Номер извещения: 0356500002625000581

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. СИМХИ НАФТОЛИЕВИЧА ГРИНБЕРГА"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для гемодиализа

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503565000026001000687

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. СИМХИ НАФТОЛИЕВИЧА ГРИНБЕРГА"

Почтовый адрес: 614042 Пермский край г Пермь ул Победы, 41

Место нахождения: 614042 Пермский край г Пермь ул Победы, 41

Ответственное должностное лицо: Голяшева Е. Н.

Адрес электронной почты: zakupki-gkbgrinberg@med.permkrai.ru

Номер контактного телефона: 8-342-2831711

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Пермский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.12.2025 18:05 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.01.2026 07:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 100 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252590807860359080100106990010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 07.05.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008038 - Набор для проведения гемодиализа Длина катетера 20 СМ Покрытие Покрытие катетера - Антимикробное или гидрофильное Диаметр катетера ? 12 Fr - Штука - - 8 899,00 - 8 899,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина катетера 20 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие Покрытие катетера - Антимикробное или гидрофильное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера ? 12 Fr Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Маркировка Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника ? 68 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем шприца ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип кончика Кончик катетера - суженный атравматичный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер Катетер для гемодиализа двухпросветный, конфигурация прямая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла для пункции ? 18 G Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скальпель Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина катетера - 20 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие - Покрытие катетера - Антимикробное или гидрофильное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера - ? 12 Fr - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Маркировка - Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника - ? 68 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем шприца - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип кончика - Кончик катетера - суженный атравматичный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер - Катетер для гемодиализа двухпросветный, конфигурация прямая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла для пункции - ? 18 G - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скальпель - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина катетера - 20 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие - Покрытие катетера - Антимикробное или гидрофильное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера - ? 12 Fr - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маркировка - Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника - ? 68 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем шприца - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип кончика - Кончик катетера - суженный атравматичный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер - Катетер для гемодиализа двухпросветный, конфигурация прямая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла для пункции - ? 18 G - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скальпель - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008038 - Набор для проведения гемодиализа Требования к стерильности Стерильно Маркировка Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие Материал мембраны полисульфон - Штука - - 1 351,67 - 1 351,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования к стерильности Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал мембраны полисульфон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент ультрафильтрации Коэффициент ультрафильтрации не более 20 мл/час мм.рт.ст. Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Клиренс мочевины ? 256 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Клиренс креатинина ? 232 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Клиренс фосфата ? 201 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Клиренс витамина B12 ? 120 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Площадь поверхности мембраны ? 1.4 и ? 1.6 Квадратный метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования к стерильности - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка - Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал мембраны - полисульфон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент ультрафильтрации - Коэффициент ультрафильтрации не более 20 мл/час мм.рт.ст. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Клиренс мочевины - ? 256 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Клиренс креатинина - ? 232 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Клиренс фосфата - ? 201 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Клиренс витамина B12 - ? 120 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Площадь поверхности мембраны - ? 1.4 и ? 1.6 - Квадратный метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Требования к стерильности - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка - Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал мембраны - полисульфон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент ультрафильтрации - Коэффициент ультрафильтрации не более 20 мл/час мм.рт.ст. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Клиренс мочевины - ? 256 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Клиренс креатинина - ? 232 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Клиренс фосфата - ? 201 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Клиренс витамина B12 - ? 120 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Площадь поверхности мембраны - ? 1.4 и ? 1.6 - Квадратный метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008038 - Набор для проведения гемодиализа Коннектор Рециркуляционный коннектор - не менее 1шт. Игла Пластиковая спайк игла - не менее 2 шт. Маркировка Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Штука - - 424,67 - 424,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Коннектор Рециркуляционный коннектор - не менее 1шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла Пластиковая спайк игла - не менее 2 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Маркировка Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Порты с инъекционной мембраной для введения лекарственных препаратов - 2 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина насосного сегмента ? 230 и ? 350 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр насосного сегмента 8 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отвод Дополнительные отводы на артериальной воздушной ловушке - не менее 2 шт. Дополнительный отвод для инфузий на венозной воздушной ловушке - не менее 1 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исполнение Комплект кровопроводящих магистралей для гемодиализа - Артериальная и венозная линии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отвод с Т-коннектором для инфузий расположенный до насосного сегмента - Наличие Отвод на датчик с гидрофобным фильтром на артериальной линии - Наличие Линия для введения антикоагулянта - Наличие Артериальная воздушная ловушка - Наличие Венозная воздушная ловушка - Наличие Отвод на датчик с гидрофобным фильтром на венозной воздушной ловушке - Наличие Стерильный дренажный мешок - Наличие - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Коннектор - Рециркуляционный коннектор - не менее 1шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла - Пластиковая спайк игла - не менее 2 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Маркировка - Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Порты с инъекционной мембраной для введения лекарственных препаратов - 2 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина насосного сегмента - ? 230 и ? 350 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр насосного сегмента - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отвод - Дополнительные отводы на артериальной воздушной ловушке - не менее 2 шт. Дополнительный отвод для инфузий на венозной воздушной ловушке - не менее 1 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исполнение - Комплект кровопроводящих магистралей для гемодиализа - Артериальная и венозная линии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отвод с Т-коннектором для инфузий расположенный до насосного сегмента - Наличие - Отвод на датчик с гидрофобным фильтром на артериальной линии - Наличие - Линия для введения антикоагулянта - Наличие - Артериальная воздушная ловушка - Наличие - Венозная воздушная ловушка - Наличие - Отвод на датчик с гидрофобным фильтром на венозной воздушной ловушке - Наличие - Стерильный дренажный мешок - Наличие

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Коннектор - Рециркуляционный коннектор - не менее 1шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла - Пластиковая спайк игла - не менее 2 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маркировка - Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Порты с инъекционной мембраной для введения лекарственных препаратов - 2 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина насосного сегмента - ? 230 и ? 350 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр насосного сегмента - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отвод - Дополнительные отводы на артериальной воздушной ловушке - не менее 2 шт. Дополнительный отвод для инфузий на венозной воздушной ловушке - не менее 1 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исполнение - Комплект кровопроводящих магистралей для гемодиализа - Артериальная и венозная линии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отвод с Т-коннектором для инфузий расположенный до насосного сегмента - Наличие

Отвод на датчик с гидрофобным фильтром на артериальной линии - Наличие

Линия для введения антикоагулянта - Наличие

Артериальная воздушная ловушка - Наличие

Венозная воздушная ловушка - Наличие

Отвод на датчик с гидрофобным фильтром на венозной воздушной ловушке - Наличие

Стерильный дренажный мешок - Наличие

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008038 - Набор для проведения гемодиализа Маркировка Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие Соответствие Концентрат гранулированный основной бикарбонатный на одну процедуру гемодиализа Картридж Вес бикарбоната натрия в картридже ? 760 и ? 780 грамм - Штука - - 677,67 - 677,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Маркировка Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие Концентрат гранулированный основной бикарбонатный на одну процедуру гемодиализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Картридж Вес бикарбоната натрия в картридже ? 760 и ? 780 грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрация Концентрация бикарбоната после смешивания с очищенной водой не менее 8,4 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал корпус картриджа - полимер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исполнение Защитные колпачки на концах картриджа - Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фильтры в верхней и нижней частях картриджа - Наличие При разведении порошок картриджа должен растворяться полностью без осадка Тип установки картриджа - Вертикальный - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Маркировка - Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие - Концентрат гранулированный основной бикарбонатный на одну процедуру гемодиализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Картридж - Вес бикарбоната натрия в картридже ? 760 и ? 780 грамм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация - Концентрация бикарбоната после смешивания с очищенной водой не менее 8,4 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - корпус картриджа - полимер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исполнение - Защитные колпачки на концах картриджа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фильтры в верхней и нижней частях картриджа - Наличие - При разведении порошок картриджа должен растворяться полностью без осадка - Тип установки картриджа - Вертикальный

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Маркировка - Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие - Концентрат гранулированный основной бикарбонатный на одну процедуру гемодиализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Картридж - Вес бикарбоната натрия в картридже ? 760 и ? 780 грамм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация - Концентрация бикарбоната после смешивания с очищенной водой не менее 8,4 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - корпус картриджа - полимер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исполнение - Защитные колпачки на концах картриджа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтры в верхней и нижней частях картриджа - Наличие

При разведении порошок картриджа должен растворяться полностью без осадка

Тип установки картриджа - Вертикальный

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008038 - Набор для проведения гемодиализа Требования к стерильности Стерильно Маркировка Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения Материал мембраны полисульфон - Штука - - 1 464,00 - 1 464,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Требования к стерильности Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал мембраны полисульфон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент ультрафильтрации ? 20 и ? 40 мл/час мм.рт.ст. Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Клиренс мочевины ? 264 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Клиренс креатинина ? 242 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Клиренс фосфата ? 214 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Клиренс витамина B12 ? 136 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Площадь поверхности мембраны ? 1.9 и ? 2.1 Квадратный метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Требования к стерильности - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка - Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал мембраны - полисульфон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент ультрафильтрации - ? 20 и ? 40 мл/час мм.рт.ст. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Клиренс мочевины - ? 264 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Клиренс креатинина - ? 242 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Клиренс фосфата - ? 214 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Клиренс витамина B12 - ? 136 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Площадь поверхности мембраны - ? 1.9 и ? 2.1 - Квадратный метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Требования к стерильности - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка - Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал мембраны - полисульфон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент ультрафильтрации - ? 20 и ? 40 мл/час мм.рт.ст. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Клиренс мочевины - ? 264 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Клиренс креатинина - ? 242 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Клиренс фосфата - ? 214 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Клиренс витамина B12 - ? 136 мл/мин (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин, УФ = 0) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Площадь поверхности мембраны - ? 1.9 и ? 2.1 - Квадратный метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00008038 - Набор для проведения гемодиализа Маркировка Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие Длина отвода ? 250 и ? 300 ММ Размер иглы ? 1,55 и ? 1,6 мм - Штука - - 52,67 - 52,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Маркировка Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина отвода ? 250 и ? 300 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер иглы ? 1,55 и ? 1,6 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Игла с трубкой для прокалывания фистулы пациента и забора/возврата крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исполнение Метка положения среза иглы - наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Силиконовое покрытие иглы- наличие Пластиковый зажим на отводе - белого цвета Боковое отверстие на кончике иглы - наличие - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Маркировка - Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина отвода - ? 250 и ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер иглы - ? 1,55 и ? 1,6 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Игла с трубкой для прокалывания фистулы пациента и забора/возврата крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исполнение - Метка положения среза иглы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Силиконовое покрытие иглы- наличие - Пластиковый зажим на отводе - белого цвета - Боковое отверстие на кончике иглы - наличие

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Маркировка - Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина отвода - ? 250 и ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер иглы - ? 1,55 и ? 1,6 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Игла с трубкой для прокалывания фистулы пациента и забора/возврата крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исполнение - Метка положения среза иглы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Силиконовое покрытие иглы- наличие

Пластиковый зажим на отводе - белого цвета

Боковое отверстие на кончике иглы - наличие

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - 100 %

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 11 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки (далее – ОЗ) на участие в закупке может предоставляться участником закупки в соответствии со ст. 44 Закона № 44-ФЗ в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной ст. 45 Закона № 44-ФЗ. Выбор способа ОЗ на участие в закупке осуществляется участником закупки самостоятельно. ОЗ на участие в закупке предоставляется путем: - блокирования денежных средств на банковском счете, открытом участником закупки в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством РФ (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством РФ; - предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее одного месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена ЕАЭС, за исключением РФ, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена ЕАЭС, за исключением РФ, вправе предоставить ОЗ в виде денежных средств с учетом особенностей порядка предоставления ОЗ на участие в закупках участниками закупок, являющимися иностранными лицами, указанных в файле «Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке и инструкция по ее заполнению».

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Пермский, 614042, Пермский край, Пермь, улица Победы, дом 41

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в порядке, с соблюдением требований, предусмотренных статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Дополнительная информация

Дополнительная информация: За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий