Номер извещения: 0373100005025000514

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР СПОРТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических (5)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000050001000015

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР СПОРТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 121059, Москва, Большая Дорогомиловская ул, Д.5

Место нахождения: Российская Федерация, 121059, Москва, Большая Дорогомиловская ул, Д.5

Ответственное должностное лицо: Мартынов С.

Адрес электронной почты: odo_csm@sportfmba.ru

Номер контактного телефона: 7-499-7956804

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.12.2025 20:19 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.12.2025 09:09 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 638 337,28

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251773010211077300100100040662120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 17.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001245 - Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ? 1000 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Метод: бромкрезоловый зеленый (традиционный метод определения альбумина). Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-25°С - до срока годности. Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 65 г/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) - Набор - 15,00 - 4 110,73 - 61 660,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Метод: бромкрезоловый зеленый (традиционный метод определения альбумина). Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-25°С - до срока годности. Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 65 г/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора реагент (компонент, необходимый для проведения теста), стандарт (наличие стандарта в составе набора экономически выгодно и исключает затраты на его отдельную закупку) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем компонентов набора реагент не менее 4 флаконов по 100 мл; стандарт не менее 3 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Метод: бромкрезоловый зеленый (традиционный метод определения альбумина). Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-25°С - до срока годности. Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 65 г/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - реагент (компонент, необходимый для проведения теста), стандарт (наличие стандарта в составе набора экономически выгодно и исключает затраты на его отдельную закупку) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем компонентов набора - реагент не менее 4 флаконов по 100 мл; стандарт не менее 3 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Метод: бромкрезоловый зеленый (традиционный метод определения альбумина). Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-25°С - до срока годности. Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 65 г/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - реагент (компонент, необходимый для проведения теста), стандарт (наличие стандарта в составе набора экономически выгодно и исключает затраты на его отдельную закупку) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем компонентов набора - реагент не менее 4 флаконов по 100 мл; стандарт не менее 3 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Указание дополнительной информации, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, обусловлено потребностями заказчика, связанными с медико-биологическим обеспечением спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации.

- 21.20.23.110 - Набор для определения групп крови АВО перекрестным методом Описание Набор предназначен для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель-фильтрации. В двух флаконах готовая к использованию 0.8% суспензия эритроцитов: А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, В приготовлен из эритроцитов В Rh положи-тельного донора. Упаковка не менее 2х10мл не менее 2х10мл количество реагента рассчитано не менее чем на 200 исследований - Упаковка - 36,00 - 7 985,13 - 287 464,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор предназначен для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель-фильтрации. В двух флаконах готовая к использованию 0.8% суспензия эритроцитов: А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, В приготовлен из эритроцитов В Rh положи-тельного донора. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка не менее 2х10мл не менее 2х10мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки количество реагента рассчитано не менее чем на 200 исследований Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор предназначен для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель-фильтрации. В двух флаконах готовая к использованию 0.8% суспензия эритроцитов: А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, В приготовлен из эритроцитов В Rh положи-тельного донора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка не менее 2х10мл - не менее 2х10мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - количество реагента рассчитано - не менее чем на 200 исследований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор предназначен для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель-фильтрации. В двух флаконах готовая к использованию 0.8% суспензия эритроцитов: А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, В приготовлен из эритроцитов В Rh положи-тельного донора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка не менее 2х10мл - не менее 2х10мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

количество реагента рассчитано - не менее чем на 200 исследований - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Дилюент Описание Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. Модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию Упаковка Не менее 10 штативов х 60 х 700 мкл - Упаковка - 10,00 - 16 951,17 - 169 511,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. Модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Не менее 10 штативов х 60 х 700 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. Модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Не менее 10 штативов х 60 х 700 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. Модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Не менее 10 штативов х 60 х 700 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Концентрированный раствор А для ID- анализаторов Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Для ID-анализаторов. Реагент жидкий концентрированный раствор А Фасовка не менее 10 флаконов по 100 мл Состав содержащих изотонический солевой буфер, консервант ? 2% NaN3 - Упаковка - 5,00 - 23 939,99 - 119 699,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Для ID-анализаторов. Реагент жидкий концентрированный раствор А Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 10 флаконов по 100 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав содержащих изотонический солевой буфер, консервант ? 2% NaN3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Для ID-анализаторов. Реагент жидкий концентрированный раствор А - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 10 флаконов по 100 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - содержащих изотонический солевой буфер, консервант ? 2% NaN3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Для ID-анализаторов. Реагент жидкий концентрированный раствор А - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 10 флаконов по 100 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - содержащих изотонический солевой буфер, консервант ? 2% NaN3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Дорогомилово, ул Большая Дорогомиловская, д. 5

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта ИНН/КПП 7730102110/773001001 ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК по г. Москве г. Москва УФК по г. Москве (ФГБУ НЦСМ ФМБА России л/с 20736Ч07610) ЕКС 40102810545370000003 Расчетный счет 03214643000000017300 БИК 004525988 КБК 00000000000000000510

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736Ч07610, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий