Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44638788 от 2025-12-17

Поставка химических реактивов, реагентов

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.37

Срок подачи заявок — 25.12.2025

Номер извещения: 0311300052325000299

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЗНАКАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка химических реактивов, реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503113000523001000357

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЗНАКАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 423332, Татарстан Респ, Азнакаевский р-н, Азнакаево г, Г.Хасаншиной, Д.21

Место нахождения: Российская Федерация, 423332, Татарстан Респ, Азнакаевский р-н, Азнакаево г, Г.Хасаншиной, Д.21

Ответственное должностное лицо: Шакирова Р. Ф.

Адрес электронной почты: elza.azn@rambler.ru

Номер контактного телефона: 8-85592-98086-1017

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.12.2025 10:58 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 25.12.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 25.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 373 956,56

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252164300286316430100103560012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 12.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.03.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005491 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Очищающий раствор применяется для чистки и промывания гематологического анализатора . Фасовка 250мл/фл соответствие - Штука - 5,00 - 3 469,01 - 17 345,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Очищающий раствор применяется для чистки и промывания гематологического анализатора . Фасовка 250мл/фл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Очищающий раствор применяется для чистки и промывания гематологического анализатора . Фасовка 250мл/фл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Очищающий раствор применяется для чистки и промывания гематологического анализатора . Фасовка 250мл/фл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000913 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых исследований 200 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа "Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Комплектация на 200-400 определений при расходе 200-100 мкл реагента - 10 флаконов по 4 мл. Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации результатов, не более 10 % Зона линейности измерений ПВ по Квику 25 — 100 % Чувствительность реагента по Квику, не более 15 % +/-10 % Значение МИЧ тромбопластина 0.89 — 1.25 Область определения нормальных значений Протромбинового времени 9 — 18 с Допускается хранение Реагента при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности реагента - 18 месяцев. Совместимость с анализатором КоаТест-4 Реагент хранится при температуре 2-8?С, хранение при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности реагента - 18 месяцев." соответствие - Набор - 7,00 - 3 141,00 - 21 987,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Комплектация на 200-400 определений при расходе 200-100 мкл реагента - 10 флаконов по 4 мл. Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации результатов, не более 10 % Зона линейности измерений ПВ по Квику 25 — 100 % Чувствительность реагента по Квику, не более 15 % +/-10 % Значение МИЧ тромбопластина 0.89 — 1.25 Область определения нормальных значений Протромбинового времени 9 — 18 с Допускается хранение Реагента при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности реагента - 18 месяцев. Совместимость с анализатором КоаТест-4 Реагент хранится при температуре 2-8?С, хранение при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности реагента - 18 месяцев." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Комплектация на 200-400 определений при расходе 200-100 мкл реагента - 10 флаконов по 4 мл. Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации результатов, не более 10 % Зона линейности измерений ПВ по Квику 25 — 100 % Чувствительность реагента по Квику, не более 15 % +/-10 % Значение МИЧ тромбопластина 0.89 — 1.25 Область определения нормальных значений Протромбинового времени 9 — 18 с Допускается хранение Реагента при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности реагента - 18 месяцев. Совместимость с анализатором КоаТест-4 Реагент хранится при температуре 2-8?С, хранение при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности реагента - 18 месяцев." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Комплектация на 200-400 определений при расходе 200-100 мкл реагента - 10 флаконов по 4 мл. Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации результатов, не более 10 % Зона линейности измерений ПВ по Квику 25 — 100 % Чувствительность реагента по Квику, не более 15 % +/-10 % Значение МИЧ тромбопластина 0.89 — 1.25 Область определения нормальных значений Протромбинового времени 9 — 18 с Допускается хранение Реагента при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности реагента - 18 месяцев. Совместимость с анализатором КоаТест-4 Реагент хранится при температуре 2-8?С, хранение при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности реагента - 18 месяцев." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001548 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Максимальное количество выполняемых тестов 500 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа "Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Комплектация на 500-1000 определений при расходе 100-50 мкл реагента: АЧТВ-реагент - 5 флаконов по 10 мл, раствор Кальция Хлорида 0,025М - 5 флаконов по 10 мл Коэффициент вариации, не превышает 10 % Область определения нормальной активности АЧТВ 21 — 39 с Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. З. Срок годности набора - 18 месяцев. Совместимость с анализатором КоаТест." соответствие - Набор - 3,00 - 4 702,50 - 14 107,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимальное количество выполняемых тестов 500 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Комплектация на 500-1000 определений при расходе 100-50 мкл реагента: АЧТВ-реагент - 5 флаконов по 10 мл, раствор Кальция Хлорида 0,025М - 5 флаконов по 10 мл Коэффициент вариации, не превышает 10 % Область определения нормальной активности АЧТВ 21 — 39 с Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. З. Срок годности набора - 18 месяцев. Совместимость с анализатором КоаТест." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимальное количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Комплектация на 500-1000 определений при расходе 100-50 мкл реагента: АЧТВ-реагент - 5 флаконов по 10 мл, раствор Кальция Хлорида 0,025М - 5 флаконов по 10 мл Коэффициент вариации, не превышает 10 % Область определения нормальной активности АЧТВ 21 — 39 с Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. З. Срок годности набора - 18 месяцев. Совместимость с анализатором КоаТест." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Комплектация на 500-1000 определений при расходе 100-50 мкл реагента: АЧТВ-реагент - 5 флаконов по 10 мл, раствор Кальция Хлорида 0,025М - 5 флаконов по 10 мл Коэффициент вариации, не превышает 10 % Область определения нормальной активности АЧТВ 21 — 39 с Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. З. Срок годности набора - 18 месяцев. Совместимость с анализатором КоаТест." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007462 - Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки "Набор реагентов для иммуноферментного определения иммуноглобулинов M к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека. Фасовка: 96 определений Специфичность составляет 100% Чувствительность составляет 96,4%. Набор должен храниться при температуре +2...8°С. Срок годности реагентов указан на этикетках флаконов. Вскрытые реагенты стабильны при температуре +2...8°С в течение 2 месяцев." соответствие - Набор - 2,00 - 8 102,16 - 16 204,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Набор реагентов для иммуноферментного определения иммуноглобулинов M к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека. Фасовка: 96 определений Специфичность составляет 100% Чувствительность составляет 96,4%. Набор должен храниться при температуре +2...8°С. Срок годности реагентов указан на этикетках флаконов. Вскрытые реагенты стабильны при температуре +2...8°С в течение 2 месяцев." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Набор реагентов для иммуноферментного определения иммуноглобулинов M к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека. Фасовка: 96 определений Специфичность составляет 100% Чувствительность составляет 96,4%. Набор должен храниться при температуре +2...8°С. Срок годности реагентов указан на этикетках флаконов. Вскрытые реагенты стабильны при температуре +2...8°С в течение 2 месяцев." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Набор реагентов для иммуноферментного определения иммуноглобулинов M к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека. Фасовка: 96 определений Специфичность составляет 100% Чувствительность составляет 96,4%. Набор должен храниться при температуре +2...8°С. Срок годности реагентов указан на этикетках флаконов. Вскрытые реагенты стабильны при температуре +2...8°С в течение 2 месяцев." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007458 - Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки "Набор реагентов для качественного и/или количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека Фасовка 96 определений Специфичность составляет 97,2%, Чувствительность составляет 100%. Хранить при температуре +2.. ,8'С. Срок годности реагентов указан на этикетках флаконов. Вскрытые реагенты стабильны при температуре +2.,.8°С в течение 2 месяцев." соответствие - Набор - 2,00 - 8 506,08 - 17 012,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Набор реагентов для качественного и/или количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека Фасовка 96 определений Специфичность составляет 97,2%, Чувствительность составляет 100%. Хранить при температуре +2.. ,8'С. Срок годности реагентов указан на этикетках флаконов. Вскрытые реагенты стабильны при температуре +2.,.8°С в течение 2 месяцев." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Набор реагентов для качественного и/или количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека Фасовка 96 определений Специфичность составляет 97,2%, Чувствительность составляет 100%. Хранить при температуре +2.. ,8'С. Срок годности реагентов указан на этикетках флаконов. Вскрытые реагенты стабильны при температуре +2.,.8°С в течение 2 месяцев." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Набор реагентов для качественного и/или количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека Фасовка 96 определений Специфичность составляет 97,2%, Чувствительность составляет 100%. Хранить при температуре +2.. ,8'С. Срок годности реагентов указан на этикетках флаконов. Вскрытые реагенты стабильны при температуре +2.,.8°С в течение 2 месяцев." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001498 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 48 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа "Набор реагентов , предназначен для подтверждения наличия поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В (HBV) Исследуемый материал плазма крови сыворотка крови. Форма фасовки 48опр Аналитическая чувствительность 0,05 МЕ/мл В наборе использован вариант двух-стадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Постановка за 1 час при +37°С с шейкированием Все реагенты готовы к работе Минимальное количество промывок для этого типа наборов Стрипы ломаются до лунок, что очень важно для наборов этого типа Состав набора стрипы чистые в рамке -1 упаковка; «Стрипы ионоклональными антителами к HBsAg» - 1 упаковка; Отрицательная контрольная проба (ОКП) - 1 флакон (1 мл); слабоположительная контрольная проба (СКП) - 1 флакон (1 мл); положительная контрольная проба (ПКП) - 1 флакон (1 мл); Контрольный буфер - 1 флакон (2,5 мл); • Нейтрализующий буфер - 1 флакон (2,5мл); «Конъюгат Е» - 1 флакон (8 мл); «Буфер А» — 1 флакон (6 мл); «Буфер Д» -1 флакон (50 мл); «Буфер -1 флакон (14 мл); «Раствор ТМБ» - 1 флакон (14 мл); Стоп-реагент — 1 флакон (14 мл); прозрачный пластиковый пакет с замком (при упаковке стрипов в пакет из 2-слойного полиэтилена), 2 шт Условия хранения При температуре от + 2 до + 8 °С Срок годности 12 месяцев" соответствие - Набор - 2,00 - 3 804,57 - 7 609,14

Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Набор реагентов , предназначен для подтверждения наличия поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В (HBV) Исследуемый материал плазма крови сыворотка крови. Форма фасовки 48опр Аналитическая чувствительность 0,05 МЕ/мл В наборе использован вариант двух-стадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Постановка за 1 час при +37°С с шейкированием Все реагенты готовы к работе Минимальное количество промывок для этого типа наборов Стрипы ломаются до лунок, что очень важно для наборов этого типа Состав набора стрипы чистые в рамке -1 упаковка; «Стрипы ионоклональными антителами к HBsAg» - 1 упаковка; Отрицательная контрольная проба (ОКП) - 1 флакон (1 мл); слабоположительная контрольная проба (СКП) - 1 флакон (1 мл); положительная контрольная проба (ПКП) - 1 флакон (1 мл); Контрольный буфер - 1 флакон (2,5 мл); • Нейтрализующий буфер - 1 флакон (2,5мл); «Конъюгат Е» - 1 флакон (8 мл); «Буфер А» — 1 флакон (6 мл); «Буфер Д» -1 флакон (50 мл); «Буфер -1 флакон (14 мл); «Раствор ТМБ» - 1 флакон (14 мл); Стоп-реагент — 1 флакон (14 мл); прозрачный пластиковый пакет с замком (при упаковке стрипов в пакет из 2-слойного полиэтилена), 2 шт Условия хранения При температуре от + 2 до + 8 °С Срок годности 12 месяцев" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008470 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 48 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа "Количество выполняемых тестов 48 штук Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа для определения и подтверждения наличия спектра антител (IgG и IgM) к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5) в образцах сыворотки и плазмы крови, препаратов крови, в том числе, при получении положительного результата в скрининговом исследовании и при обследовании доноров. Стрипы в рамке, что обеспечивает дробное применение набора Количество анализируемого образца ? 30х4 мкл. Диагностическая чувствительность ?100 %. Диагностическая специфичность ? 99,7 % Наличие цветовой кодировки компонентов набора. Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов. Отсутствие перекрёстных реакций в образцах, полученных от беременных женщин, от пациентов с вирусными инфекциями (гепатитом А, B, E, цитомегаловирусной инфекцией, ВИЧ-инфекцией, вирусом простого герпеса, вирусом Варицелла-Зостер, вирусом Эпштейна-Барр, вирусом краснухи, с парвовирусом, вирусом клещевого энцефалита, с эпидемическим паротитом), от пациентов с сифилисом, токсоплазмозом, инфекциями, вызванными E. coli, от пациентов с невирусными заболеваниями печени и от пациентов, в чьих пробах обнаружен ревматоидный фактор Вариант двухстадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) ? 60 минут Общее количество циклов промывки ? 2 Количество промывок в одном цикле ? 4 Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок. Отрицательная контрольная проба - ? 1 флакона объемом ? 2,0 мл. Положительная контрольная проба - ? 1 флакона объемом ? 2,0мл. Аналитический водно-солевой раствор (Буфер А) - ? 1 флакона объемом ? 10,0 мл. Конъюгат - ? 1 фл соответствие - Набор - 5,00 - 6 190,47 - 30 952,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 48 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Количество выполняемых тестов 48 штук Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа для определения и подтверждения наличия спектра антител (IgG и IgM) к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5) в образцах сыворотки и плазмы крови, препаратов крови, в том числе, при получении положительного результата в скрининговом исследовании и при обследовании доноров. Стрипы в рамке, что обеспечивает дробное применение набора Количество анализируемого образца ? 30х4 мкл. Диагностическая чувствительность ?100 %. Диагностическая специфичность ? 99,7 % Наличие цветовой кодировки компонентов набора. Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов. Отсутствие перекрёстных реакций в образцах, полученных от беременных женщин, от пациентов с вирусными инфекциями (гепатитом А, B, E, цитомегаловирусной инфекцией, ВИЧ-инфекцией, вирусом простого герпеса, вирусом Варицелла-Зостер, вирусом Эпштейна-Барр, вирусом краснухи, с парвовирусом, вирусом клещевого энцефалита, с эпидемическим паротитом), от пациентов с сифилисом, токсоплазмозом, инфекциями, вызванными E. coli, от пациентов с невирусными заболеваниями печени и от пациентов, в чьих пробах обнаружен ревматоидный фактор Вариант двухстадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) ? 60 минут Общее количество циклов промывки ? 2 Количество промывок в одном цикле ? 4 Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок. Отрицательная контрольная проба - ? 1 флакона объемом ? 2,0 мл. Положительная контрольная проба - ? 1 флакона объемом ? 2,0мл. Аналитический водно-солевой раствор (Буфер А) - ? 1 флакона объемом ? 10,0 мл. Конъюгат - ? 1 фл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Количество выполняемых тестов 48 штук Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа для определения и подтверждения наличия спектра антител (IgG и IgM) к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5) в образцах сыворотки и плазмы крови, препаратов крови, в том числе, при получении положительного результата в скрининговом исследовании и при обследовании доноров. Стрипы в рамке, что обеспечивает дробное применение набора Количество анализируемого образца ? 30х4 мкл. Диагностическая чувствительность ?100 %. Диагностическая специфичность ? 99,7 % Наличие цветовой кодировки компонентов набора. Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов. Отсутствие перекрёстных реакций в образцах, полученных от беременных женщин, от пациентов с вирусными инфекциями (гепатитом А, B, E, цитомегаловирусной инфекцией, ВИЧ-инфекцией, вирусом простого герпеса, вирусом Варицелла-Зостер, вирусом Эпштейна-Барр, вирусом краснухи, с парвовирусом, вирусом клещевого энцефалита, с эпидемическим паротитом), от пациентов с сифилисом, токсоплазмозом, инфекциями, вызванными E. coli, от пациентов с невирусными заболеваниями печени и от пациентов, в чьих пробах обнаружен ревматоидный фактор Вариант двухстадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) ? 60 минут Общее количество циклов промывки ? 2 Количество промывок в одном цикле ? 4 Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок. Отрицательная контрольная проба - ? 1 флакона объемом ? 2,0 мл. Положительная контрольная проба - ? 1 флакона объемом ? 2,0мл. Аналитический водно-солевой раствор (Буфер А) - ? 1 флакона объемом ? 10,0 мл. Конъюгат - ? 1 фл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Количество выполняемых тестов 48 штук Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа для определения и подтверждения наличия спектра антител (IgG и IgM) к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5) в образцах сыворотки и плазмы крови, препаратов крови, в том числе, при получении положительного результата в скрининговом исследовании и при обследовании доноров. Стрипы в рамке, что обеспечивает дробное применение набора Количество анализируемого образца ? 30х4 мкл. Диагностическая чувствительность ?100 %. Диагностическая специфичность ? 99,7 % Наличие цветовой кодировки компонентов набора. Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов. Отсутствие перекрёстных реакций в образцах, полученных от беременных женщин, от пациентов с вирусными инфекциями (гепатитом А, B, E, цитомегаловирусной инфекцией, ВИЧ-инфекцией, вирусом простого герпеса, вирусом Варицелла-Зостер, вирусом Эпштейна-Барр, вирусом краснухи, с парвовирусом, вирусом клещевого энцефалита, с эпидемическим паротитом), от пациентов с сифилисом, токсоплазмозом, инфекциями, вызванными E. coli, от пациентов с невирусными заболеваниями печени и от пациентов, в чьих пробах обнаружен ревматоидный фактор Вариант двухстадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) ? 60 минут Общее количество циклов промывки ? 2 Количество промывок в одном цикле ? 4 Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок. Отрицательная контрольная проба - ? 1 флакона объемом ? 2,0 мл. Положительная контрольная проба - ? 1 флакона объемом ? 2,0мл. Аналитический водно-солевой раствор (Буфер А) - ? 1 флакона объемом ? 10,0 мл. Конъюгат - ? 1 фл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000303 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ? 1000 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне 1 - 27 ммоль/л. Чувствительность: 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка: 600 мл соответствие - Набор - 4,00 - 6 323,94 - 25 295,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне 1 - 27 ммоль/л. Чувствительность: 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка: 600 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне 1 - 27 ммоль/л. Чувствительность: 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка: 600 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне 1 - 27 ммоль/л. Чувствительность: 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка: 600 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000776 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество проводимых исследований ? 900 и ? 1000 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа Метод: уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. Линейность в диапазоне 2,0 - 70 ммоль/л. Чувствительность: 1 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен 1 месяц при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка: 500 мл соответствие - Набор - 13,00 - 8 142,12 - 105 847,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество проводимых исследований ? 900 и ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. Линейность в диапазоне 2,0 - 70 ммоль/л. Чувствительность: 1 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен 1 месяц при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка: 500 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество проводимых исследований - ? 900 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. Линейность в диапазоне 2,0 - 70 ммоль/л. Чувствительность: 1 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен 1 месяц при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка: 500 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество проводимых исследований - ? 900 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. Линейность в диапазоне 2,0 - 70 ммоль/л. Чувствительность: 1 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен 1 месяц при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка: 500 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004128 - Общий белок ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки "Диагностический набор предназначен для количественного определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Набор рассчитан на 400 определений при расходе 5,0 мл рабочего раствора биуретового реагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА: 1. Биуретовый реагент, концентрат (медь сернокислая – 120 ммоль/л, калий йодистый – 300 ммоль/л, калий-натрий виннокислый – 320 ммоль/л, натрия гидроокись – 3 моль/л), 100 мл – 1 флакон. 2. Калибровочный раствор общего белка (раствор бычьего сывороточного альбумина с концентрацией 60 г/л с добавлением хлористого натрия 9 г/л и азида натрия 1 г/л), 2 мл – 2 флакона." соответствие - Набор - 2,00 - 1 078,65 - 2 157,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Диагностический набор предназначен для количественного определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Набор рассчитан на 400 определений при расходе 5,0 мл рабочего раствора биуретового реагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА: 1. Биуретовый реагент, концентрат (медь сернокислая – 120 ммоль/л, калий йодистый – 300 ммоль/л, калий-натрий виннокислый – 320 ммоль/л, натрия гидроокись – 3 моль/л), 100 мл – 1 флакон. 2. Калибровочный раствор общего белка (раствор бычьего сывороточного альбумина с концентрацией 60 г/л с добавлением хлористого натрия 9 г/л и азида натрия 1 г/л), 2 мл – 2 флакона." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Диагностический набор предназначен для количественного определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Набор рассчитан на 400 определений при расходе 5,0 мл рабочего раствора биуретового реагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА: 1. Биуретовый реагент, концентрат (медь сернокислая – 120 ммоль/л, калий йодистый – 300 ммоль/л, калий-натрий виннокислый – 320 ммоль/л, натрия гидроокись – 3 моль/л), 100 мл – 1 флакон. 2. Калибровочный раствор общего белка (раствор бычьего сывороточного альбумина с концентрацией 60 г/л с добавлением хлористого натрия 9 г/л и азида натрия 1 г/л), 2 мл – 2 флакона." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Диагностический набор предназначен для количественного определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Набор рассчитан на 400 определений при расходе 5,0 мл рабочего раствора биуретового реагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА: 1. Биуретовый реагент, концентрат (медь сернокислая – 120 ммоль/л, калий йодистый – 300 ммоль/л, калий-натрий виннокислый – 320 ммоль/л, натрия гидроокись – 3 моль/л), 100 мл – 1 флакон. 2. Калибровочный раствор общего белка (раствор бычьего сывороточного альбумина с концентрацией 60 г/л с добавлением хлористого натрия 9 г/л и азида натрия 1 г/л), 2 мл – 2 флакона." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, м.р-н Азнакаевский, г.п. город Азнакаево, г Азнакаево

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03225643920000001101, л/c ЛР027040004-АзнЦРБ, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru