Номер извещения: 0373200024425001892

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 15 ИМЕНИ О.М. ФИЛАТОВА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для бак.лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503732000244001002033

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 15 ИМЕНИ О.М. ФИЛАТОВА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Почтовый адрес: 111539, город Москва, улица Вешняковская, дом 23

Место нахождения: 111539, МОСКВА, УЛИЦА ВЕШНЯКОВСКАЯ, Дом (Корпус/строение) 23

Ответственное должностное лицо: Конюхова К. В.

Адрес электронной почты: GKBI-zakupki.gkb15@zdrav.mos.ru

Номер контактного телефона: 7-495-3753561

Факс: +7 (495) 375-11-45

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.12.2025 13:10 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 25.12.2025 11:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 25.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 480 727,48

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252772000185077200100118620010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 12.01.2026

Срок исполнения контракта: 28.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Экспресс-тест для выявления астровируса в кале Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Количество определений: Не менее 20 Биологический материал: Кал человека Регистрационное удостоверение: Наличие Диагностическая чувствительность выявления антигенов астровируса Не менее 94% Диагностическая специфичность выявления антигенов астровируса Не менее 99% Время анализа: Не более 10 минут Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцев Условия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже 2-30 °С Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часов Упаковка тест-полоски в кассету Наличие Маркировка кассет Буквенное обозначение тестовой и контрольной зон Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 1 шт на каждый тест Цветовая индикация тестовой и контрольной зон Тестовая и контрольная зоны разного цвета Состав набора: Тест-полоска на выявление антигенов астровируса в тест-кассете Не менее 20 шт. Индивидуальный флакон-капельница со стержнем для забора образца, с буферным раствором не менее 0,7 мл Не менее 20 шт. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 20 шт. Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие Функциональные характеристики Выявление антигенов астровируса - Набор - - 13 335,00 - 13 335,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Соответствие требованиям ТЗ Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Количество определений: Не менее 20 Биологический материал: Кал человека Регистрационное удостоверение: Наличие Диагностическая чувствительность выявления антигенов астровируса Не менее 94% Диагностическая специфичность выявления антигенов астровируса Не менее 99% Время анализа: Не более 10 минут Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцев Условия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже 2-30 °С Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часов Упаковка тест-полоски в кассету Наличие Маркировка кассет Буквенное обозначение тестовой и контрольной зон Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 1 шт на каждый тест Цветовая индикация тестовой и контрольной зон Тестовая и контрольная зоны разного цвета Состав набора: Тест-полоска на выявление антигенов астровируса в тест-кассете Не менее 20 шт. Индивидуальный флакон-капельница со стержнем для забора образца, с буферным раствором не менее 0,7 мл Не менее 20 шт. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 20 шт. Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Выявление антигенов астровируса Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Количество определений: Не менее 20 Биологический материал: Кал человека Регистрационное удостоверение: Наличие Диагностическая чувствительность выявления антигенов астровируса Не менее 94% Диагностическая специфичность выявления антигенов астровируса Не менее 99% Время анализа: Не более 10 минут Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцев Условия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже 2-30 °С Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часов Упаковка тест-полоски в кассету Наличие Маркировка кассет Буквенное обозначение тестовой и контрольной зон Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 1 шт на каждый тест Цветовая индикация тестовой и контрольной зон Тестовая и контрольная зоны разного цвета Состав набора: Тест-полоска на выявление антигенов астровируса в тест-кассете Не менее 20 шт. Индивидуальный флакон-капельница со стержнем для забора образца, с буферным раствором не менее 0,7 мл Не менее 20 шт. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 20 шт. Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Выявление антигенов астровируса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Количество определений: Не менее 20 Биологический материал: Кал человека Регистрационное удостоверение: Наличие Диагностическая чувствительность выявления антигенов астровируса Не менее 94% Диагностическая специфичность выявления антигенов астровируса Не менее 99% Время анализа: Не более 10 минут Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцев Условия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже 2-30 °С Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часов Упаковка тест-полоски в кассету Наличие Маркировка кассет Буквенное обозначение тестовой и контрольной зон Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 1 шт на каждый тест Цветовая индикация тестовой и контрольной зон Тестовая и контрольная зоны разного цвета Состав набора: Тест-полоска на выявление антигенов астровируса в тест-кассете Не менее 20 шт. Индивидуальный флакон-капельница со стержнем для забора образца, с буферным раствором не менее 0,7 мл Не менее 20 шт. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 20 шт. Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Выявление антигенов астровируса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001976 - Helicobacter pylori антигены ИВД, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Назначение Для ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 20 ШТ - Набор - - 12 916,67 - 12 916,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Образец культуры микроорганизмов Salmonella enteritidis, лиофилизированный, ампула Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Количество определений: Не менее 20 Биологический материал: Кал человека Регистрационное удостоверение: Наличие Диагностическая чувствительность выявления антигенов Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium Не менее 99 % Диагностическая специфичность выявления антигенов Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium Не менее 97% Время анализа: Не более 10 минут Аналитическая специфичность Нет ложноположительных результатов со следующими патогенами: • Helicobacter pylori • Escherichia coli O157 • Campylobacter • Listeria monocytogenes Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцев Условия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже 2-30 °С Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часов Упаковка тест-полоски в кассету Наличие Маркировка кассет Буквенное обозначение тестовой и контрольной зон Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 1 шт на каждый тест Цветовая индикация тестовой и контрольной зон Тестовая и контрольная зоны разного цвета Состав набора: Тест-полоска на выявление антигенов Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium в тест-кассете Не менее 20 шт. Индивидуальный флакон-капельница со стержнем для забора образца, с буферным раствором не менее 0,7 мл Не менее 20 шт. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 20 шт. Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие Функциональные характеристики Выявление антигенов Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium (Salmonella spp.) - Ампула - - 13 329,33 - 13 329,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Соответствие требованиям ТЗ Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Количество определений: Не менее 20 Биологический материал: Кал человека Регистрационное удостоверение: Наличие Диагностическая чувствительность выявления антигенов Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium Не менее 99 % Диагностическая специфичность выявления антигенов Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium Не менее 97% Время анализа: Не более 10 минут Аналитическая специфичность Нет ложноположительных результатов со следующими патогенами: • Helicobacter pylori • Escherichia coli O157 • Campylobacter • Listeria monocytogenes Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцев Условия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже 2-30 °С Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часов Упаковка тест-полоски в кассету Наличие Маркировка кассет Буквенное обозначение тестовой и контрольной зон Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 1 шт на каждый тест Цветовая индикация тестовой и контрольной зон Тестовая и контрольная зоны разного цвета Состав набора: Тест-полоска на выявление антигенов Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium в тест-кассете Не менее 20 шт. Индивидуальный флакон-капельница со стержнем для забора образца, с буферным раствором не менее 0,7 мл Не менее 20 шт. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 20 шт. Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Выявление антигенов Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium (Salmonella spp.) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Количество определений: Не менее 20 Биологический материал: Кал человека Регистрационное удостоверение: Наличие Диагностическая чувствительность выявления антигенов Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium Не менее 99 % Диагностическая специфичность выявления антигенов Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium Не менее 97% Время анализа: Не более 10 минут Аналитическая специфичность Нет ложноположительных результатов со следующими патогенами: • Helicobacter pylori • Escherichia coli O157 • Campylobacter • Listeria monocytogenes Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцев Условия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже 2-30 °С Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часов Упаковка тест-полоски в кассету Наличие Маркировка кассет Буквенное обозначение тестовой и контрольной зон Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 1 шт на каждый тест Цветовая индикация тестовой и контрольной зон Тестовая и контрольная зоны разного цвета Состав набора: Тест-полоска на выявление антигенов Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium в тест-кассете Не менее 20 шт. Индивидуальный флакон-капельница со стержнем для забора образца, с буферным раствором не менее 0,7 мл Не менее 20 шт. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 20 шт. Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Выявление антигенов Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium (Salmonella spp.) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Количество определений: Не менее 20 Биологический материал: Кал человека Регистрационное удостоверение: Наличие Диагностическая чувствительность выявления антигенов Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium Не менее 99 % Диагностическая специфичность выявления антигенов Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium Не менее 97% Время анализа: Не более 10 минут Аналитическая специфичность Нет ложноположительных результатов со следующими патогенами: • Helicobacter pylori • Escherichia coli O157 • Campylobacter • Listeria monocytogenes Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцев Условия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже 2-30 °С Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часов Упаковка тест-полоски в кассету Наличие Маркировка кассет Буквенное обозначение тестовой и контрольной зон Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 1 шт на каждый тест Цветовая индикация тестовой и контрольной зон Тестовая и контрольная зоны разного цвета Состав набора: Тест-полоска на выявление антигенов Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium в тест-кассете Не менее 20 шт. Индивидуальный флакон-капельница со стержнем для забора образца, с буферным раствором не менее 0,7 мл Не менее 20 шт. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 20 шт. Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Выявление антигенов Salmonella enteritidis и Salmonella typhimurium (Salmonella spp.) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор экспресс-тестов для определения Ротавируса и Аденовируса в образцах кала человека, от 20 до 60 определений Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Количество определений: Не менее 20 Биологический материал: Кал человека Регистрационное удостоверение: Наличие Диагностическая чувствительность выявления антигенов ротавируса Не менее 100% Диагностическая чувствительность выявления антигенов аденовируса Не менее 100% Диагностическая специфичность выявления антигенов ротавируса Не менее 98% Диагностическая специфичность выявления антигенов аденовируса Не менее 99% Выявление двух патогенов (ротавируса и аденовируса) на одной тест-полоске Наличие Время анализа: Не более 10 минут Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцев Условия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже 2-30 °С Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часов Упаковка тест-полоски в кассету Наличие Маркировка кассет Буквенное обозначение тестовых и контрольной зон Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 1 шт на каждый тест Цветовая индикация тестовой и контрольной зон Тестовые и контрольная зоны разного цвета Состав набора: Тест-полоска на выявление антигенов ротавируса и аденовируса в тест-кассете Не менее 20 шт. Индивидуальный флакон-капельница со стержнем для забора образца, с буферным раствором не менее 0,7 мл Не менее 20 шт. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 20 шт. Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие Функциональные характеристики Выявление антигенов ротавируса и аденовируса - Набор - - 11 299,67 - 11 299,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Соответствие требованиям ТЗ Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Количество определений: Не менее 20 Биологический материал: Кал человека Регистрационное удостоверение: Наличие Диагностическая чувствительность выявления антигенов ротавируса Не менее 100% Диагностическая чувствительность выявления антигенов аденовируса Не менее 100% Диагностическая специфичность выявления антигенов ротавируса Не менее 98% Диагностическая специфичность выявления антигенов аденовируса Не менее 99% Выявление двух патогенов (ротавируса и аденовируса) на одной тест-полоске Наличие Время анализа: Не более 10 минут Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцев Условия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже 2-30 °С Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часов Упаковка тест-полоски в кассету Наличие Маркировка кассет Буквенное обозначение тестовых и контрольной зон Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 1 шт на каждый тест Цветовая индикация тестовой и контрольной зон Тестовые и контрольная зоны разного цвета Состав набора: Тест-полоска на выявление антигенов ротавируса и аденовируса в тест-кассете Не менее 20 шт. Индивидуальный флакон-капельница со стержнем для забора образца, с буферным раствором не менее 0,7 мл Не менее 20 шт. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 20 шт. Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Выявление антигенов ротавируса и аденовируса Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Количество определений: Не менее 20 Биологический материал: Кал человека Регистрационное удостоверение: Наличие Диагностическая чувствительность выявления антигенов ротавируса Не менее 100% Диагностическая чувствительность выявления антигенов аденовируса Не менее 100% Диагностическая специфичность выявления антигенов ротавируса Не менее 98% Диагностическая специфичность выявления антигенов аденовируса Не менее 99% Выявление двух патогенов (ротавируса и аденовируса) на одной тест-полоске Наличие Время анализа: Не более 10 минут Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцев Условия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже 2-30 °С Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часов Упаковка тест-полоски в кассету Наличие Маркировка кассет Буквенное обозначение тестовых и контрольной зон Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 1 шт на каждый тест Цветовая индикация тестовой и контрольной зон Тестовые и контрольная зоны разного цвета Состав набора: Тест-полоска на выявление антигенов ротавируса и аденовируса в тест-кассете Не менее 20 шт. Индивидуальный флакон-капельница со стержнем для забора образца, с буферным раствором не менее 0,7 мл Не менее 20 шт. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 20 шт. Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Выявление антигенов ротавируса и аденовируса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Количество определений: Не менее 20 Биологический материал: Кал человека Регистрационное удостоверение: Наличие Диагностическая чувствительность выявления антигенов ротавируса Не менее 100% Диагностическая чувствительность выявления антигенов аденовируса Не менее 100% Диагностическая специфичность выявления антигенов ротавируса Не менее 98% Диагностическая специфичность выявления антигенов аденовируса Не менее 99% Выявление двух патогенов (ротавируса и аденовируса) на одной тест-полоске Наличие Время анализа: Не более 10 минут Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцев Условия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже 2-30 °С Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часов Упаковка тест-полоски в кассету Наличие Маркировка кассет Буквенное обозначение тестовых и контрольной зон Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 1 шт на каждый тест Цветовая индикация тестовой и контрольной зон Тестовые и контрольная зоны разного цвета Состав набора: Тест-полоска на выявление антигенов ротавируса и аденовируса в тест-кассете Не менее 20 шт. Индивидуальный флакон-капельница со стержнем для забора образца, с буферным раствором не менее 0,7 мл Не менее 20 шт. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 20 шт. Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Выявление антигенов ротавируса и аденовируса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для экспресс-диагностики антигенов энтеровируса в кале Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Количество определений: Не менее 20 Биологический материал: Кал человека Регистрационное удостоверение: Наличие Диагностическая чувствительность выявления антигенов энтеровируса Не менее 99% Диагностическая специфичность выявления антигенов энтеровируса Не менее 99% Время анализа: Не более 10 минут Аналитическая специфичность Нет ложноположительных результатов со следующими патогенами: • ротавирус • аденовирус • астровирус • вирус гепатита А • норовирус Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцев Условия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже 2-30 °С Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часов Упаковка тест-полоски в кассету Наличие Маркировка кассет Буквенное обозначение тестовой и контрольной зон Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 1 шт на каждый тест Цветовая индикация тестовой и контрольной зон Тестовая и контрольная зоны разного цвета Состав набора: Тест-полоска на выявление антигенов энтеровируса в тест-кассете Не менее 20 шт. Индивидуальный флакон-капельница со стержнем для забора образца, с буферным раствором не менее 0,7 мл Не менее 20 шт. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 20 шт. Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие Функциональные характеристики Выявление антигенов энтеровируса - Набор - - 17 294,33 - 17 294,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Соответствие требованиям ТЗ Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Количество определений: Не менее 20 Биологический материал: Кал человека Регистрационное удостоверение: Наличие Диагностическая чувствительность выявления антигенов энтеровируса Не менее 99% Диагностическая специфичность выявления антигенов энтеровируса Не менее 99% Время анализа: Не более 10 минут Аналитическая специфичность Нет ложноположительных результатов со следующими патогенами: • ротавирус • аденовирус • астровирус • вирус гепатита А • норовирус Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцев Условия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже 2-30 °С Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часов Упаковка тест-полоски в кассету Наличие Маркировка кассет Буквенное обозначение тестовой и контрольной зон Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 1 шт на каждый тест Цветовая индикация тестовой и контрольной зон Тестовая и контрольная зоны разного цвета Состав набора: Тест-полоска на выявление антигенов энтеровируса в тест-кассете Не менее 20 шт. Индивидуальный флакон-капельница со стержнем для забора образца, с буферным раствором не менее 0,7 мл Не менее 20 шт. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 20 шт. Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Выявление антигенов энтеровируса Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Количество определений: Не менее 20 Биологический материал: Кал человека Регистрационное удостоверение: Наличие Диагностическая чувствительность выявления антигенов энтеровируса Не менее 99% Диагностическая специфичность выявления антигенов энтеровируса Не менее 99% Время анализа: Не более 10 минут Аналитическая специфичность Нет ложноположительных результатов со следующими патогенами: • ротавирус • аденовирус • астровирус • вирус гепатита А • норовирус Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцев Условия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже 2-30 °С Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часов Упаковка тест-полоски в кассету Наличие Маркировка кассет Буквенное обозначение тестовой и контрольной зон Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 1 шт на каждый тест Цветовая индикация тестовой и контрольной зон Тестовая и контрольная зоны разного цвета Состав набора: Тест-полоска на выявление антигенов энтеровируса в тест-кассете Не менее 20 шт. Индивидуальный флакон-капельница со стержнем для забора образца, с буферным раствором не менее 0,7 мл Не менее 20 шт. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 20 шт. Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Выявление антигенов энтеровируса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Количество определений: Не менее 20 Биологический материал: Кал человека Регистрационное удостоверение: Наличие Диагностическая чувствительность выявления антигенов энтеровируса Не менее 99% Диагностическая специфичность выявления антигенов энтеровируса Не менее 99% Время анализа: Не более 10 минут Аналитическая специфичность Нет ложноположительных результатов со следующими патогенами: • ротавирус • аденовирус • астровирус • вирус гепатита А • норовирус Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 22 месяцев Условия хранения набора реагентов: Температурный диапазон не уже 2-30 °С Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Не менее 2 часов Упаковка тест-полоски в кассету Наличие Маркировка кассет Буквенное обозначение тестовой и контрольной зон Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 1 шт на каждый тест Цветовая индикация тестовой и контрольной зон Тестовая и контрольная зоны разного цвета Состав набора: Тест-полоска на выявление антигенов энтеровируса в тест-кассете Не менее 20 шт. Индивидуальный флакон-капельница со стержнем для забора образца, с буферным раствором не менее 0,7 мл Не менее 20 шт. Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами Не менее 20 шт. Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Выявление антигенов энтеровируса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Тест-системы для клинической лабораторной диагностики инфекционных заболеваний in vitro: Токсин А+В двойной тест Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Цель использования Для ин-витро диагностики Принцип метода Иммунохроматография на подложке Состав набора Тестовые кассеты, пластмассовые пипетки, пластмассовые пробирки с 2 мл раствора для экстракции, аппликаторы для отбора проб, инструкция. Фасовка, определений 20 Параметр анализа Антигены токсинов А и В Clostridium difficile Исследуемые пробы Экстракт фекалий Объем пробы, экстракта <= 200 Мкл Время анализа <= 15 Мин Чувствительность токсина А, нг/мл >= 4 Чувствительность токсина В, нг/мл >= 5 Специфичность для токсина А >= 91 % Срок годности >= 22 месяц Температура хранения От +4 до +30 ?С Способ хранения В сухом и защищенном от света месте в плотно закрытой фабричной упаковке Функциональные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов бактерии Clostridium difficile [например, антигена глутаматдегидрогеназы (glutamate dehydrogenase antigen, GDA), токсина A (toxin A) и/или токсина B (toxin B)] в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - Упаковка - - 25 500,00 - 25 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Соответствие требованиям ТЗ Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Цель использования Для ин-витро диагностики Принцип метода Иммунохроматография на подложке Состав набора Тестовые кассеты, пластмассовые пипетки, пластмассовые пробирки с 2 мл раствора для экстракции, аппликаторы для отбора проб, инструкция. Фасовка, определений 20 Параметр анализа Антигены токсинов А и В Clostridium difficile Исследуемые пробы Экстракт фекалий Объем пробы, экстракта <= 200 Мкл Время анализа <= 15 Мин Чувствительность токсина А, нг/мл >= 4 Чувствительность токсина В, нг/мл >= 5 Специфичность для токсина А >= 91 % Срок годности >= 22 месяц Температура хранения От +4 до +30 ?С Способ хранения В сухом и защищенном от света месте в плотно закрытой фабричной упаковке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов бактерии Clostridium difficile [например, антигена глутаматдегидрогеназы (glutamate dehydrogenase antigen, GDA), токсина A (toxin A) и/или токсина B (toxin B)] в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Цель использования Для ин-витро диагностики Принцип метода Иммунохроматография на подложке Состав набора Тестовые кассеты, пластмассовые пипетки, пластмассовые пробирки с 2 мл раствора для экстракции, аппликаторы для отбора проб, инструкция. Фасовка, определений 20 Параметр анализа Антигены токсинов А и В Clostridium difficile Исследуемые пробы Экстракт фекалий Объем пробы, экстракта <= 200 Мкл Время анализа <= 15 Мин Чувствительность токсина А, нг/мл >= 4 Чувствительность токсина В, нг/мл >= 5 Специфичность для токсина А >= 91 % Срок годности >= 22 месяц Температура хранения От +4 до +30 ?С Способ хранения В сухом и защищенном от света месте в плотно закрытой фабричной упаковке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов бактерии Clostridium difficile [например, антигена глутаматдегидрогеназы (glutamate dehydrogenase antigen, GDA), токсина A (toxin A) и/или токсина B (toxin B)] в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Цель использования Для ин-витро диагностики Принцип метода Иммунохроматография на подложке Состав набора Тестовые кассеты, пластмассовые пипетки, пластмассовые пробирки с 2 мл раствора для экстракции, аппликаторы для отбора проб, инструкция. Фасовка, определений 20 Параметр анализа Антигены токсинов А и В Clostridium difficile Исследуемые пробы Экстракт фекалий Объем пробы, экстракта <= 200 Мкл Время анализа <= 15 Мин Чувствительность токсина А, нг/мл >= 4 Чувствительность токсина В, нг/мл >= 5 Специфичность для токсина А >= 91 % Срок годности >= 22 месяц Температура хранения От +4 до +30 ?С Способ хранения В сухом и защищенном от света месте в плотно закрытой фабричной упаковке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов бактерии Clostridium difficile [например, антигена глутаматдегидрогеназы (glutamate dehydrogenase antigen, GDA), токсина A (toxin A) и/или токсина B (toxin B)] в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Экспресс-тест для определения карбапенемаз KPC, OXA, VIM, IMP и NDM Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Наличие внутреннего контроля каждого тестирования – наличие контрольной полосы при любом результате тестирования. Наличие Время, необходимое для проведения теста Не более 15 минут Каждый тест имеет индивидуальную упаковку (герметичный футляр) Наличие В комплект входит флакон с буфером, используемый в качестве раствора для лизиса клеток при смешивании с колониями Наличие В комплект входят пипетки объемом 100 мкл для образцов Не менее 20 шт В комплект входят пробирки типа эппендорф Не менее 20 шт Количество тестов в коробке Не менее 20 шт Функциональные характеристики Предназначен для качественного определения продуцирующих карбапенемазу бактерий семейств Enterobacteriaceae (включая Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae) и Pseudomonas aeruginosa в медицинских учреждениях - Упаковка - - 69 010,00 - 69 010,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Соответствие требованиям ТЗ Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Наличие внутреннего контроля каждого тестирования – наличие контрольной полосы при любом результате тестирования. Наличие Время, необходимое для проведения теста Не более 15 минут Каждый тест имеет индивидуальную упаковку (герметичный футляр) Наличие В комплект входит флакон с буфером, используемый в качестве раствора для лизиса клеток при смешивании с колониями Наличие В комплект входят пипетки объемом 100 мкл для образцов Не менее 20 шт В комплект входят пробирки типа эппендорф Не менее 20 шт Количество тестов в коробке Не менее 20 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Предназначен для качественного определения продуцирующих карбапенемазу бактерий семейств Enterobacteriaceae (включая Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae) и Pseudomonas aeruginosa в медицинских учреждениях Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Наличие внутреннего контроля каждого тестирования – наличие контрольной полосы при любом результате тестирования. Наличие Время, необходимое для проведения теста Не более 15 минут Каждый тест имеет индивидуальную упаковку (герметичный футляр) Наличие В комплект входит флакон с буфером, используемый в качестве раствора для лизиса клеток при смешивании с колониями Наличие В комплект входят пипетки объемом 100 мкл для образцов Не менее 20 шт В комплект входят пробирки типа эппендорф Не менее 20 шт Количество тестов в коробке Не менее 20 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Предназначен для качественного определения продуцирующих карбапенемазу бактерий семейств Enterobacteriaceae (включая Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae) и Pseudomonas aeruginosa в медицинских учреждениях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Наличие внутреннего контроля каждого тестирования – наличие контрольной полосы при любом результате тестирования. Наличие Время, необходимое для проведения теста Не более 15 минут Каждый тест имеет индивидуальную упаковку (герметичный футляр) Наличие В комплект входит флакон с буфером, используемый в качестве раствора для лизиса клеток при смешивании с колониями Наличие В комплект входят пипетки объемом 100 мкл для образцов Не менее 20 шт В комплект входят пробирки типа эппендорф Не менее 20 шт Количество тестов в коробке Не менее 20 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Предназначен для качественного определения продуцирующих карбапенемазу бактерий семейств Enterobacteriaceae (включая Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae) и Pseudomonas aeruginosa в медицинских учреждениях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Тест на определение чувствительности микроорганизмов Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики В составе набора: 1. не менее 20 тест-кассет (в индивидуальной упаковке с влагопоглотителем); 2. не менее 20 пробирок типа Эппендорф; 3. не менее 20 пипеток одноразовых с градуировкой на 100 мкл; 4. 1 раствор буферный для экстракции в пластиковом флаконе (4,5 мл); 5. 1 инструкция по применению. Принцип действия теста основан на методе иммунохроматографии. Если образец содержит фермент MCR-1, красная линия появится на тестовой области «T» и на контрольной области «C» мембраны. В противном случае появится только одна красная линия в контрольной области «C». Предел обнаружения: 0,3 нг/мл Диагностическая чувствительность: не менее 100% Диагностическая специфичность: не менее 100% Время, необходимое для проведения теста: не более 15 мин Наличие регистрационного удостоверения. Функциональные характеристики Тест предназначен для быстрого качественного определения фермента MCR-1 в бактериальной колонии грамотрицательных бактерий из культуры, полученной из различного биологического материала человека, методом иммунохроматографии. Тест не имеет ограничений по популяционным и демографическим аспектам применения, используется в качестве предварительного скринингового обследования c целью определения устойчивости изолированных колоний к антибиотику Полимиксин Е (колистин) и назначения пациенту эффективной антибиотикотерапии. - Упаковка - - 67 670,00 - 67 670,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Соответствие требованиям ТЗ Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики В составе набора: 1. не менее 20 тест-кассет (в индивидуальной упаковке с влагопоглотителем); 2. не менее 20 пробирок типа Эппендорф; 3. не менее 20 пипеток одноразовых с градуировкой на 100 мкл; 4. 1 раствор буферный для экстракции в пластиковом флаконе (4,5 мл); 5. 1 инструкция по применению. Принцип действия теста основан на методе иммунохроматографии. Если образец содержит фермент MCR-1, красная линия появится на тестовой области «T» и на контрольной области «C» мембраны. В противном случае появится только одна красная линия в контрольной области «C». Предел обнаружения: 0,3 нг/мл Диагностическая чувствительность: не менее 100% Диагностическая специфичность: не менее 100% Время, необходимое для проведения теста: не более 15 мин Наличие регистрационного удостоверения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Тест предназначен для быстрого качественного определения фермента MCR-1 в бактериальной колонии грамотрицательных бактерий из культуры, полученной из различного биологического материала человека, методом иммунохроматографии. Тест не имеет ограничений по популяционным и демографическим аспектам применения, используется в качестве предварительного скринингового обследования c целью определения устойчивости изолированных колоний к антибиотику Полимиксин Е (колистин) и назначения пациенту эффективной антибиотикотерапии. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - В составе набора: 1. не менее 20 тест-кассет (в индивидуальной упаковке с влагопоглотителем); 2. не менее 20 пробирок типа Эппендорф; 3. не менее 20 пипеток одноразовых с градуировкой на 100 мкл; 4. 1 раствор буферный для экстракции в пластиковом флаконе (4,5 мл); 5. 1 инструкция по применению. Принцип действия теста основан на методе иммунохроматографии. Если образец содержит фермент MCR-1, красная линия появится на тестовой области «T» и на контрольной области «C» мембраны. В противном случае появится только одна красная линия в контрольной области «C». Предел обнаружения: 0,3 нг/мл Диагностическая чувствительность: не менее 100% Диагностическая специфичность: не менее 100% Время, необходимое для проведения теста: не более 15 мин Наличие регистрационного удостоверения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Тест предназначен для быстрого качественного определения фермента MCR-1 в бактериальной колонии грамотрицательных бактерий из культуры, полученной из различного биологического материала человека, методом иммунохроматографии. Тест не имеет ограничений по популяционным и демографическим аспектам применения, используется в качестве предварительного скринингового обследования c целью определения устойчивости изолированных колоний к антибиотику Полимиксин Е (колистин) и назначения пациенту эффективной антибиотикотерапии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - В составе набора: 1. не менее 20 тест-кассет (в индивидуальной упаковке с влагопоглотителем); 2. не менее 20 пробирок типа Эппендорф; 3. не менее 20 пипеток одноразовых с градуировкой на 100 мкл; 4. 1 раствор буферный для экстракции в пластиковом флаконе (4,5 мл); 5. 1 инструкция по применению. Принцип действия теста основан на методе иммунохроматографии. Если образец содержит фермент MCR-1, красная линия появится на тестовой области «T» и на контрольной области «C» мембраны. В противном случае появится только одна красная линия в контрольной области «C». Предел обнаружения: 0,3 нг/мл Диагностическая чувствительность: не менее 100% Диагностическая специфичность: не менее 100% Время, необходимое для проведения теста: не более 15 мин Наличие регистрационного удостоверения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Тест предназначен для быстрого качественного определения фермента MCR-1 в бактериальной колонии грамотрицательных бактерий из культуры, полученной из различного биологического материала человека, методом иммунохроматографии. Тест не имеет ограничений по популяционным и демографическим аспектам применения, используется в качестве предварительного скринингового обследования c целью определения устойчивости изолированных колоний к антибиотику Полимиксин Е (колистин) и назначения пациенту эффективной антибиотикотерапии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор реагентов "Плазма кроличья цитратная сухая" для видовой идентификации стафилококков постановкой реакции плазмокоагуляции, 10 амп. х 1 мл Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Лиофилизированная под вакуумом цитратная кроличья плазма, полученную из крови кроликов путем смешивания с 5 % раствором лимоннокислого натрия. Предназначена для видовой идентификации стафилококков в реакции плазмокоагуляции. Выпускается в ампулах по 1 мл, в упаковке 10 ампул. - Штука - - 7 600,00 - 7 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Соответствие требованиям ТЗ Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технические характеристики Лиофилизированная под вакуумом цитратная кроличья плазма, полученную из крови кроликов путем смешивания с 5 % раствором лимоннокислого натрия. Предназначена для видовой идентификации стафилококков в реакции плазмокоагуляции. Выпускается в ампулах по 1 мл, в упаковке 10 ампул. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технические характеристики - Лиофилизированная под вакуумом цитратная кроличья плазма, полученную из крови кроликов путем смешивания с 5 % раствором лимоннокислого натрия. Предназначена для видовой идентификации стафилококков в реакции плазмокоагуляции. Выпускается в ампулах по 1 мл, в упаковке 10 ампул. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Соответствие требованиям ТЗ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технические характеристики - Лиофилизированная под вакуумом цитратная кроличья плазма, полученную из крови кроликов путем смешивания с 5 % раствором лимоннокислого натрия. Предназначена для видовой идентификации стафилококков в реакции плазмокоагуляции. Выпускается в ампулах по 1 мл, в упаковке 10 ампул. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005281 - Окрашивание по Граму ИВД, набор Область применения Для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце Состав набора Раствор сафранина ... - Набор - - 6 651,67 - 6 651,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Раствор сафранина Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики Раствор генциановый фиолетовый Раствор Люголя Обесцвечивающий раствор - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Раствор сафранина - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики - Раствор генциановый фиолетовый - Раствор Люголя - Обесцвечивающий раствор

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Раствор сафранина - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики

Раствор генциановый фиолетовый

Раствор Люголя

Обесцвечивающий раствор

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге -

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - 100 %

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 7 403,64 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с правилами и порядком, определенными оператором электронной торговой площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000630353, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Вешняковская, д.23 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Вешняковская, д.23 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Вешняковская, д.23 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Вешняковская, д.23 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Вешняковская, д.23 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Вешняковская, д.23 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Вешняковская, д.23 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Вешняковская, д.23 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Вешняковская, д.23 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Вешняковская, д.23 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Вешняковская, д.23

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления заказчику обеспечения исполнения контракта. Обеспечение исполнения контракта может быть представлено в виде безотзывной независимой гарантии или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, в размере обеспечения исполнения контракта, указанном в документации о закупках. Безотзывная независимая гарантия должна соответствовать требованиям, установленным Гражданским кодексом Российской Федерации, а также иным законодательством Российской Федерации. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок внесения обеспечения - до момента заключения контракта».

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000630353, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий