Номер извещения: 0711200011025001011

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов на 2026 год

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202507112000110001001199

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 420064, Татарстан Респ, Казань г, УЛИЦА ОРЕНБУРГСКИЙ ТРАКТ, 138

Место нахождения: Российская Федерация, 420064, Татарстан Респ, Казань г, Оренбургский Тракт ул, Д.138

Ответственное должностное лицо: Рябцева О. А.

Адрес электронной почты: Olga.Ryabceva@tatar.ru

Номер контактного телефона: 8-843-2312037

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.12.2025 14:45 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.01.2026 07:30 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 15.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 830 008,02

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252165901366016590100111950012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008184 - Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Групповые антигены A1-B Назначение Для анализаторов IH-1000, IH-500 и ручной постановки анализа Объем ? 20 и ? 30 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 5 265,36 - 5 265,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Групповые антигены A1-B Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов IH-1000, IH-500 и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 20 и ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики описание Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора стандартные эритроциты ID-DiaCell ABO: 2х10 фл/мл; ДиаСелл А1, ДиаСелл В - каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: ДиаСелл А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, ДиаСелл В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на момент поставки, дней ? 21 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором обязательна совместимость с автоматическим анализатором IH-500, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Групповые антигены - A1-B - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов IH-1000, IH-500 и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание - Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - стандартные эритроциты ID-DiaCell ABO: 2х10 фл/мл; ДиаСелл А1, ДиаСелл В - каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: ДиаСелл А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, ДиаСелл В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на момент поставки, дней - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - обязательна совместимость с автоматическим анализатором IH-500, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Групповые антигены - A1-B - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов IH-1000, IH-500 и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

описание - Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - стандартные эритроциты ID-DiaCell ABO: 2х10 фл/мл; ДиаСелл А1, ДиаСелл В - каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: ДиаСелл А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, ДиаСелл В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности на момент поставки, дней - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - обязательна совместимость с автоматическим анализатором IH-500, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указано в прикрепленном файле (описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006342 - Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа описание Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации Применение для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System - Набор - 1,00 - 7 643,00 - 7 643,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 3 x 10 мл: каждый из флаконов № I, II, III содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов; для приготовления суспензий были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub); Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов, штука ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности на момент поставки, дней ? 21 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором обязательна совместимость с автоматическим анализатором IH-500, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 3 x 10 мл: каждый из флаконов № I, II, III содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов; для приготовления суспензий были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов, штука - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности на момент поставки, дней - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - обязательна совместимость с автоматическим анализатором IH-500, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 3 x 10 мл: каждый из флаконов № I, II, III содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов; для приготовления суспензий были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов, штука - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности на момент поставки, дней - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - обязательна совместимость с автоматическим анализатором IH-500, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указано в прикрепленном файле (описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010904 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ описание Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации Применение для типирования групп крови по системам ABO / RhD в одностадийной процедуре определения, в том числе с постановкой прямого антиглобулинового теста (ПАГТ) методом агглютинации и гель-фильтрации - Штука - 1,00 - 82 240,62 - 82 240,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики описание Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение для типирования групп крови по системам ABO / RhD в одностадийной процедуре определения, в том числе с постановкой прямого антиглобулинового теста (ПАГТ) методом агглютинации и гель-фильтрации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора ID-карта ДиаКлон ABO / D + DAT содержит моноклональные анти-А (клеточная линия А5], анти-В (клеточная линия G), анти-D (клеточные линии LHM 50 / 3 (LDM1) + TH-28 + РУМ -1] анти-D (клеточные линии LHM59/20 (LDM3) + 175-2), в гелевом матриксе. Микропробирка Ctl является отрицательным контролем. анти-человеческий глобулин сыворотки (смесь анти-IgG кролика и моноклональных анти-C3d антител, клеточная линия C139-9) в гелевом матриксе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе, штука ? 288 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности на момент поставки, месяцев ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором обязательна совместимость с автоматическим анализатором IH-500, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание - Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - для типирования групп крови по системам ABO / RhD в одностадийной процедуре определения, в том числе с постановкой прямого антиглобулинового теста (ПАГТ) методом агглютинации и гель-фильтрации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - ID-карта ДиаКлон ABO / D + DAT содержит моноклональные анти-А (клеточная линия А5], анти-В (клеточная линия G), анти-D (клеточные линии LHM 50 / 3 (LDM1) + TH-28 + РУМ -1] анти-D (клеточные линии LHM59/20 (LDM3) + 175-2), в гелевом матриксе. Микропробирка Ctl является отрицательным контролем. анти-человеческий глобулин сыворотки (смесь анти-IgG кролика и моноклональных анти-C3d антител, клеточная линия C139-9) в гелевом матриксе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе, штука - ? 288 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности на момент поставки, месяцев - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - обязательна совместимость с автоматическим анализатором IH-500, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

описание - Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - для типирования групп крови по системам ABO / RhD в одностадийной процедуре определения, в том числе с постановкой прямого антиглобулинового теста (ПАГТ) методом агглютинации и гель-фильтрации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - ID-карта ДиаКлон ABO / D + DAT содержит моноклональные анти-А (клеточная линия А5], анти-В (клеточная линия G), анти-D (клеточные линии LHM 50 / 3 (LDM1) + TH-28 + РУМ -1] анти-D (клеточные линии LHM59/20 (LDM3) + 175-2), в гелевом матриксе. Микропробирка Ctl является отрицательным контролем. анти-человеческий глобулин сыворотки (смесь анти-IgG кролика и моноклональных анти-C3d антител, клеточная линия C139-9) в гелевом матриксе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе, штука - ? 288 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности на момент поставки, месяцев - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - обязательна совместимость с автоматическим анализатором IH-500, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указано в прикрепленном файле (описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 - Раствор низкой ионной силы модифицированный описание Буфер ID-Дилюент 2 - модифицированный раствор низкой ионной силы, реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный; предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр ? 500 СМ3; МЛ Срок годности на момент поставки, месяцев ? 10 МЕС - Упаковка - 1,00 - 31 463,10 - 31 463,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Буфер ID-Дилюент 2 - модифицированный раствор низкой ионной силы, реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный; предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности на момент поставки, месяцев ? 10 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором обязательна совместимость с автоматическим анализатором IH-500, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Буфер ID-Дилюент 2 - модифицированный раствор низкой ионной силы, реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный; предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности на момент поставки, месяцев - ? 10 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - обязательна совместимость с автоматическим анализатором IH-500, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Буфер ID-Дилюент 2 - модифицированный раствор низкой ионной силы, реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный; предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента, Кубический сантиметр;^миллилитр - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности на момент поставки, месяцев - ? 10 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - обязательна совместимость с автоматическим анализатором IH-500, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007075 - Множественный иммуногематологический тест ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 5 СМ3; МЛ описание Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов - Набор - 1,00 - 13 642,97 - 13 642,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики описание Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение для контроля качества реагентов ID-System, используемых для постановки вручную и/или с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KELL) и/или дополнительных иммуногематологических тестов (скрининга/ выявления антител с помощью непрямого антиглобулинового теста и/или скрининга/выявления антител с помощью двухэтапного метода с использованием папаина, и/или постановки пробы на совместимость с помощью непрямого антиглобулинового теста, и/или прямого антиглобулинового теста, и/или для определения D слабого) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствора включает в себя 4 пробирки, каждая из которых содержит 6 мл суспензии человеческих эритроцитов (гематокрит 15% ± 2%), альбимун бычьей сыворотки с консервантами: триметоприм и сульфаметоксазол. Реагент содержит Анти-Fya, который даёт положительную реакцию с титром 4 с эритроцитами Fy (a+b+)[FY:1,2] в НАГТ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в упаковке,мл (мл/фл) ? 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности на момент поставки, дней ? 18 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором обязательна совместимость с автоматическим анализатором IH-500, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание - Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - для контроля качества реагентов ID-System, используемых для постановки вручную и/или с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KELL) и/или дополнительных иммуногематологических тестов (скрининга/ выявления антител с помощью непрямого антиглобулинового теста и/или скрининга/выявления антител с помощью двухэтапного метода с использованием папаина, и/или постановки пробы на совместимость с помощью непрямого антиглобулинового теста, и/или прямого антиглобулинового теста, и/или для определения D слабого) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав раствора - включает в себя 4 пробирки, каждая из которых содержит 6 мл суспензии человеческих эритроцитов (гематокрит 15% ± 2%), альбимун бычьей сыворотки с консервантами: триметоприм и сульфаметоксазол. Реагент содержит Анти-Fya, который даёт положительную реакцию с титром 4 с эритроцитами Fy (a+b+)[FY:1,2] в НАГТ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в упаковке,мл (мл/фл) - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности на момент поставки, дней - ? 18 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - обязательна совместимость с автоматическим анализатором IH-500, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

описание - Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - для контроля качества реагентов ID-System, используемых для постановки вручную и/или с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KELL) и/или дополнительных иммуногематологических тестов (скрининга/ выявления антител с помощью непрямого антиглобулинового теста и/или скрининга/выявления антител с помощью двухэтапного метода с использованием папаина, и/или постановки пробы на совместимость с помощью непрямого антиглобулинового теста, и/или прямого антиглобулинового теста, и/или для определения D слабого) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав раствора - включает в себя 4 пробирки, каждая из которых содержит 6 мл суспензии человеческих эритроцитов (гематокрит 15% ± 2%), альбимун бычьей сыворотки с консервантами: триметоприм и сульфаметоксазол. Реагент содержит Анти-Fya, который даёт положительную реакцию с титром 4 с эритроцитами Fy (a+b+)[FY:1,2] в НАГТ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в упаковке,мл (мл/фл) - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности на момент поставки, дней - ? 18 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - обязательна совместимость с автоматическим анализатором IH-500, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указано в прикрепленном файле (описание объекта закупки)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007075 - Множественный иммуногематологический тест ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 5 СМ3; МЛ описание Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов - Набор - 1,00 - 13 568,85 - 13 568,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики описание Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение для контроля качества реагентов ID-System, используемых для постановки вручную и/или с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KELL) и/или дополнительных иммуногематологических тестов (скрининга/ выявления антител с помощью непрямого антиглобулинового теста и/или скрининга/выявления антител с помощью двухэтапного метода с использованием папаина, и/или постановки пробы на совместимость с помощью непрямого антиглобулинового теста, и/или прямого антиглобулинового теста, и/или для определения D слабого) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствора включает в себя 4 пробирки, каждая из которых содержит 6 мл суспензии человеческих эритроцитов (гематокрит 15% ± 2%), альбимун бычьей сыворотки с консервантами: триметоприм и сульфаметоксазол. Реагент содержит 0, 05 ME/ мл анти-D Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в упаковке,мл (мл/фл) ? 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности на момент поставки, дней ? 18 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором обязательна совместимость с автоматическим анализатором IH-500, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание - Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - для контроля качества реагентов ID-System, используемых для постановки вручную и/или с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KELL) и/или дополнительных иммуногематологических тестов (скрининга/ выявления антител с помощью непрямого антиглобулинового теста и/или скрининга/выявления антител с помощью двухэтапного метода с использованием папаина, и/или постановки пробы на совместимость с помощью непрямого антиглобулинового теста, и/или прямого антиглобулинового теста, и/или для определения D слабого) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав раствора - включает в себя 4 пробирки, каждая из которых содержит 6 мл суспензии человеческих эритроцитов (гематокрит 15% ± 2%), альбимун бычьей сыворотки с консервантами: триметоприм и сульфаметоксазол. Реагент содержит 0, 05 ME/ мл анти-D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в упаковке,мл (мл/фл) - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности на момент поставки, дней - ? 18 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором - обязательна совместимость с автоматическим анализатором IH-500, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

описание - Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - для контроля качества реагентов ID-System, используемых для постановки вручную и/или с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KELL) и/или дополнительных иммуногематологических тестов (скрининга/ выявления антител с помощью непрямого антиглобулинового теста и/или скрининга/выявления антител с помощью двухэтапного метода с использованием папаина, и/или постановки пробы на совместимость с помощью непрямого антиглобулинового теста, и/или прямого антиглобулинового теста, и/или для определения D слабого) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав раствора - включает в себя 4 пробирки, каждая из которых содержит 6 мл суспензии человеческих эритроцитов (гематокрит 15% ± 2%), альбимун бычьей сыворотки с консервантами: триметоприм и сульфаметоксазол. Реагент содержит 0, 05 ME/ мл анти-D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в упаковке,мл (мл/фл) - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности на момент поставки, дней - ? 18 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором - обязательна совместимость с автоматическим анализатором IH-500, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указано в прикрепленном файле (описание объекта закупки)

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования отсутствие в предусмотренном Законом о контрактной системе реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе о лицах, членах коллегиального исполнительного органа, лица, исполняющего функции единоличного исполнительного органа управляющего (при наличии), управляющей организации ( при наличии), участников (членов) корпоративного юридического лица, владеющих более, чем 25% акций (долей, паев)корпоративного юридического лица, учредителей унитарного юридического лица(пп"в" п1 ч1 ст43 44-ФЗ). На поставляемую продукцию в составе заявки предоставляются копии регистрационных удостоверений и/или выписки из государственного реестра медицинских изделий ИЛИ сведения в отношении каждого предложенного к поставке медицинского изделия (указано в Инструкции –«Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке.»). Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти (медицинское оборудование согласно этой норме относится к медицинским изделиям); «Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом "а" пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 № 252 "О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций", либо являться организацией, находящейся по контролем таких лиц»; участник закупки не является иностранным агентом. 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, г.о. город Казань, г Казань, ул Оренбургский Тракт, зд. 138

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 41 500,40 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040025-РКБ, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан,, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий