Номер извещения: 0163200000325007485

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Наименование объекта закупки: 3024-аэф/у Оказание услуг по техническому обслуживанию медицинского оборудования в ОГБУЗ «Клиническая больница скорой медицинской помощи» в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503633000596001000002

Номер типовых условий контракта: 1400700000521006

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, ПЛОЩАДЬ ЛЕНИНА, 1, 321

Место нахождения: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, Ленина, 1, 321

Ответственное должностное лицо: Фурашова О. С.

Адрес электронной почты: goszakaz@admin-smolensk.ru

Номер контактного телефона: 8-4812-291875

Факс: 8-4812-386831

Дополнительная информация: Наименование заказчика: ОГБУЗ "Клиническая больница скорой медицинской помощи" Место нахождения, почтовый адрес: г. Смоленск, ул. Тенишевой, д.9 Адрес электронной почты: zakupkikbsmp@yandex.ru Номер контактного телефона:8-4812-242-000 доб.193 Начальник отдела контрактной службы Черняк Марина Александровна

Регион: Смоленская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.12.2025 17:09 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 4 676 240,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252673100674667320100100020250000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 33.13.12.000 33.13.10.000-00000003 - Услуги по ремонту и техническому обслуживанию электронного и оптического оборудования В соответствии с п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к квалификации персонала Исполнителя 1 Оказание услуг проводится квалифицированным (обученным проведению технического обслуживания и ремонта данного МИ по стандартам изготовителя (производителя) персоналом с предоставлением копий соответствующих удостоверяющих документов о таком обучении по требованию Заказчика. Исполнитель обязуется предоставить копию документа установленного образца о прохождение обучения по техническому обслуживанию МИ на предприятии изготовителя (производителя) или в организациях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующего наименования МИ). Инженер Исполнителя обязан предъявить копию соответствующего удостоверяющего документа об обучении проведению технического обслуживания соответствующего наименования и модели МИ непосредственно перед началом выполнения работ/услуг, в противном случае Заказчик вправе не допустить его к выполнению работ/услуг. Исполнитель вправе привлекать субподрядчиков (соисполнителей) для выполнения работ/ услуг. 2 Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством (в т.ч. миграционным законодательством и законодательством об электробезопасности) разрешения и допуски для выполнения технического обслуживания и ремонта МИ на территории РФ. Инженер, у которого нет необходимых разрешений на работу, допуска по электробезопасности и иных необходимых по российскому законодательству документов, на территорию Заказчика не допускается. 3. Обязательное наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485, с предоставлением по требованию Заказчика в течение 3 (трех) рабочих дней В соответствии с п.5.3. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 1 Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне и подлежащих ТО 2 Средства измерений должны быть поверены. В соответствии с п.5.4. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к документации 1 Техническое обслуживание и ремонт МИ производится строго в соответствии с действующей технической (эксплуатационной) документацией на МИ, в противном случае, услуги не принимаются. До начала выполнения работ Исполнитель обязан предоставить действующую нормативную, техническую и эксплуатационную документацию, необходимую для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - Условная единица - 4,00 - 1 169 060,00 - 4 676 240,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке В соответствии с п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к квалификации персонала Исполнителя 1 Оказание услуг проводится квалифицированным (обученным проведению технического обслуживания и ремонта данного МИ по стандартам изготовителя (производителя) персоналом с предоставлением копий соответствующих удостоверяющих документов о таком обучении по требованию Заказчика. Исполнитель обязуется предоставить копию документа установленного образца о прохождение обучения по техническому обслуживанию МИ на предприятии изготовителя (производителя) или в организациях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующего наименования МИ). Инженер Исполнителя обязан предъявить копию соответствующего удостоверяющего документа об обучении проведению технического обслуживания соответствующего наименования и модели МИ непосредственно перед началом выполнения работ/услуг, в противном случае Заказчик вправе не допустить его к выполнению работ/услуг. Исполнитель вправе привлекать субподрядчиков (соисполнителей) для выполнения работ/ услуг. 2 Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством (в т.ч. миграционным законодательством и законодательством об электробезопасности) разрешения и допуски для выполнения технического обслуживания и ремонта МИ на территории РФ. Инженер, у которого нет необходимых разрешений на работу, допуска по электробезопасности и иных необходимых по российскому законодательству документов, на территорию Заказчика не допускается. 3. Обязательное наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485, с предоставлением по требованию Заказчика в течение 3 (трех) рабочих дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки В соответствии с п.5.3. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 1 Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне и подлежащих ТО 2 Средства измерений должны быть поверены. Значение характеристики не может изменяться участником закупки В соответствии с п.5.4. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к документации 1 Техническое обслуживание и ремонт МИ производится строго в соответствии с действующей технической (эксплуатационной) документацией на МИ, в противном случае, услуги не принимаются. До начала выполнения работ Исполнитель обязан предоставить действующую нормативную, техническую и эксплуатационную документацию, необходимую для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Значение характеристики не может изменяться участником закупки В соответствии с п.5.5. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий 1 При плановом профилактическом техническом обслуживании допускается использование только указанных предприятием - производителем в технической документации на МИ расходных материалов и запасных частей 2 Не допускается поставка эквивалентных запасных частей, что связано с необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование. Запасные части предназначаются для использования на сертифицированной технике заказчика, и эксплуатация неоригинальных запчастей и расходных материалов, не одобренных производителем, может привести к нарушению требований безопасности, установленных в стандартах на данную продукцию и подтверждённых при сертификации. 3 Техническое обслуживание и ремонт МИ производится только с применением инструментов, расходных материалов, запасных частей и программного обеспечения, а также и других средств диагностики и контроля разрешенных и рекомендованных изготовителем (производителем) МИ, необходимых для оказания услуг согласно технической (эксплуатационной) документации. 4 Гарантия сохранения заявленных при государственной сертификации параметров МИ после проведения планового профилактического технического обслуживания или ремонта. 5 Срок гарантии на выполняемые услуги, запасные части и расходные материалы - До окончания срока оказания услуг Значение характеристики не может изменяться участником закупки В соответствии с п.5.6.1 ГОСТ Р 57501-2017 Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий (п.5.6.1): - -периодическое ТО, - техническое диагностирование, - ремонт МИ (без замены запасных частей, за исключением запасных частей и расходных материалов, прямо указанных в данном описании. *Стоимость аккумуляторных батарей и датчиков кислорода, используемых при проведении технического обслуживаниядля замены в аппаратах ИВЛ И НДА, превышающая сумму 600 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно. - обновление программного обеспечения и установка опций (опции предоставляются Заказчиком). Значение характеристики не может изменяться участником закупки В соответствии с п.5.6.2 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к организации и порядку проведения ТО МИ 1 Выполнение планового профилактического технического обслуживания и текущего ремонта МИ без замены запасных частей, за исключением запасных частей и расходных материалов, прямо указанных в данном описании: с 8:00 до 16:38 по местному времени в рабочие дни 2 Плановое профилактическое техническое обслуживание проводится при условии, что МИ находится в рабочем состоянии 3 МИ, передаваемое на техническое обслуживание, должно быть полностью исправно на момент заключения договора. В случае, если передаваемое на ТО МИ находится в неисправном состоянии, Исполнитель вправе требовать от Заказчика восстановления работоспособности МИ за счет Заказчика 4 Диагностика и/или ремонт МИ без замены запасных частей 5 Начало оказания услуг по диагностике и/или устранению неисправности МИ без замены запчастей по месту установки МИ: В течение 3х (трех) рабочих дней с момента поступления заявки Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Аппараты ИВЛ 1. Внешний осмотр изделия, состояния основных, вспомогательных, устройств и проверка комплектности. 2.Функциональная проверка и диагностика неисправностей аппарата перед началом проведения технического обслуживания (проверка на герметичность контура в ручном и механическом режиме, проверка режима механической вентиляции). 3. Проверка органов управления, контроля, индикации и отображения информации. 4. Контроль состояния деталей, узлов механизмов, подверженных повышенному износу. 5. Проверка функционирования аппарата на всех режимах работы. 6. Очистка водоотделителя от жидкости. 7. Проверка состояния шлангов высокого давления. 8. Очистка фильтров. 9. Контроль состояния датчика потока. 10. Проверка ламп подсветки и устройств индикации. 11. Калибровка датчиков, потока, кислорода. 12. Проверка встроенного аккумулятора. 13. Анализ журнала технических тревог. 14. Визуальная проверка заземления. 15. Чистка встроенных вентиляторов. 16. Оформление журнала ТО. 17. Составление акта технического состояния (по необходимости). 18. Замена аккумуляторных батарей, с занесением соответствующей записи в журнале ТО. 19. Замена датчиков кислорода, с занесением соответствующей записи в журнале ТО Ежеквартально. П. 18-19 – по мере необходимости. Запасные части предоставляются Исполнителем* Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Наркозно-дыхательные аппараты (НДА) 1. Внешний осмотр изделия, состояния основных, вспомогательных, устройств и проверка комплектности. 2. Функциональная проверка и диагностика неисправностей аппарата перед началом проведения технического обслуживания (проверка на герметичность контура в ручном и механическом режиме, проверка режима механической вентиляции). 3. Проверка органов управления, контроля, индикации и отображения информации. 4. Контроль состояния деталей, узлов механизмов, подверженных повышенному износу. 5. Проверка функционирования аппарата на всех режимах работы. 6. Очистка водоотделителя от жидкости.. 7. Проверка контуров системы. 8. Проверка дыхательного меха. 9. Тест дыхательного меха. 10. Калибровка кислородного датчика. 11. Калибровка датчика потока. 12. Проверка системы подачи газов. 13. Проверка правильность измерения дыхательного потока. 14. Проверка клапана безопасности 15. Тест обратного давления испарителя . 16. Анализ журнала технических тревог. 17. Проверка встроенного аккумулятора. 18. Чистка встроенных вентиляторов. 19. Оформление журнала ТО. 20. Составление акта технического состояния (по необходимости). 21. Замена аккумуляторных батарей, с занесением соответствующей записи в журнале ТО. 22. Замена датчиков кислорода, с занесением соответствующей записи в журнале ТО. Ежеквартально. П. 21-22 – по мере необходимости. Запасные части предоставляются Исполнителем* Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Компрессора медицинские 1.Функциональная проверка аппаратов. 2. Проверка соединений на утечки и осмотр аппаратов. 3. Проверка электрических соединений. 4. Очистка воздушных фильтров. 5. Проверка регулятора давлениия. 6. Сброс накопившейся жидкости из ресивера. 7. Проверка предохранительного клапана. 8. Оформление журнала ТО. 9. Составление акта технического состояния (по необходимости). Ежеквартально Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.1. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Эндоскопическое оборудование 1 Профилактический осмотр медицинской техники. 2. Проверка целостности соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств и т.п. 3. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу. 4.Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки). 5. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок. 6. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией. 7. Диагностика эндоскопов. 8. Прочистка канала «вода/воздух» без разборки прибора. 9.Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей. 10.Комплексная регулировка и настройка медицинской техники в соответствии с технической документацией 11.Отключение, демонтаж. 12.Опытная эксплуатация (прогон) техники 13.Замена оболочек дистального конца 14.Замена форсунки канала «вода/воздух» 15.Устранение люфтов тяг 16.Замена уплотнительных колец на клапане «вода/воздух» 17.Замена кабеля передачи изображения 18.Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования медицинской техники 19.Оценка возможности дальнейшей эксплуатации оборудования, подготовка актов о полном износе оборудования без возможного дальнейшего восстановления Ежеквартально. п.10-п.19 По мере необходимости (зап. части поставляются исполнителем). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.2. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Эндоскопическое оборудование 1 Профилактический осмотр медицинской техники. 2. Проверка целостности соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств и т.п. 3. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу. 4.Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки). 5. Диагностика видеопроцессора. 6. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок. 7. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией. 8. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей. 9. Комплексная регулировка и настройка медицинской техники в соответствии с технической документацией. 10.Отключение, демонтаж. 11.Опытная эксплуатация (прогон) техники 12.Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования медицинской техники 13.Замена ксеноновой лампы в видеопроцессоре 14.Оценка возможности дальнейшей эксплуатации оборудования, подготовка актов о полном износе оборудования без возможного дальнейшего восстановления Ежеквартально. п.10-п.14 По мере необходимости (зап. части поставляются исполнителем). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.3. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Прочее эндоскопическое оборудование 1 .Профилактический осмотр медицинской техники. 2 .Проверка целостности соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств и т.п. 3. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу. 4. Проверка на наличие повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 5.Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 6.Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 7.Диагностика 8.Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей. 9.Комплексная регулировка и настройка медицинской техники в соответствии с технической документацией. 10.Отключение, демонтаж. 11.Опытная эксплуатация (прогон) техники. 12.Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования медицинской техники. 13.Оценка возможности дальнейшей эксплуатации оборудования, подготовка актов о полном износе оборудования без возможного дальнейшего восстановления 14. Оформление журнала ТО. Ежеквартально Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Аппараты УЗИ 1. Проверка кабелей и соединений. 2. Чистка воздушных фильтров, систем и узлов аппарата. 3. Проверка системы электропитания аппарата. 4 Проверка и очистка вентиляторов аппарата. 5. Осмотр ультразвуковых датчиков, штативов и держателей. 6. Осмотр кабелей и коннекторов датчиков. 7.Очистка консоли. 8.Очистка монитора и сенсорного экрана (при наличии). 9.Калибровка сенсорного экрана (при наличии). 10. Осмотр колес и блокиратора колес (тормозов) аппарата. 11.Контроль системы подъема консоли оператора (при наличии). 12.Проверка и настройка блоков питания. 13. Чистка трекбола панели оператора 14.Анализ протокола ошибок системы 15. Оформление журнала ТО. 16. Составление акта технического состояния (по необходимости). Ежеквартально Значение характеристики не может изменяться участником закупки В соответствии с п.5.7. ГОСТ Р 57501-2017. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию Представлен в приложенном файле Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - В соответствии с п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к квалификации персонала Исполнителя - 1 Оказание услуг проводится квалифицированным (обученным проведению технического обслуживания и ремонта данного МИ по стандартам изготовителя (производителя) персоналом с предоставлением копий соответствующих удостоверяющих документов о таком обучении по требованию Заказчика. Исполнитель обязуется предоставить копию документа установленного образца о прохождение обучения по техническому обслуживанию МИ на предприятии изготовителя (производителя) или в организациях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующего наименования МИ). Инженер Исполнителя обязан предъявить копию соответствующего удостоверяющего документа об обучении проведению технического обслуживания соответствующего наименования и модели МИ непосредственно перед началом выполнения работ/услуг, в противном случае Заказчик вправе не допустить его к выполнению работ/услуг. Исполнитель вправе привлекать субподрядчиков (соисполнителей) для выполнения работ/ услуг. 2 Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством (в т.ч. миграционным законодательством и законодательством об электробезопасности) разрешения и допуски для выполнения технического обслуживания и ремонта МИ на территории РФ. Инженер, у которого нет необходимых разрешений на работу, допуска по электробезопасности и иных необходимых по российскому законодательству документов, на территорию Заказчика не допускается. 3. Обязательное наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485, с предоставлением по требованию Заказчика в течение 3 (трех) рабочих дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В соответствии с п.5.3. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - 1 Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне и подлежащих ТО 2 Средства измерений должны быть поверены. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В соответствии с п.5.4. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к документации - 1 Техническое обслуживание и ремонт МИ производится строго в соответствии с действующей технической (эксплуатационной) документацией на МИ, в противном случае, услуги не принимаются. До начала выполнения работ Исполнитель обязан предоставить действующую нормативную, техническую и эксплуатационную документацию, необходимую для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В соответствии с п.5.5. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий - 1 При плановом профилактическом техническом обслуживании допускается использование только указанных предприятием - производителем в технической документации на МИ расходных материалов и запасных частей 2 Не допускается поставка эквивалентных запасных частей, что связано с необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование. Запасные части предназначаются для использования на сертифицированной технике заказчика, и эксплуатация неоригинальных запчастей и расходных материалов, не одобренных производителем, может привести к нарушению требований безопасности, установленных в стандартах на данную продукцию и подтверждённых при сертификации. 3 Техническое обслуживание и ремонт МИ производится только с применением инструментов, расходных материалов, запасных частей и программного обеспечения, а также и других средств диагностики и контроля разрешенных и рекомендованных изготовителем (производителем) МИ, необходимых для оказания услуг согласно технической (эксплуатационной) документации. 4 Гарантия сохранения заявленных при государственной сертификации параметров МИ после проведения планового профилактического технического обслуживания или ремонта. 5 Срок гарантии на выполняемые услуги, запасные части и расходные материалы - До окончания срока оказания услуг - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В соответствии с п.5.6.1 ГОСТ Р 57501-2017 - Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий (п.5.6.1): - -периодическое ТО, - техническое диагностирование, - ремонт МИ (без замены запасных частей, за исключением запасных частей и расходных материалов, прямо указанных в данном описании. *Стоимость аккумуляторных батарей и датчиков кислорода, используемых при проведении технического обслуживаниядля замены в аппаратах ИВЛ И НДА, превышающая сумму 600 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно. - обновление программного обеспечения и установка опций (опции предоставляются Заказчиком). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В соответствии с п.5.6.2 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к организации и порядку проведения ТО МИ - 1 Выполнение планового профилактического технического обслуживания и текущего ремонта МИ без замены запасных частей, за исключением запасных частей и расходных материалов, прямо указанных в данном описании: с 8:00 до 16:38 по местному времени в рабочие дни 2 Плановое профилактическое техническое обслуживание проводится при условии, что МИ находится в рабочем состоянии 3 МИ, передаваемое на техническое обслуживание, должно быть полностью исправно на момент заключения договора. В случае, если передаваемое на ТО МИ находится в неисправном состоянии, Исполнитель вправе требовать от Заказчика восстановления работоспособности МИ за счет Заказчика 4 Диагностика и/или ремонт МИ без замены запасных частей 5 Начало оказания услуг по диагностике и/или устранению неисправности МИ без замены запчастей по месту установки МИ: В течение 3х (трех) рабочих дней с момента поступления заявки Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Аппараты ИВЛ - 1. Внешний осмотр изделия, состояния основных, вспомогательных, устройств и проверка комплектности. 2.Функциональная проверка и диагностика неисправностей аппарата перед началом проведения технического обслуживания (проверка на герметичность контура в ручном и механическом режиме, проверка режима механической вентиляции). 3. Проверка органов управления, контроля, индикации и отображения информации. 4. Контроль состояния деталей, узлов механизмов, подверженных повышенному износу. 5. Проверка функционирования аппарата на всех режимах работы. 6. Очистка водоотделителя от жидкости. 7. Проверка состояния шлангов высокого давления. 8. Очистка фильтров. 9. Контроль состояния датчика потока. 10. Проверка ламп подсветки и устройств индикации. 11. Калибровка датчиков, потока, кислорода. 12. Проверка встроенного аккумулятора. 13. Анализ журнала технических тревог. 14. Визуальная проверка заземления. 15. Чистка встроенных вентиляторов. 16. Оформление журнала ТО. 17. Составление акта технического состояния (по необходимости). 18. Замена аккумуляторных батарей, с занесением соответствующей записи в журнале ТО. 19. Замена датчиков кислорода, с занесением соответствующей записи в журнале ТО Ежеквартально. П. 18-19 – по мере необходимости. Запасные части предоставляются Исполнителем* - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Наркозно-дыхательные аппараты (НДА) - 1. Внешний осмотр изделия, состояния основных, вспомогательных, устройств и проверка комплектности. 2. Функциональная проверка и диагностика неисправностей аппарата перед началом проведения технического обслуживания (проверка на герметичность контура в ручном и механическом режиме, проверка режима механической вентиляции). 3. Проверка органов управления, контроля, индикации и отображения информации. 4. Контроль состояния деталей, узлов механизмов, подверженных повышенному износу. 5. Проверка функционирования аппарата на всех режимах работы. 6. Очистка водоотделителя от жидкости.. 7. Проверка контуров системы. 8. Проверка дыхательного меха. 9. Тест дыхательного меха. 10. Калибровка кислородного датчика. 11. Калибровка датчика потока. 12. Проверка системы подачи газов. 13. Проверка правильность измерения дыхательного потока. 14. Проверка клапана безопасности 15. Тест обратного давления испарителя . 16. Анализ журнала технических тревог. 17. Проверка встроенного аккумулятора. 18. Чистка встроенных вентиляторов. 19. Оформление журнала ТО. 20. Составление акта технического состояния (по необходимости). 21. Замена аккумуляторных батарей, с занесением соответствующей записи в журнале ТО. 22. Замена датчиков кислорода, с занесением соответствующей записи в журнале ТО. Ежеквартально. П. 21-22 – по мере необходимости. Запасные части предоставляются Исполнителем* - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Компрессора медицинские - 1.Функциональная проверка аппаратов. 2. Проверка соединений на утечки и осмотр аппаратов. 3. Проверка электрических соединений. 4. Очистка воздушных фильтров. 5. Проверка регулятора давлениия. 6. Сброс накопившейся жидкости из ресивера. 7. Проверка предохранительного клапана. 8. Оформление журнала ТО. 9. Составление акта технического состояния (по необходимости). Ежеквартально - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.1. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Эндоскопическое оборудование - 1 Профилактический осмотр медицинской техники. 2. Проверка целостности соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств и т.п. 3. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу. 4.Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки). 5. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок. 6. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией. 7. Диагностика эндоскопов. 8. Прочистка канала «вода/воздух» без разборки прибора. 9.Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей. 10.Комплексная регулировка и настройка медицинской техники в соответствии с технической документацией 11.Отключение, демонтаж. 12.Опытная эксплуатация (прогон) техники 13.Замена оболочек дистального конца 14.Замена форсунки канала «вода/воздух» 15.Устранение люфтов тяг 16.Замена уплотнительных колец на клапане «вода/воздух» 17.Замена кабеля передачи изображения 18.Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования медицинской техники 19.Оценка возможности дальнейшей эксплуатации оборудования, подготовка актов о полном износе оборудования без возможного дальнейшего восстановления Ежеквартально. п.10-п.19 По мере необходимости (зап. части поставляются исполнителем). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.2. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Эндоскопическое оборудование - 1 Профилактический осмотр медицинской техники. 2. Проверка целостности соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств и т.п. 3. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу. 4.Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки). 5. Диагностика видеопроцессора. 6. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок. 7. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией. 8. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей. 9. Комплексная регулировка и настройка медицинской техники в соответствии с технической документацией. 10.Отключение, демонтаж. 11.Опытная эксплуатация (прогон) техники 12.Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования медицинской техники 13.Замена ксеноновой лампы в видеопроцессоре 14.Оценка возможности дальнейшей эксплуатации оборудования, подготовка актов о полном износе оборудования без возможного дальнейшего восстановления Ежеквартально. п.10-п.14 По мере необходимости (зап. части поставляются исполнителем). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.3. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Прочее эндоскопическое оборудование - 1 .Профилактический осмотр медицинской техники. 2 .Проверка целостности соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств и т.п. 3. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу. 4. Проверка на наличие повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 5.Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 6.Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 7.Диагностика 8.Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей. 9.Комплексная регулировка и настройка медицинской техники в соответствии с технической документацией. 10.Отключение, демонтаж. 11.Опытная эксплуатация (прогон) техники. 12.Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования медицинской техники. 13.Оценка возможности дальнейшей эксплуатации оборудования, подготовка актов о полном износе оборудования без возможного дальнейшего восстановления 14. Оформление журнала ТО. Ежеквартально - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Аппараты УЗИ - 1. Проверка кабелей и соединений. 2. Чистка воздушных фильтров, систем и узлов аппарата. 3. Проверка системы электропитания аппарата. 4 Проверка и очистка вентиляторов аппарата. 5. Осмотр ультразвуковых датчиков, штативов и держателей. 6. Осмотр кабелей и коннекторов датчиков. 7.Очистка консоли. 8.Очистка монитора и сенсорного экрана (при наличии). 9.Калибровка сенсорного экрана (при наличии). 10. Осмотр колес и блокиратора колес (тормозов) аппарата. 11.Контроль системы подъема консоли оператора (при наличии). 12.Проверка и настройка блоков питания. 13. Чистка трекбола панели оператора 14.Анализ протокола ошибок системы 15. Оформление журнала ТО. 16. Составление акта технического состояния (по необходимости). Ежеквартально - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В соответствии с п.5.7. ГОСТ Р 57501-2017. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию - Представлен в приложенном файле - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

В соответствии с п.5.2. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к квалификации персонала Исполнителя - 1 Оказание услуг проводится квалифицированным (обученным проведению технического обслуживания и ремонта данного МИ по стандартам изготовителя (производителя) персоналом с предоставлением копий соответствующих удостоверяющих документов о таком обучении по требованию Заказчика. Исполнитель обязуется предоставить копию документа установленного образца о прохождение обучения по техническому обслуживанию МИ на предприятии изготовителя (производителя) или в организациях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по техническому обслуживанию соответствующего наименования МИ). Инженер Исполнителя обязан предъявить копию соответствующего удостоверяющего документа об обучении проведению технического обслуживания соответствующего наименования и модели МИ непосредственно перед началом выполнения работ/услуг, в противном случае Заказчик вправе не допустить его к выполнению работ/услуг. Исполнитель вправе привлекать субподрядчиков (соисполнителей) для выполнения работ/ услуг. 2 Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством (в т.ч. миграционным законодательством и законодательством об электробезопасности) разрешения и допуски для выполнения технического обслуживания и ремонта МИ на территории РФ. Инженер, у которого нет необходимых разрешений на работу, допуска по электробезопасности и иных необходимых по российскому законодательству документов, на территорию Заказчика не допускается. 3. Обязательное наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485, с предоставлением по требованию Заказчика в течение 3 (трех) рабочих дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В соответствии с п.5.3. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - 1 Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов работ по ТО МИ, указанных в перечне и подлежащих ТО 2 Средства измерений должны быть поверены. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В соответствии с п.5.4. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к документации - 1 Техническое обслуживание и ремонт МИ производится строго в соответствии с действующей технической (эксплуатационной) документацией на МИ, в противном случае, услуги не принимаются. До начала выполнения работ Исполнитель обязан предоставить действующую нормативную, техническую и эксплуатационную документацию, необходимую для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В соответствии с п.5.5. ГОСТ Р 57501-2017. Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий - 1 При плановом профилактическом техническом обслуживании допускается использование только указанных предприятием - производителем в технической документации на МИ расходных материалов и запасных частей 2 Не допускается поставка эквивалентных запасных частей, что связано с необходимостью обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование. Запасные части предназначаются для использования на сертифицированной технике заказчика, и эксплуатация неоригинальных запчастей и расходных материалов, не одобренных производителем, может привести к нарушению требований безопасности, установленных в стандартах на данную продукцию и подтверждённых при сертификации. 3 Техническое обслуживание и ремонт МИ производится только с применением инструментов, расходных материалов, запасных частей и программного обеспечения, а также и других средств диагностики и контроля разрешенных и рекомендованных изготовителем (производителем) МИ, необходимых для оказания услуг согласно технической (эксплуатационной) документации. 4 Гарантия сохранения заявленных при государственной сертификации параметров МИ после проведения планового профилактического технического обслуживания или ремонта. 5 Срок гарантии на выполняемые услуги, запасные части и расходные материалы - До окончания срока оказания услуг - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В соответствии с п.5.6.1 ГОСТ Р 57501-2017 - Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий (п.5.6.1): - -периодическое ТО, - техническое диагностирование, - ремонт МИ (без замены запасных частей, за исключением запасных частей и расходных материалов, прямо указанных в данном описании. *Стоимость аккумуляторных батарей и датчиков кислорода, используемых при проведении технического обслуживаниядля замены в аппаратах ИВЛ И НДА, превышающая сумму 600 000,00 рублей за период действия контракта, в стоимость услуг не входит и оплачивается Заказчиком отдельно. - обновление программного обеспечения и установка опций (опции предоставляются Заказчиком). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В соответствии с п.5.6.2 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к организации и порядку проведения ТО МИ - 1 Выполнение планового профилактического технического обслуживания и текущего ремонта МИ без замены запасных частей, за исключением запасных частей и расходных материалов, прямо указанных в данном описании: с 8:00 до 16:38 по местному времени в рабочие дни 2 Плановое профилактическое техническое обслуживание проводится при условии, что МИ находится в рабочем состоянии 3 МИ, передаваемое на техническое обслуживание, должно быть полностью исправно на момент заключения договора. В случае, если передаваемое на ТО МИ находится в неисправном состоянии, Исполнитель вправе требовать от Заказчика восстановления работоспособности МИ за счет Заказчика 4 Диагностика и/или ремонт МИ без замены запасных частей 5 Начало оказания услуг по диагностике и/или устранению неисправности МИ без замены запчастей по месту установки МИ: В течение 3х (трех) рабочих дней с момента поступления заявки Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Аппараты ИВЛ - 1. Внешний осмотр изделия, состояния основных, вспомогательных, устройств и проверка комплектности. 2.Функциональная проверка и диагностика неисправностей аппарата перед началом проведения технического обслуживания (проверка на герметичность контура в ручном и механическом режиме, проверка режима механической вентиляции). 3. Проверка органов управления, контроля, индикации и отображения информации. 4. Контроль состояния деталей, узлов механизмов, подверженных повышенному износу. 5. Проверка функционирования аппарата на всех режимах работы. 6. Очистка водоотделителя от жидкости. 7. Проверка состояния шлангов высокого давления. 8. Очистка фильтров. 9. Контроль состояния датчика потока. 10. Проверка ламп подсветки и устройств индикации. 11. Калибровка датчиков, потока, кислорода. 12. Проверка встроенного аккумулятора. 13. Анализ журнала технических тревог. 14. Визуальная проверка заземления. 15. Чистка встроенных вентиляторов. 16. Оформление журнала ТО. 17. Составление акта технического состояния (по необходимости). 18. Замена аккумуляторных батарей, с занесением соответствующей записи в журнале ТО. 19. Замена датчиков кислорода, с занесением соответствующей записи в журнале ТО Ежеквартально. П. 18-19 – по мере необходимости. Запасные части предоставляются Исполнителем* - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Наркозно-дыхательные аппараты (НДА) - 1. Внешний осмотр изделия, состояния основных, вспомогательных, устройств и проверка комплектности. 2. Функциональная проверка и диагностика неисправностей аппарата перед началом проведения технического обслуживания (проверка на герметичность контура в ручном и механическом режиме, проверка режима механической вентиляции). 3. Проверка органов управления, контроля, индикации и отображения информации. 4. Контроль состояния деталей, узлов механизмов, подверженных повышенному износу. 5. Проверка функционирования аппарата на всех режимах работы. 6. Очистка водоотделителя от жидкости.. 7. Проверка контуров системы. 8. Проверка дыхательного меха. 9. Тест дыхательного меха. 10. Калибровка кислородного датчика. 11. Калибровка датчика потока. 12. Проверка системы подачи газов. 13. Проверка правильность измерения дыхательного потока. 14. Проверка клапана безопасности 15. Тест обратного давления испарителя . 16. Анализ журнала технических тревог. 17. Проверка встроенного аккумулятора. 18. Чистка встроенных вентиляторов. 19. Оформление журнала ТО. 20. Составление акта технического состояния (по необходимости). 21. Замена аккумуляторных батарей, с занесением соответствующей записи в журнале ТО. 22. Замена датчиков кислорода, с занесением соответствующей записи в журнале ТО. Ежеквартально. П. 21-22 – по мере необходимости. Запасные части предоставляются Исполнителем* - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Компрессора медицинские - 1.Функциональная проверка аппаратов. 2. Проверка соединений на утечки и осмотр аппаратов. 3. Проверка электрических соединений. 4. Очистка воздушных фильтров. 5. Проверка регулятора давлениия. 6. Сброс накопившейся жидкости из ресивера. 7. Проверка предохранительного клапана. 8. Оформление журнала ТО. 9. Составление акта технического состояния (по необходимости). Ежеквартально - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.1. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Эндоскопическое оборудование - 1 Профилактический осмотр медицинской техники. 2. Проверка целостности соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств и т.п. 3. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу. 4.Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки). 5. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок. 6. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией. 7. Диагностика эндоскопов. 8. Прочистка канала «вода/воздух» без разборки прибора. 9.Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей. 10.Комплексная регулировка и настройка медицинской техники в соответствии с технической документацией 11.Отключение, демонтаж. 12.Опытная эксплуатация (прогон) техники 13.Замена оболочек дистального конца 14.Замена форсунки канала «вода/воздух» 15.Устранение люфтов тяг 16.Замена уплотнительных колец на клапане «вода/воздух» 17.Замена кабеля передачи изображения 18.Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования медицинской техники 19.Оценка возможности дальнейшей эксплуатации оборудования, подготовка актов о полном износе оборудования без возможного дальнейшего восстановления Ежеквартально. п.10-п.19 По мере необходимости (зап. части поставляются исполнителем). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.2. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Эндоскопическое оборудование - 1 Профилактический осмотр медицинской техники. 2. Проверка целостности соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств и т.п. 3. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу. 4.Выявление повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки). 5. Диагностика видеопроцессора. 6. Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок. 7. Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией. 8. Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей. 9. Комплексная регулировка и настройка медицинской техники в соответствии с технической документацией. 10.Отключение, демонтаж. 11.Опытная эксплуатация (прогон) техники 12.Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования медицинской техники 13.Замена ксеноновой лампы в видеопроцессоре 14.Оценка возможности дальнейшей эксплуатации оборудования, подготовка актов о полном износе оборудования без возможного дальнейшего восстановления Ежеквартально. п.10-п.14 По мере необходимости (зап. части поставляются исполнителем). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.3. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Прочее эндоскопическое оборудование - 1 .Профилактический осмотр медицинской техники. 2 .Проверка целостности соединительных проводников, кабелей, трубопроводов магистрали, экранов, ограждения, блокировок, защитных и коммутирующих устройств и т.п. 3. Контроль состояния деталей, узлов, механизмов и приспособлений, подверженных повышенному износу. 4. Проверка на наличие повреждений покрытий, следов коррозии, нарушения герметичности, течей магистралей и трубопроводов (без разборки) 5.Проверка функционирования основных и вспомогательных узлов, измерительных, регистрационных, коммутирующих, защитных устройств, блокировок 6.Устранение мелких неисправностей, регулировка и настройка узлов в соответствии с технической документацией 7.Диагностика 8.Чистка механических и других систем, смазка сопрягающих и трущихся элементов и узлов, дозаправка (замена жидкостей и смазочных материалов), удаление (слив) из системы и отстойников отработанных жидкостей. 9.Комплексная регулировка и настройка медицинской техники в соответствии с технической документацией. 10.Отключение, демонтаж. 11.Опытная эксплуатация (прогон) техники. 12.Инструктаж медицинского персонала по правилам пользования медицинской техники. 13.Оценка возможности дальнейшей эксплуатации оборудования, подготовка актов о полном износе оборудования без возможного дальнейшего восстановления 14. Оформление журнала ТО. Ежеквартально - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. В соответствии с п.5.6.2.1 ГОСТ Р 57501-2017. Требования к ТО МИ. Аппараты УЗИ - 1. Проверка кабелей и соединений. 2. Чистка воздушных фильтров, систем и узлов аппарата. 3. Проверка системы электропитания аппарата. 4 Проверка и очистка вентиляторов аппарата. 5. Осмотр ультразвуковых датчиков, штативов и держателей. 6. Осмотр кабелей и коннекторов датчиков. 7.Очистка консоли. 8.Очистка монитора и сенсорного экрана (при наличии). 9.Калибровка сенсорного экрана (при наличии). 10. Осмотр колес и блокиратора колес (тормозов) аппарата. 11.Контроль системы подъема консоли оператора (при наличии). 12.Проверка и настройка блоков питания. 13. Чистка трекбола панели оператора 14.Анализ протокола ошибок системы 15. Оформление журнала ТО. 16. Составление акта технического состояния (по необходимости). Ежеквартально - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В соответствии с п.5.7. ГОСТ Р 57501-2017. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию - Представлен в приложенном файле - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Заказчик установил дополнительные характеристики, к закупаемому товару, в связи с отсутствием необходимых характеристик в КТРУ. Данные дополнительные характеристики, детализируют предмет закупки, полностью отвечают потребности Заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Наличие у участника закупки действующего специального разрешения (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения). Виды работ (услуг), выполняемых (оказываемых) в составе лицензируемого вида деятельности: а) Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия ((в части оборудования для ультразвукового исследования); – гастроэнтерологические медицинские изделия; - вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; - анестезиологические и респираторные медицинские изделия; б) Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия - хирургические инструменты, системы и сопутствующие медицинские изделия - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); - медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека Соответствие участника закупки установленному требованию подтверждается документом, содержащем сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (лицензии), в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена). 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503633000596001000002

Начальная (максимальная) цена контракта: 4 676 240,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252673100674667320100100020250000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 16.02.2027

Количество этапов: 4

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 23 381,20 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. В случае если участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, такой участник закупки вправе предоставить обеспечение заявки в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579: а) денежные средства вносятся на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику; б) заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки на участие в закупке, в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643660000006301, л/c 22809200360, БИК 016614901, ОКЦ № 5 ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Смоленской области, г Смоленск, к/c 40102810445370000055

Номер типовых условий контракта: 1400700000521006

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Смоленская, г.о. город Смоленск, г Смоленск, ул Тенишевой, д. 9

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением Независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 №44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 №44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643660000006301, л/c 22809200360, БИК 016614901, ОКЦ № 5 ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Смоленской области, г Смоленск, к/c 40102810445370000055

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Гарантийный срок на работы по техническому обслуживанию медицинского оборудования составляет один месяц с момента окончания данных работ.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 16.02.2027

Количество этапов: 4

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий