Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44677327 от 2025-12-22

Поставка расходных материалов

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 2.2

Срок подачи заявок — 30.12.2025

Номер извещения: 0348300075525000478

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "КОРОЛЁВСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов (лот а 51-1) для нужд ГБУЗ Московской области "Королёвская больница" в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503483000755001000772

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "КОРОЛЁВСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 141070, Московская обл, Королёв г, УЛ. ЦИОЛКОВСКОГО, Д.24

Место нахождения: Российская Федерация, 141070, Московская обл, Королёв г, УЛ. ЦИОЛКОВСКОГО, Д.24

Ответственное должностное лицо: Шпилянский Э. М.

Адрес электронной почты: mz_krlvgb_oz@mosreg.ru

Номер контактного телефона: 7-495-5126195

Факс: 7-495-5126195

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Московская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.12.2025 17:15 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.12.2025 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 2 165 593,04

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253501800018450180100108360013250244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.01.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Структура: вязаная(трикотажная) соответствтие Покрытие: бычьим коллагеном соответствие Материал изготовления: мультифиламентные нити из дакрона соответствие - Штука - - 97 044,47 - 97 044,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Структура: вязаная(трикотажная) соответствтие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие: бычьим коллагеном соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления: мультифиламентные нити из дакрона соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поперечная прочность на растяжение, N/см ? 160 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина протеза ? 49 и ? 51 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр ствола ? 15.9 и ? 16.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки не более 0.49 мм ? 0.49 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Визуальный индикатор на скручивание и растяжение наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез бифуркационный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр бранши ? 7.9 и ? 8.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность с момента изготовления ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Структура: вязаная(трикотажная) - соответствтие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие: бычьим коллагеном - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления: мультифиламентные нити из дакрона - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поперечная прочность на растяжение, N/см - ? 160 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина протеза - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр ствола - ? 15.9 и ? 16.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки не более 0.49 мм - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез бифуркационный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр бранши - ? 7.9 и ? 8.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность с момента изготовления - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Структура: вязаная(трикотажная) - соответствтие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие: бычьим коллагеном - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления: мультифиламентные нити из дакрона - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поперечная прочность на растяжение, N/см - ? 160 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина протеза - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр ствола - ? 15.9 и ? 16.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки не более 0.49 мм - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез бифуркационный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр бранши - ? 7.9 и ? 8.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность с момента изготовления - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Материал изготовления мультифиламентные нити из дакрона соответствие Структура вязаная(трикотажная) соответствие Визуальный индикатор на скручивание и растяжение наличие - Штука - - 97 044,47 - 97 044,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал изготовления мультифиламентные нити из дакрона соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура вязаная(трикотажная) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Визуальный индикатор на скручивание и растяжение наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие бычьим коллагеном соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поперечная прочность на растяжение , N/см ? 160 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Протез бифуркационный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ствола ? 17.9 и ? 18.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр бранши ? 8.9 и ? 9.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина протеза ? 49 и ? 51 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки ? 0.49 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность с момента изготовления ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал изготовления мультифиламентные нити из дакрона - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура вязаная(трикотажная) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие бычьим коллагеном - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поперечная прочность на растяжение , N/см - ? 160 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Протез бифуркационный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр ствола - ? 17.9 и ? 18.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр бранши - ? 8.9 и ? 9.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина протеза - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность с момента изготовления - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления мультифиламентные нити из дакрона - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура вязаная(трикотажная) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие бычьим коллагеном - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поперечная прочность на растяжение , N/см - ? 160 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Протез бифуркационный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр ствола - ? 17.9 и ? 18.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр бранши - ? 8.9 и ? 9.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина протеза - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления мультифиламентные нити из дакрона. Структура вязаная(трикотажная). Покрытие бычьим коллагеном. Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата. Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью. Визуальный индикатор на скручивание и растяжение. Протез бифуркационный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ствола ? 19.9 и ? 20.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр бранши ? 9.9 и ? 10.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поперечная прочность на растяжение, N/см ? 160 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина протеза ? 49 и ? 51 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки ? 0.49 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность не менее 5 лет с момента изготовления ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления мультифиламентные нити из дакрона. Структура вязаная(трикотажная). Покрытие бычьим коллагеном. Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата. Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью. Визуальный индикатор на скручивание и растяжение. Протез бифуркационный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр ствола - ? 19.9 и ? 20.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр бранши - ? 9.9 и ? 10.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поперечная прочность на растяжение, N/см - ? 160 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина протеза - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность не менее 5 лет с момента изготовления - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления мультифиламентные нити из дакрона. Структура вязаная(трикотажная). Покрытие бычьим коллагеном. Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата. Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью. Визуальный индикатор на скручивание и растяжение. Протез бифуркационный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр ствола - ? 19.9 и ? 20.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр бранши - ? 9.9 и ? 10.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина протеза - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность не менее 5 лет с момента изготовления - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Материал: Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) Конфигурация: Линейные Голубая маркировочная линия на поверхности протеза Структура: Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм.Биологическая совместимость: Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; Низкая тромбогенность; Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией. Технология стерилизации: Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 Стерильность – 3 года с момента стерилизации производителем. соответствие Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Внутренний диаметр 9 ММ - Штука - - 39 667,23 - 39 667,23

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал: Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) Конфигурация: Линейные Голубая маркировочная линия на поверхности протеза Структура: Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм.Биологическая совместимость: Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; Низкая тромбогенность; Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией. Технология стерилизации: Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 Стерильность – 3 года с момента стерилизации производителем. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр 9 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки длина 60 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки ? 0.6 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал: Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) Конфигурация: Линейные Голубая маркировочная линия на поверхности протеза Структура: Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм.Биологическая совместимость: Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; Низкая тромбогенность; Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией. Технология стерилизации: Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 Стерильность – 3 года с момента стерилизации производителем. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - 9 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - длина - 60 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки - ? 0.6 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал: Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) Конфигурация: Линейные Голубая маркировочная линия на поверхности протеза Структура: Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм.Биологическая совместимость: Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; Низкая тромбогенность; Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией. Технология стерилизации: Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 Стерильность – 3 года с момента стерилизации производителем. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - 9 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

длина - 60 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки - ? 0.6 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Материал: Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) Конфигурация: Конусные со спиралью Голубая маркировочная линия на поверхности протеза Структура: Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Биологическая совместимость: Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; Низкая тромбогенность; Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией. Технология стерилизации: Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 соответствие Внутренний диаметр 4,5/6,5мм соответствие - Штука - - 65 085,71 - 65 085,71

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) Конфигурация: Конусные со спиралью Голубая маркировочная линия на поверхности протеза Структура: Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Биологическая совместимость: Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; Низкая тромбогенность; Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией. Технология стерилизации: Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 соответствие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Внутренний диаметр 4,5/6,5мм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки ? 0.4 и ? 0.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность с момента стерилизации производителем 3 Год Значение характеристики не может изменяться участником закупки длина спирали 50 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки длина 70 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) Конфигурация: Конусные со спиралью Голубая маркировочная линия на поверхности протеза Структура: Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Биологическая совместимость: Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; Низкая тромбогенность; Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией. Технология стерилизации: Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Внутренний диаметр 4,5/6,5мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность с момента стерилизации производителем - 3 - Год - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - длина спирали - 50 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - длина - 70 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) Конфигурация: Конусные со спиралью Голубая маркировочная линия на поверхности протеза Структура: Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Биологическая совместимость: Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; Низкая тромбогенность; Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией. Технология стерилизации: Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Внутренний диаметр 4,5/6,5мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность с момента стерилизации производителем - 3 - Год - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

длина спирали - 50 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

длина - 70 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический длина 30 СМ Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Материал: Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) Конфигурация: Линейные Голубая маркировочная линия на поверхности протеза Структура: Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм.Биологическая совместимость: Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; Низкая тромбогенность; Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией. Технология стерилизации: Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 Стерильность – 3 года с момента стерилизации производителем. соответствие - Штука - - 36 611,03 - 36 611,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке длина 30 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) Конфигурация: Линейные Голубая маркировочная линия на поверхности протеза Структура: Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм.Биологическая совместимость: Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; Низкая тромбогенность; Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией. Технология стерилизации: Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 Стерильность – 3 года с момента стерилизации производителем. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр 8 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - длина - 30 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) Конфигурация: Линейные Голубая маркировочная линия на поверхности протеза Структура: Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм.Биологическая совместимость: Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; Низкая тромбогенность; Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией. Технология стерилизации: Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 Стерильность – 3 года с момента стерилизации производителем. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

длина - 30 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический длина 60 СМ Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Внутренний диаметр 8 ММ - Штука - - 38 248,90 - 38 248,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке длина 60 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр 8 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) Конфигурация: Линейные Голубая маркировочная линия на поверхности протеза Структура: Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм.Биологическая совместимость: Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; Низкая тромбогенность; Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией. Технология стерилизации: Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 Стерильность – 3 года с момента стерилизации производителем. конкретные значения Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Толщина стенки ? 0.4 и ? 0.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - длина - 60 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) Конфигурация: Линейные Голубая маркировочная линия на поверхности протеза Структура: Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм.Биологическая совместимость: Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; Низкая тромбогенность; Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией. Технология стерилизации: Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 Стерильность – 3 года с момента стерилизации производителем. - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Толщина стенки - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

длина - 60 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) Конфигурация: Линейные Голубая маркировочная линия на поверхности протеза Структура: Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм.Биологическая совместимость: Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; Низкая тромбогенность; Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией. Технология стерилизации: Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 Стерильность – 3 года с момента стерилизации производителем. - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 21 655,93 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки (далее - ОЗ) может предоставляться в виде денежных средств или независимой гарантии (далее - НГ). Выбор способа ОЗ осуществляется участником закупки. ОЗ в виде денежных средств предоставляется путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытого участником закупки в банках, перечень которых установлен Правительством РФ (специальный счет). Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить ОЗ в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579. НГ, выданная участнику закупки банком, для целей ОЗ на участие в закупке должна быть безотзывной и соответствовать требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ, постановления Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005. НГ должна содержать условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по НГ не позднее 10 рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой НГ, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом РФ оснований для отказа в удовлетворении этого требования. Запрещается включение в условия НГ требования о представлении заказчиком гаранту судебных актов, подтверждающих неисполнение принципалом обязательств, обеспечиваемых НГ. Срок действия НГ должен составлять не менее 1 месяца с даты окончания срока подачи заявок. В НГ в качестве бенефициара указывается заказчик, за исключением случая проведения совместного конкурса или аукциона, при котором в качестве бенефициара указывается организатор совместного конкурса или аукциона (Организация, осуществляющая размещение извещения об осуществлении закупки).

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643460000004800, л/c 20825219750, БИК 004525987, ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Московской области г.Москва, к/c 40102810845370000004

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Московская, г.о. Королёв, 141070, Московская область, г. Королёв, ул. Циолковского, д. 24

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Требования к предоставлению обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, не применяются в случаях: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, в порядке, предусмотренном частью 8.1 статьи 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643460000004800, л/c 20825219750, БИК 004525987, ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Московской области г.Москва, к/c 40102810845370000004

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru