Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44644858 от 2025-12-17

Поставка реагентов для лаборатории

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 0.58, 0.58

Срок подачи заявок — 21.01.2026

Номер извещения: 0340200003325016981

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение КИРОВСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТР ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ СОПРОВОЖДЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503403000072001000245

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение

Организация, осуществляющая размещение: КИРОВСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТР ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ СОПРОВОЖДЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 610001, Кировская обл, Киров г, УЛИЦА КОМСОМОЛЬСКАЯ, 10

Место нахождения: Российская Федерация, 610001, Кировская обл, Киров г, УЛИЦА КОМСОМОЛЬСКАЯ, 10

Ответственное должностное лицо: Еремин Д. А.

Адрес электронной почты: goszakaz@atlasnet.ru

Номер контактного телефона: 7-8332-272798-9810

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Кировская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.12.2025 16:34 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.01.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 21.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 580 500,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252433900164643390100101670010000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003395 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Общий объем реагентов,Кубический сантиметр; миллилитр ? 135 Количество тестов в одном наборе ? 370 ШТ - Штука - 9,00 - 29 050,00 - 261 450,00

КИРОВСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЯРАНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 9 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем реагентов,Кубический сантиметр; миллилитр ? 135 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одном наборе ? 370 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность реакции без разведения пробы, нижняя граница,мг/дл 0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность реакции без разведения пробы, верхняя граница,мг/дл ? 22 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности вскрытых реагентов при температуре от +2 град.С до +8 град.С до окончания общего срока годности набора реагентов, указанного на упаковке реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности реагентов при температуре от +18 град.С до +25 град.С,дни ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность методики,мг/дл ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики отсутствие "хук-эффекта" без разведения образца,мг/дл ? 43 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем реагентов,Кубический сантиметр; миллилитр - ? 135 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одном наборе - ? 370 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность реакции без разведения пробы, нижняя граница,мг/дл - 0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность реакции без разведения пробы, верхняя граница,мг/дл - ? 22 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности вскрытых реагентов при температуре от +2 град.С до +8 град.С - до окончания общего срока годности набора реагентов, указанного на упаковке реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности реагентов при температуре от +18 град.С до +25 град.С,дни - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность методики,мг/дл - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - отсутствие "хук-эффекта" без разведения образца,мг/дл - ? 43 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем реагентов,Кубический сантиметр; миллилитр - ? 135 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одном наборе - ? 370 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность реакции без разведения пробы, нижняя граница,мг/дл - 0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность реакции без разведения пробы, верхняя граница,мг/дл - ? 22 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности вскрытых реагентов при температуре от +2 град.С до +8 град.С - до окончания общего срока годности набора реагентов, указанного на упаковке реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности реагентов при температуре от +18 град.С до +25 град.С,дни - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность методики,мг/дл - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

отсутствие "хук-эффекта" без разведения образца,мг/дл - ? 43 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями заказчика

- 20.59.52.195 - Общая лактатдегидрогеназа ИВД, реагент Назначение Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов, штук ? 1250 Метод анализа УФ, кинетика, восходящая реакция, по методике IFCC - Набор - 1,00 - 10 150,00 - 10 150,00

КИРОВСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЯРАНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов, штук ? 1250 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод анализа УФ, кинетика, восходящая реакция, по методике IFCC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность, верхний уровень диапазона измерений,мг/дл ? 1500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность ,мг/дл ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем набора,Кубический сантиметр; миллилитр ? 250 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после вскрытия до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +2?С до +8?С ? 12 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +15?С до +25?С ? 2 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов, штук - ? 1250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод анализа - УФ, кинетика, восходящая реакция, по методике IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность, верхний уровень диапазона измерений,мг/дл - ? 1500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность ,мг/дл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем набора,Кубический сантиметр; миллилитр - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после вскрытия - до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +2?С до +8?С - ? 12 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +15?С до +25?С - ? 2 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов, штук - ? 1250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод анализа - УФ, кинетика, восходящая реакция, по методике IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность, верхний уровень диапазона измерений,мг/дл - ? 1500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность ,мг/дл - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем набора,Кубический сантиметр; миллилитр - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов после вскрытия - до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +2?С до +8?С - ? 12 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +15?С до +25?С - ? 2 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005590 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце Диапазон контрольных значений Контроль С-Реактивного белка (низкий диапазон) Количество флаконов готового реагента ? 1 ШТ - Набор - 7,00 - 5 950,00 - 41 650,00

КИРОВСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЯРАНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 7 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон контрольных значений Контроль С-Реактивного белка (низкий диапазон) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов готового реагента ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовность реагента к использованию Реагент готов к использованию, в жидкой форме Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона готового контрольного реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница контрольного значения,мг/дл ? 2.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нижняя граница контрольного значения,мг/дл ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности вскрытого реагента ? 42 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон контрольных значений - Контроль С-Реактивного белка (низкий диапазон) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов готового реагента - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовность реагента к использованию - Реагент готов к использованию, в жидкой форме - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона готового контрольного реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница контрольного значения,мг/дл - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нижняя граница контрольного значения,мг/дл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности вскрытого реагента - ? 42 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон контрольных значений - Контроль С-Реактивного белка (низкий диапазон) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов готового реагента - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовность реагента к использованию - Реагент готов к использованию, в жидкой форме - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона готового контрольного реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница контрольного значения,мг/дл - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нижняя граница контрольного значения,мг/дл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности вскрытого реагента - ? 42 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005590 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце Диапазон контрольных значений Контроль С-Реактивного белка (высокий диапазон) Количество флаконов готового реагента ? 1 ШТ - Набор - 7,00 - 8 750,00 - 61 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон контрольных значений Контроль С-Реактивного белка (высокий диапазон) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов готового реагента ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовность реагента к использованию Реагент готов к использованию, в жидкой форме Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница контрольного значения,мг/дл ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нижняя граница контрольного значения,мг/дл ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности вскрытого реагента ? 42 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон контрольных значений - Контроль С-Реактивного белка (высокий диапазон) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов готового реагента - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовность реагента к использованию - Реагент готов к использованию, в жидкой форме - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница контрольного значения,мг/дл - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нижняя граница контрольного значения,мг/дл - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности вскрытого реагента - ? 42 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон контрольных значений - Контроль С-Реактивного белка (высокий диапазон) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница контрольного значения,мг/дл - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нижняя граница контрольного значения,мг/дл - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000136 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Линейность, верхний уровень диапазона измерений,Е/л ? 600 Чувствительность Е/Л. ? 4 - Штука - 4,00 - 11 550,00 - 46 200,00

КИРОВСКОЕ ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЯРАНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность, верхний уровень диапазона измерений,Е/л ? 600 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность Е/Л. ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем набора реагентов, Кубический сантиметр; миллилитр ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов в одном наборе ? 2500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после вскрытия до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +2?С до +8?С ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +15?С до +25?С ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность, верхний уровень диапазона измерений,Е/л - ? 600 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность Е/Л. - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем набора реагентов, Кубический сантиметр; миллилитр - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов в одном наборе - ? 2500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после вскрытия - до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +2?С до +8?С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +15?С до +25?С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность, верхний уровень диапазона измерений,Е/л - ? 600 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность Е/Л. - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем набора реагентов, Кубический сантиметр; миллилитр - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов в одном наборе - ? 2500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов после вскрытия - до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +2?С до +8?С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +15?С до +25?С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011445 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Линейность, верхний уровень диапазона измерений,Е/л ? 700 Чувствительность Е/Л. ? 4 - Набор - 4,00 - 11 550,00 - 46 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность, верхний уровень диапазона измерений,Е/л ? 700 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность Е/Л. ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем набора реагентов, Кубический сантиметр; миллилитр ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов в одном наборе ? 2500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после вскрытия до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +2?С до +8?С ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +15?С до +25?С ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 500 и ? 504 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность, верхний уровень диапазона измерений,Е/л - ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность Е/Л. - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем набора реагентов, Кубический сантиметр; миллилитр - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов в одном наборе - ? 2500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после вскрытия - до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +2?С до +8?С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность готового рабочего раствора реагентов при температуре от +15?С до +25?С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 500 и ? 504 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность, верхний уровень диапазона измерений,Е/л - ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность Е/Л. - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 500 и ? 504 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. Количество выполняемых исследований ? 1000 ШТ Метод анализаза Колориметрический, конечная точка, возрастающая реакция, иммуноингибирование - Набор - 1,00 - 47 250,00 - 47 250,00

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод анализаза - Колориметрический, конечная точка, возрастающая реакция, иммуноингибирование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность измерений, максимальный уровень, мг/дл - ? 180 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность ,мг/дл - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем набора реагентов,Кубический сантиметр; миллилитр - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000244 - Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Описание набора Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови прямым энзиматическим методом без осаждения. В состав набора входит: Реагент 1, Реагент 2, Калибратор (лиофилизат) - концентрация холестерина ЛПНП указана на этикетке - Набор - 1,00 - 57 600,00 - 57 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание набора Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови прямым энзиматическим методом без осаждения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора входит: Реагент 1, Реагент 2, Калибратор (лиофилизат) - концентрация холестерина ЛПНП указана на этикетке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагентов при температуре хранения 2-8 оС в темноте. ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибратора после растворения при температуре 2-8 оС. ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность в диапазоне, ммоль/л ? 0.21 и ? 10.34 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона с реагентом 1 ? 90 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона с калибратором,Кубический сантиметр; миллилитр ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 300 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание набора - Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови прямым энзиматическим методом без осаждения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора входит: - Реагент 1, Реагент 2, Калибратор (лиофилизат) - концентрация холестерина ЛПНП указана на этикетке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагентов при температуре хранения 2-8 оС в темноте. - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибратора после растворения при температуре 2-8 оС. - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность в диапазоне, ммоль/л - ? 0.21 и ? 10.34 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона с реагентом 1 - ? 90 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона с калибратором,Кубический сантиметр; миллилитр - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 300 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание набора - Набор реагентов для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови прямым энзиматическим методом без осаждения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав набора входит: - Реагент 1, Реагент 2, Калибратор (лиофилизат) - концентрация холестерина ЛПНП указана на этикетке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагентов при температуре хранения 2-8 оС в темноте. - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибратора после растворения при температуре 2-8 оС. - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность в диапазоне, ммоль/л - ? 0.21 и ? 10.34 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона с реагентом 1 - ? 90 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона с калибратором,Кубический сантиметр; миллилитр - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований - 300 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011074 - Общий холестерин ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. Метод исследования Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка Линейность измерений, максимальный уровень,мг/дл ? 750 - Штука - 1,00 - 8 750,00 - 8 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность измерений, максимальный уровень,мг/дл ? 750 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность метода,мг/дл ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов в одном наборе ? 2500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагентов после вскрытия до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 500 и ? 600 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность измерений, максимальный уровень,мг/дл - ? 750 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность метода,мг/дл - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов в одном наборе - ? 2500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - совместим с автоматическим биохимическим анализатором BioLit 8020 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагентов после вскрытия - до окончания их общего срока годности, указанного на упаковке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 500 и ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования - Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность измерений, максимальный уровень,мг/дл - ? 750 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность метода,мг/дл - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём реагента - ? 500 и ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503403000072001000245

Начальная (максимальная) цена контракта: 580 500,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252433900164643390100101670010000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.06.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Кировская, м.р-н Яранский, г.п. Яранское, г Яранск, ул Свободы, д. 59

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на 1 месяц, в т.ч. в случае его изменения в соответствии со ст.95 44-ФЗ. В независимую гарантию включается условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по независимой гарантии не позднее 10 рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой независимой гарантии, при отсутствии предусмотренных ГК РФ оснований для отказа в удовлетворении этого требования. В случае непредоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в срок, установленный для заключения контракта, такой участник считается уклонившимся от заключения контракта. В случае, если предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на 25 и более % по отношению к НМЦК, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений ст.37 44-ФЗ. Участник закупки,с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с п.1 ч.1 ст.30 44-ФЗ,освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в т.ч. с учетом положений ст.37 Закона в соответствии с порядком, установленным ч.8.1 ст.96 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.06.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru