями для фиксации, устройством зашиты от укола и защитным колпачком наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла полимерная с защитным колпачком для подключения физиологического раствора ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное время хранения тромбоцитов в контейнерах ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с аппаратом автоматического цитоплазмафереза MCS+ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Колокол центрифужный типа Latham - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем колокола центрифужного - ? 225 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контейнер для сбора плазмы - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контейнер первичный 600 мл. для сбора концентрата тромбоцитов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контейнер 1000 мл. для хранения и транспортировки тромбоцитов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контейнер для удаления воздуха - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контейнер для отбора проб тромбоцитов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отвод с гидрофобным фильтром и зажимом для подключения датчика давления - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линия, соединяющая мешок для плазмы с адаптером насосов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фильтр для крови интегрирован в магистраль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фильтр лейкоцитарный интегрирован в магистраль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фильтр бактериальный в линии подачи антикоагулянта - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла аферезная 16G с крыльями для фиксации, устройством зашиты от укола и защитным колпачком - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла полимерная с защитным колпачком для подключения физиологического раствора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное время хранения тромбоцитов в контейнерах - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с аппаратом автоматического цитоплазмафереза MCS+ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Колокол центрифужный типа Latham - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем колокола центрифужного - ? 225 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контейнер для сбора плазмы - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контейнер первичный 600 мл. для сбора концентрата тромбоцитов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контейнер 1000 мл. для хранения и транспортировки тромбоцитов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контейнер для удаления воздуха - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контейнер для отбора проб тромбоцитов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Отвод с гидрофобным фильтром и зажимом для подключения датчика давления - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Линия, соединяющая мешок для плазмы с адаптером насосов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фильтр для крови интегрирован в магистраль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фильтр лейкоцитарный интегрирован в магистраль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фильтр бактериальный в линии подачи антикоагулянта - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Игла аферезная 16G с крыльями для фиксации, устройством зашиты от укола и защитным колпачком - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Игла полимерная с защитным колпачком для подключения физиологического раствора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Максимальное время хранения тромбоцитов в контейнерах - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость с аппаратом автоматического цитоплазмафереза MCS+ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики
стерильная
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для обеспечения складских запасов; Для совместимости с аппаратом автоматического цитоплазмафереза MCS+; Технологический объем камеры для оптимального разделения компонентов крови гравитационным методом; Для сбора плазмы, обогащенной тромбоцитами; Для накопления концентрата тромбоцитов для последующего деления на дозы; Для возможности деления концентрата тромбоцитов на аликвотные дозы; Для удаления воздуха из системы; Для отбора проб тромбоцитов; В целях контроля давления в линии донора и линии системы при проведении процедуры афереза; Для осуществления возврата плазмы донору во время секвестрации; Для улавливания сгустков крови и микроагрегатов; Приложение №1 Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, Утвержденных Постановлением Правительства РФ № 797 от 22.06.2019 года; Для предотвращения контаминации и исключения попадания взвеси при добавлении антикоагулянта;
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Обеспечение заявки
Требуется обеспечение заявки: Да
Размер обеспечения заявки: 9 850,92 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
